Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duševní zdraví, násilí na základě pohlaví a zakrnění v Tanzanii

6. října 2023 aktualizováno: Colorado State University

Založení Komunitně vedené a na rodinu zaměřenou Iniciativu duševního zdraví ve venkovské Tanzanii

Každé třetí dítě ve věku do pěti let v Tanzanii zažívá zakrnění, které je definováno jako poruchy růstu a vývoje, ke kterým často dochází po špatné výživě, špatném zdravotním stavu a nízké psychosociální stimulaci (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Výzkumy naznačují, že problémy s duševním zdravím rodičů mohou souviset se zakrněním (Avan et al., 2010) a duševní zdraví rodičů úzce souvisí se zkušenostmi s násilím ze strany intimních partnerů, nazývaným také násilí na základě pohlaví (Nehmea et al., 2010). . Existuje však velmi málo výzkumů o spojení mezi těmito prvky a mohou být nutné intervence, aby se snížil dopad, který může mít duševní zdraví a genderově podmíněné násilí na zakrnění.

Tato studie je sekundární analýzou dat neidentifikovaných průzkumů a dat o zakrnění, která byla provedena jako součást posouzení potřeb místní neziskovou organizací v Tanzanii. Posouzení potřeb bylo provedeno s cílem informovat iniciativu v oblasti duševního zdraví organizovanou zavedenou neziskovou organizací v 5 vesnicích na venkově Tanzanie. Primárními cíli tohoto projektu jsou:

  • Zjistit prevalenci duševního zdraví a problémů v rodinných vztazích v pěti vesnicích
  • Zjistit souvislosti mezi duševním zdravím IPV a užíváním návykových látek a zakrněním v dětství

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

162

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Spojené státy, 80537
        • Colorado State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

162 matek účastnících se místní neziskové organizace v Tanzanii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bydlení v 5 venkovských vesnicích
  • účast v místní neziskové organizaci
  • těhotná nebo mít dítě do 2 let

Kritéria vyloučení:

  • Bydlení mimo 5 vesnic
  • Neúčastní se místní neziskové organizace
  • Není těhotná nebo nemá dítě mladší 2 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Matky zapojené do místní neziskovky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deprese a úzkosti
Časové okno: Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Kontrolní seznam Hopkinsových příznaků
Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Použití látky
Časové okno: Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Test identifikace poruch užívání alkoholu (AUDIT)
Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Světová zdravotnická organizace (WHO) Násilí na ženách
Časové okno: Do konce studia, přibližně 2 měsíce
WHO násilí na ženách
Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Zakrnění v dětství
Časové okno: Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Výška, váha a obvod hlavy dítěte do 2,5 let
Do konce studia, přibližně 2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posílení postavení žen
Časové okno: Do konce studia, přibližně 2 měsíce
Opatření posílení postavení žen
Do konce studia, přibližně 2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

7. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

7. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 3916

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jsou deidentifikována a není v plánu je zpřístupnit dalším výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Použití látky

Předplatit