此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

利用神经肌肉活检残留物研究生物样本库(在护理背景下) (COLMYONEU)

2023年10月5日 更新者:University Hospital, Bordeaux

作为波尔多大学神经肌肉疾病医院医疗保健的一部分,收集患者的神经肌肉活检残留物并用于研究项目

神经肌肉疾病是罕见疾病,由于分子技术的进步,其诊断已取得重大进展,但病变形成的密切机制仍知之甚少。 细胞和分子生物学的进步,以及转基因小鼠等一些动物模型的发展,使得模拟人类病理成为可能,从而使更好地了解这些疾病的病理生理学成为可能。 然而,他们的研究仍然非常不完美和不完整,这使得研究患病的人体肌肉组织以寻找新的研究途径或确认实验获得的结果比以往任何时候都更加必要。

此次收集神经肌肉组织样本的目的是在最佳条件下收集此类样本,以促进肌肉疾病的基础和转化研究。

这就是为什么波尔多 CHU 希望保留作为处理的一部分采集的剩余样本,以构成根据质量标准和现行法规保存的生物样本和相关数据的集合。

研究概览

详细说明

“COLMYONEU”项目是一个收集患者剩余的冷冻神经肌肉活检样本的项目,这些样本是波尔多大学医院神经肌肉疾病患者医疗保健的一部分。

其主要目的是在CRB标准的条件下储存来自有神经肌肉症状的患者的残留生物样本。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

有神经肌肉症状的患者。

描述

纳入标准

  • 在波尔多大学医院(神经科服务、神经儿科)、风湿科、医学遗传学治疗疑似神经肌肉疾病的患者。
  • 男性和女性、成年人和未成年人都会受到影响。

排除标准

- 无排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
生物样本库的构成
收集神经肌肉活检样本残骸(神经和肌肉)
残余神经肌肉活检(神经和肌肉)的恢复

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物样本库的构成
大体时间:30年
收集患者剩余的冷冻神经肌肉活检样本,作为波尔多大学医院神经肌肉疾病医疗保健的一部分。
30年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie Laure NEGRIER, Pr、Université Hospital, Bordeaux

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月26日

初级完成 (估计的)

2053年6月25日

研究完成 (估计的)

2053年6月25日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月5日

首次发布 (估计的)

2023年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月5日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHUBX 2023/26

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅