- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06065293
Psychische Gesundheit, geschlechtsspezifische Gewalt und Wachstumsverzögerung in Tansania
Aufbau einer von der Gemeinde geführten, familienzentrierten Initiative für psychisches Wohlbefinden im ländlichen Tansania
Jedes dritte Kind unter fünf Jahren in Tansania leidet unter Wachstums- und Entwicklungsstörungen, die häufig nach schlechter Ernährung, schlechtem Gesundheitszustand und geringer psychosozialer Stimulation auftreten (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Untersuchungen deuten darauf hin, dass die psychischen Probleme der Eltern möglicherweise mit den Folgen von Wachstumsverzögerungen zusammenhängen (Avan et al., 2010) und dass die psychische Gesundheit der Eltern eng mit den Erfahrungen von Gewalt in der Partnerschaft, auch geschlechtsspezifischer Gewalt genannt, zusammenhängt (Nehmea et al., 2010). . Der Zusammenhang zwischen diesen Elementen ist jedoch nur sehr wenig erforscht, und möglicherweise sind Interventionen erforderlich, um die Auswirkungen zu verringern, die die psychische Gesundheit und geschlechtsspezifische Gewalt auf die Wachstumsverzögerung haben können.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine Sekundärdatenanalyse anonymisierter Umfrage- und Stunting-Daten, die im Rahmen einer Bedarfsermittlung durch eine lokale gemeinnützige Organisation in Tansania durchgeführt wurden. Die Bedarfsanalyse wurde durchgeführt, um eine Initiative zur psychischen Gesundheit zu unterstützen, die von der etablierten gemeinnützigen Organisation in fünf Dörfern im ländlichen Tansania organisiert wurde. Die Hauptziele dieses Projekts sind:
- Bestimmung der Prävalenz psychischer Probleme und familiärer Beziehungsprobleme in fünf Dörfern
- Es sollten Zusammenhänge zwischen der psychischen Gesundheit von IPV und dem Substanzkonsum sowie Wachstumsverzögerungen in der Kindheit ermittelt werden
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80537
- Colorado State University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Leben in den 5 ländlichen Dörfern
- Teilnahme an einer lokalen gemeinnützigen Organisation
- schwanger oder mit einem Kind unter 2 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Leben außerhalb der 5 Dörfer
- Keine Teilnahme an der örtlichen gemeinnützigen Organisation
- Nicht schwanger oder mit einem Kind unter 2 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Mütter engagieren sich in einer örtlichen gemeinnützigen Organisation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Depression und Angst
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
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Hopkins-Symptom-Checkliste
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Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
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Substanzgebrauch
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT)
|
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Weltgesundheitsorganisation (WHO) Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
WHO Gewalt gegen Frauen
|
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Stunting in der Kindheit
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Größe, Gewicht und Kopfumfang eines Kindes unter 2,5 Jahren
|
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Ermächtigung der Frauen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Maßnahme zur Stärkung der Frauen
|
Bis zum Abschluss des Studiums ca. 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3916
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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