Mental sundhed, kønsbaseret vold og hæmning i Tanzania
Etablering af et fællesskabsledet, familiecentreret mental wellness-initiativ i landdistrikterne i Tanzania
Et ud af tre børn under fem år i Tanzania oplever stunting, der defineres som svækkelse af vækst og udvikling, der ofte opstår efter dårlig ernæring, dårligt helbred og lav psykosocial stimulation (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Forskning tyder på, at forældres mentale helbredsproblemer kan være relateret til hæmmende resultater (Avan et al., 2010), og forældres mentale sundhed er tæt forbundet med oplevelser af vold i nære relationer, også kaldet kønsbaseret vold (Nehmea et al., 2010) . Der findes dog meget lidt forskning i sammenhængen mellem disse elementer, og det kan være nødvendigt med interventioner for at reducere de påvirkninger, som mental sundhed og kønsbaseret vold kan have på stunting.
Denne undersøgelse er en sekundær dataanalyse af afidentificerede undersøgelses- og stuntdata, der blev udført som en del af en behovsvurdering af en lokal nonprofitorganisation i Tanzania. Behovsvurderingen blev foretaget for at informere om et initiativ for mental sundhed organiseret af den etablerede nonprofitorganisation på tværs af 5 landsbyer i landdistrikterne i Tanzania. Dette projekts primære mål er:
- At bestemme udbredelsen af psykiske problemer og problemer med familieforhold i fem landsbyer
- At bestemme sammenhænge mellem IPV mental sundhed og stofbrug og stunting i barndommen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80537
- Colorado State University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i de 5 landsbyer
- at deltage i en lokal nonprofit
- gravid eller har et barn under 2 år
Ekskluderingskriterier:
- Bor uden for de 5 landsbyer
- Deltager ikke i den lokale nonprofit
- Ikke gravid eller har et barn under 2 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mødre involveret i en lokal non-profit
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression og angst
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Hopkins Symptom Tjekliste
|
Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
|
Stofbrug
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser (AUDIT)
|
Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
|
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Vold mod kvinder
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
WHO Vold mod Kvinder
|
Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
|
Stunting i barndommen
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Højde, vægt og hovedomkreds af barn under 2,5 år
|
Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinders empowerment
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Kvinders empowerment-foranstaltning
|
Gennem studieafslutning, cirka 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3916
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .