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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06065293
Santé mentale, violence sexiste et retard de croissance en Tanzanie
Établir une initiative communautaire de bien-être mental centrée sur la famille dans les zones rurales de Tanzanie
En Tanzanie, un enfant de moins de cinq ans sur trois souffre d’un retard de croissance, défini comme des troubles de la croissance et du développement qui surviennent souvent à la suite d’une mauvaise alimentation, d’une mauvaise santé et d’une faible stimulation psychosociale (Sunguya et al., 2019 ; OMS, 2015). La recherche suggère que les problèmes de santé mentale des parents peuvent être liés aux résultats du retard de croissance (Avan et al., 2010) et que la santé mentale des parents est étroitement liée aux expériences de violence conjugale, également appelée violence basée sur le genre (Nehmea et al., 2010). . Cependant, il existe très peu de recherches sur le lien entre ces éléments, et des interventions peuvent être nécessaires afin de réduire les impacts que la santé mentale et la violence sexiste peuvent avoir sur le retard de croissance.
Cette étude est une analyse de données secondaires d'enquêtes anonymisées et de données sur le retard de croissance qui ont été menées dans le cadre d'une évaluation des besoins par une organisation locale à but non lucratif en Tanzanie. L'évaluation des besoins a été menée pour éclairer une initiative de santé mentale organisée par une organisation à but non lucratif établie dans 5 villages de la Tanzanie rurale. Les principaux objectifs de ce projet sont :
- Déterminer la prévalence des problèmes de santé mentale et des relations familiales dans cinq villages
- Déterminer les associations entre la santé mentale de la VPI, la consommation de substances et le retard de croissance chez l'enfant
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80537
- Colorado State University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Vivre dans les 5 villages ruraux
- participer à une organisation à but non lucratif locale
- enceinte ou ayant un enfant de moins de 2 ans
Critère d'exclusion:
- Vivre en dehors des 5 villages
- Ne pas participer à l'association locale à but non lucratif
- Ne pas être enceinte ou avoir un enfant de moins de 2 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Des mères impliquées dans une association locale à but non lucratif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dépression et anxiété
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
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Liste de contrôle des symptômes de Hopkins
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À la fin des études, environ 2 mois
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Consommation de substances
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
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Test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)
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À la fin des études, environ 2 mois
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Organisation mondiale de la santé (OMS) Violence contre les femmes
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
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OMS Violence contre les femmes
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À la fin des études, environ 2 mois
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Retard de croissance chez l'enfant
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
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Taille, poids et tour de tête de l'enfant de moins de 2,5 ans
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À la fin des études, environ 2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Autonomisation des femmes
Délai: À la fin des études, environ 2 mois
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Mesure d'autonomisation des femmes
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À la fin des études, environ 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3916
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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