Salud mental, violencia de género y retraso del crecimiento en Tanzania
Establecimiento de una iniciativa de bienestar mental centrada en la familia y dirigida por la comunidad en las zonas rurales de Tanzania
Uno de cada tres niños menores de cinco años en Tanzania experimenta retraso en el crecimiento, que se define como deficiencias en el crecimiento y el desarrollo que a menudo ocurren después de una nutrición deficiente, mala salud y poca estimulación psicosocial (Sunguya et al., 2019; OMS, 2015). Las investigaciones sugieren que los problemas de salud mental de los padres pueden estar relacionados con resultados de retraso en el crecimiento (Avan et al., 2010) y la salud mental de los padres está estrechamente relacionada con experiencias de violencia de pareja, también llamada violencia de género (Nehmea et al., 2010). . Sin embargo, existe muy poca investigación sobre la conexión entre estos elementos y pueden ser necesarias intervenciones para reducir los impactos que la salud mental y la violencia de género pueden tener en el retraso del crecimiento.
Este estudio es un análisis de datos secundarios de una encuesta no identificada y de datos sobre el retraso del crecimiento que se llevaron a cabo como parte de una evaluación de necesidades por parte de una organización local sin fines de lucro en Tanzania. La evaluación de necesidades se realizó para informar una iniciativa de salud mental organizada por una organización sin fines de lucro establecida en cinco aldeas de la zona rural de Tanzania. Los objetivos principales de este proyecto son:
- Determinar la prevalencia de problemas de salud mental y de relaciones familiares en cinco aldeas.
- Determinar asociaciones entre la salud mental de la violencia de pareja y el uso de sustancias y el retraso del crecimiento infantil.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80537
- Colorado State University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir dentro de los 5 pueblos rurales.
- participar en una organización local sin fines de lucro
- embarazada o tener un hijo menor de 2 años
Criterio de exclusión:
- Vivir fuera de los 5 pueblos
- No participar en la organización sin fines de lucro local.
- No estar embarazada ni tener un hijo menor de 2 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Madres involucradas en una organización local sin fines de lucro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Depresion y ansiedad
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Lista de verificación de síntomas de Hopkins
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Uso de sustancias
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (AUDIT)
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Organización Mundial de la Salud (OMS) Violencia contra la mujer
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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OMS Violencia contra las mujeres
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Retraso del crecimiento infantil
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Altura, peso y circunferencia de la cabeza de niños menores de 2,5 años.
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Empoderamiento de las mujeres
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Medida de empoderamiento de las mujeres
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 2 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3916
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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