Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke gezondheid, gendergerelateerd geweld en groeiachterstand in Tanzania

6 oktober 2023 bijgewerkt door: Colorado State University

Oprichting van een door de gemeenschap geleid, gezinsgericht initiatief voor geestelijk welzijn op het platteland van Tanzania

Eén op de drie kinderen onder de vijf jaar in Tanzania ervaart groeiachterstand, wat wordt gedefinieerd als beperkingen in groei en ontwikkeling die vaak optreden na slechte voeding, slechte gezondheid en lage psychosociale stimulatie (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Uit onderzoek blijkt dat geestelijke gezondheidsproblemen van ouders verband kunnen houden met belemmerende resultaten (Avan et al., 2010) en dat de geestelijke gezondheid van ouders nauw verband houdt met ervaringen met partnergeweld, ook wel gendergerelateerd geweld genoemd (Nehmea et al., 2010). . Er bestaat echter zeer weinig onderzoek naar het verband tussen deze elementen, en interventies kunnen nodig zijn om de impact die geestelijke gezondheid en gendergerelateerd geweld op groeiachterstand kunnen hebben, te verminderen.

Deze studie is een secundaire data-analyse van geanonimiseerde enquête- en groeiachterstandgegevens die werden uitgevoerd als onderdeel van een behoefteanalyse door een lokale non-profitorganisatie in Tanzania. De behoefteanalyse werd uitgevoerd ter ondersteuning van een initiatief voor geestelijke gezondheidszorg, georganiseerd door de gevestigde non-profitorganisatie in vijf dorpen op het platteland van Tanzania. De voornaamste doelstellingen van dit project zijn:

Om de prevalentie van problemen op het gebied van de geestelijke gezondheid en gezinsrelaties in vijf dorpen te bepalen
Om verbanden vast te stellen tussen geestelijke gezondheid van partnergeweld en middelengebruik en groeiachterstand bij kinderen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

162

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Colorado
  - Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80537
    - Colorado State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

162 moeders die deelnemen aan een lokale non-profitorganisatie in Tanzania

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Wonen in de 5 landelijke dorpen
deelnemen aan een lokale non-profitorganisatie
zwanger bent of een kind heeft jonger dan 2 jaar

Uitsluitingscriteria:

Woont buiten de 5 dorpen
Neemt niet deel aan de lokale non-profitorganisatie
Niet zwanger of met een kind jonger dan 2 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Moeders betrokken bij een lokale non-profitorganisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Depressie en angst Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden	Hopkins-symptomenchecklist	Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden
Substantie gebruik Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden	Identificatietest voor alcoholgebruiksstoornissen (AUDIT)	Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) Geweld tegen vrouwen Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden	WHO-geweld tegen vrouwen	Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden
Kindermisbruik Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden	Lengte, gewicht en hoofdomtrek van een kind jonger dan 2,5 jaar	Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Empowerment van vrouwen Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden	Maatregel voor de empowerment van vrouwen	Na voltooiing van de studie, ongeveer 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Colorado State University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

3916

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zijn geanonimiseerd en er is geen plan om deze beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .