Forskningsbiobank från neuromuskulära biopsirester (i vårdsammanhang) (COLMYONEU)
Sammansättning av en samling av rester av neuromuskulära biopsier från patienter som tagits som en del av deras hälsovård vid Bordeaux universitetssjukhus för neuromuskulära sjukdomar och användning för forskningsprojekt
Neuromuskulära sjukdomar är sällsynta sjukdomar för vilka betydande framsteg har gjorts i samband med diagnos tack vare framsteg inom molekylära tekniker, men de intima mekanismerna för lesionsbildning är fortfarande dåligt förstådda. Framsteg inom cell- och molekylärbiologi, utvecklingen av ett fåtal djurmodeller, såsom transgena möss, som gör det möjligt att efterlikna mänsklig patologi har gjort det möjligt att bättre förstå dessa sjukdomars fysiopatologi. Men de gör det fortfarande mycket ofullständigt och ofullständigt, vilket gör det ännu mer nödvändigt än någonsin att studera sjuk mänsklig muskelvävnad för att hitta nya forskningsvägar eller för att bekräfta resultat som erhållits genom experiment.
Syftet med denna insamling av vävnadsprover för neuromuskulära ändamål är att samla in sådana prover under bästa förhållanden för att främja grundläggande och translationell forskning om muskelsjukdomar.
Det är därför CHU de Bordeaux vill behålla resten av prover som tagits som en del av behandlingen för att utgöra en samling biologiska prover och tillhörande data som hålls i enlighet med kvalitetsstandarder och i enlighet med gällande bestämmelser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
"COLMYONEU"-projektet är ett projekt för att samla in överblivna frysta neuromuskulära biopsiprover från patienter som tagits som en del av deras hälsovård på Bordeaux Universitetssjukhus för neuromuskulär sjukdom.
Dess huvudsakliga syfte är att lagra, under villkoren i CRB-standarden, resterande biologiska prover från patienter med neuromuskulära symtom.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marie Laure NEGRIER, Pr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-post: marie-laure.martin-negrier@chu-bordeaux.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Guilhem SOLE, Dr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-post: guilhem.sole@chu-bordeaux.fr
Studieorter
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33000
- Rekrytering
- Université Hospital, Bordeaux
-
Kontakt:
- Marie Laure NEGRIER, Pr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-post: marie-laure.martin-negrier@chu-bordeaux.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Patienter som behandlas på Bordeaux universitetssjukhus (neurologiska tjänster, neuropediatrik), reumatologi, medicinsk genetik för misstänkt neuromuskulär sjukdom.
- Män och kvinnor är drabbade, vuxna och minderåriga.
Exklusions kriterier
- inga uteslutningskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Konstitution av biosamling
Samling av rester av neuromuskulära biopsiprover (nerver och muskler)
|
återhämtning av kvarvarande neuromuskulär biopsi (nerv och muskel)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konstitution av en biosamling
Tidsram: 30 år
|
Samling av överblivna frysta neuromuskulära biopsiprover från patienter som tagits som en del av deras hälsovård på Bordeaux Universitetssjukhus för neuromuskulär sjukdom.
|
30 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie Laure NEGRIER, Pr, Université Hospital, Bordeaux
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHUBX 2023/26
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .