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Psychische Gesundheit, geschlechtsspezifische Gewalt und Wachstumsverzögerung in Tansania

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Colorado State University

Aufbau einer von der Gemeinde geführten, familienzentrierten Initiative für psychisches Wohlbefinden im ländlichen Tansania

Jedes dritte Kind unter fünf Jahren in Tansania leidet unter Wachstums- und Entwicklungsstörungen, die häufig nach schlechter Ernährung, schlechtem Gesundheitszustand und geringer psychosozialer Stimulation auftreten (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Untersuchungen deuten darauf hin, dass die psychischen Probleme der Eltern möglicherweise mit den Folgen von Wachstumsverzögerungen zusammenhängen (Avan et al., 2010) und dass die psychische Gesundheit der Eltern eng mit den Erfahrungen von Gewalt in der Partnerschaft, auch geschlechtsspezifischer Gewalt genannt, zusammenhängt (Nehmea et al., 2010). . Der Zusammenhang zwischen diesen Elementen ist jedoch nur sehr wenig erforscht, und möglicherweise sind Interventionen erforderlich, um die Auswirkungen zu verringern, die die psychische Gesundheit und geschlechtsspezifische Gewalt auf die Wachstumsverzögerung haben können.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Sekundärdatenanalyse anonymisierter Umfrage- und Stunting-Daten, die im Rahmen einer Bedarfsermittlung durch eine lokale gemeinnützige Organisation in Tansania durchgeführt wurden. Die Bedarfsanalyse wurde durchgeführt, um eine Initiative zur psychischen Gesundheit zu unterstützen, die von der etablierten gemeinnützigen Organisation in fünf Dörfern im ländlichen Tansania organisiert wurde. Die Hauptziele dieses Projekts sind:

  • Bestimmung der Prävalenz psychischer Probleme und familiärer Beziehungsprobleme in fünf Dörfern
  • Es sollten Zusammenhänge zwischen der psychischen Gesundheit von IPV und dem Substanzkonsum sowie Wachstumsverzögerungen in der Kindheit ermittelt werden

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80537
        • Colorado State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

162 Mütter beteiligen sich an einer lokalen gemeinnützigen Organisation in Tansania

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leben in den 5 ländlichen Dörfern
  • Teilnahme an einer lokalen gemeinnützigen Organisation
  • schwanger oder mit einem Kind unter 2 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Leben außerhalb der 5 Dörfer
  • Keine Teilnahme an der örtlichen gemeinnützigen Organisation
  • Nicht schwanger oder mit einem Kind unter 2 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Mütter engagieren sich in einer örtlichen gemeinnützigen Organisation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression und Angst
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Hopkins-Symptom-Checkliste
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Substanzgebrauch
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT)
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Weltgesundheitsorganisation (WHO) Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
WHO Gewalt gegen Frauen
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Stunting in der Kindheit
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Größe, Gewicht und Kopfumfang eines Kindes unter 2,5 Jahren
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ermächtigung der Frauen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
Maßnahme zur Stärkung der Frauen
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3916

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden anonymisiert und es ist nicht geplant, sie anderen Forschern zur Verfügung zu stellen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Substanzgebrauch

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