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Saúde mental, violência baseada no género e atraso no crescimento na Tanzânia

6 de outubro de 2023 atualizado por: Colorado State University

Estabelecimento de uma iniciativa de bem-estar mental liderada pela comunidade e centrada na família na zona rural da Tanzânia

Uma em cada três crianças com menos de cinco anos de idade na Tanzânia sofre de atraso no crescimento, que é definido como deficiências no crescimento e desenvolvimento que ocorrem frequentemente após má nutrição, problemas de saúde e baixa estimulação psicossocial (Sunguya et al., 2019; OMS, 2015). A investigação sugere que os problemas de saúde mental dos pais podem estar relacionados com resultados de atraso no crescimento (Avan et al., 2010) e a saúde mental dos pais está intimamente relacionada com experiências de violência entre parceiros íntimos, também chamada violência baseada no género (Nehmea et al., 2010). . No entanto, existe muito pouca investigação sobre a ligação entre estes elementos e podem ser necessárias intervenções para reduzir os impactos que a saúde mental e a violência baseada no género podem ter no atraso de crescimento.

Este estudo é uma análise de dados secundários de pesquisas desidentificadas e dados de nanismo que foram conduzidos como parte de uma avaliação de necessidades por uma organização local sem fins lucrativos na Tanzânia. A avaliação das necessidades foi realizada para informar uma iniciativa de saúde mental organizada pela organização sem fins lucrativos estabelecida em 5 aldeias na zona rural da Tanzânia. Os objetivos principais deste projeto são:

  • Determinar a prevalência de problemas de saúde mental e de relacionamento familiar em cinco aldeias
  • Determinar associações entre a saúde mental da VPI e o uso de substâncias e o atraso no crescimento infantil

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

162

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80537
        • Colorado State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

162 mães que participam numa organização local sem fins lucrativos na Tanzânia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Vivendo nas 5 aldeias rurais
  • participando de uma organização sem fins lucrativos local
  • grávida ou tendo um filho menor de 2 anos

Critério de exclusão:

  • Viver fora das 5 aldeias
  • Não participar da organização sem fins lucrativos local
  • Não estar grávida ou ter filho menor de 2 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mães envolvidas em uma organização sem fins lucrativos local

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão e ansiedade
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Lista de verificação de sintomas de Hopkins
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Uso de substâncias
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Teste de identificação de transtornos por uso de álcool (AUDITORIA)
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Violência contra as mulheres da Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Violência da OMS contra as mulheres
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Atrofia infantil
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Altura, peso e perímetro cefálico de criança menor de 2,5 anos
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Empoderamento das mulheres
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses
Medida de Empoderamento das Mulheres
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3916

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados são anonimizados e não há planos para disponibilizá-los a outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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