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Santé mentale, violence sexiste et retard de croissance en Tanzanie

6 octobre 2023 mis à jour par: Colorado State University

Établir une initiative communautaire de bien-être mental centrée sur la famille dans les zones rurales de Tanzanie

En Tanzanie, un enfant de moins de cinq ans sur trois souffre d’un retard de croissance, défini comme des troubles de la croissance et du développement qui surviennent souvent à la suite d’une mauvaise alimentation, d’une mauvaise santé et d’une faible stimulation psychosociale (Sunguya et al., 2019 ; OMS, 2015). La recherche suggère que les problèmes de santé mentale des parents peuvent être liés aux résultats du retard de croissance (Avan et al., 2010) et que la santé mentale des parents est étroitement liée aux expériences de violence conjugale, également appelée violence basée sur le genre (Nehmea et al., 2010). . Cependant, il existe très peu de recherches sur le lien entre ces éléments, et des interventions peuvent être nécessaires afin de réduire les impacts que la santé mentale et la violence sexiste peuvent avoir sur le retard de croissance.

Cette étude est une analyse de données secondaires d'enquêtes anonymisées et de données sur le retard de croissance qui ont été menées dans le cadre d'une évaluation des besoins par une organisation locale à but non lucratif en Tanzanie. L'évaluation des besoins a été menée pour éclairer une initiative de santé mentale organisée par une organisation à but non lucratif établie dans 5 villages de la Tanzanie rurale. Les principaux objectifs de ce projet sont :

  • Déterminer la prévalence des problèmes de santé mentale et des relations familiales dans cinq villages
  • Déterminer les associations entre la santé mentale de la VPI, la consommation de substances et le retard de croissance chez l'enfant

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

162

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80537
        • Colorado State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

162 mères participant à une organisation locale à but non lucratif en Tanzanie

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre dans les 5 villages ruraux
  • participer à une organisation à but non lucratif locale
  • enceinte ou ayant un enfant de moins de 2 ans

Critère d'exclusion:

  • Vivre en dehors des 5 villages
  • Ne pas participer à l'association locale à but non lucratif
  • Ne pas être enceinte ou avoir un enfant de moins de 2 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Des mères impliquées dans une association locale à but non lucratif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression et anxiété
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
Liste de contrôle des symptômes de Hopkins
À la fin des études, environ 2 mois
Consommation de substances
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
Test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)
À la fin des études, environ 2 mois
Organisation mondiale de la santé (OMS) Violence contre les femmes
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
OMS Violence contre les femmes
À la fin des études, environ 2 mois
Retard de croissance chez l'enfant
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
Taille, poids et tour de tête de l'enfant de moins de 2,5 ans
À la fin des études, environ 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autonomisation des femmes
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
Mesure d'autonomisation des femmes
À la fin des études, environ 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

7 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Première publication (Réel)

3 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3916

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données sont anonymisées et il n'est pas prévu de les mettre à la disposition d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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