- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06065293
Saúde mental, violência baseada no género e atraso no crescimento na Tanzânia
Estabelecimento de uma iniciativa de bem-estar mental liderada pela comunidade e centrada na família na zona rural da Tanzânia
Uma em cada três crianças com menos de cinco anos de idade na Tanzânia sofre de atraso no crescimento, que é definido como deficiências no crescimento e desenvolvimento que ocorrem frequentemente após má nutrição, problemas de saúde e baixa estimulação psicossocial (Sunguya et al., 2019; OMS, 2015). A investigação sugere que os problemas de saúde mental dos pais podem estar relacionados com resultados de atraso no crescimento (Avan et al., 2010) e a saúde mental dos pais está intimamente relacionada com experiências de violência entre parceiros íntimos, também chamada violência baseada no género (Nehmea et al., 2010). . No entanto, existe muito pouca investigação sobre a ligação entre estes elementos e podem ser necessárias intervenções para reduzir os impactos que a saúde mental e a violência baseada no género podem ter no atraso de crescimento.
Este estudo é uma análise de dados secundários de pesquisas desidentificadas e dados de nanismo que foram conduzidos como parte de uma avaliação de necessidades por uma organização local sem fins lucrativos na Tanzânia. A avaliação das necessidades foi realizada para informar uma iniciativa de saúde mental organizada pela organização sem fins lucrativos estabelecida em 5 aldeias na zona rural da Tanzânia. Os objetivos principais deste projeto são:
- Determinar a prevalência de problemas de saúde mental e de relacionamento familiar em cinco aldeias
- Determinar associações entre a saúde mental da VPI e o uso de substâncias e o atraso no crescimento infantil
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80537
- Colorado State University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Vivendo nas 5 aldeias rurais
- participando de uma organização sem fins lucrativos local
- grávida ou tendo um filho menor de 2 anos
Critério de exclusão:
- Viver fora das 5 aldeias
- Não participar da organização sem fins lucrativos local
- Não estar grávida ou ter filho menor de 2 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Mães envolvidas em uma organização sem fins lucrativos local
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Depressão e ansiedade
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Lista de verificação de sintomas de Hopkins
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Uso de substâncias
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Teste de identificação de transtornos por uso de álcool (AUDITORIA)
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Violência contra as mulheres da Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Violência da OMS contra as mulheres
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Atrofia infantil
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Altura, peso e perímetro cefálico de criança menor de 2,5 anos
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Empoderamento das mulheres
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Medida de Empoderamento das Mulheres
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Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3916
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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