- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06074822
Forschungsbiobank aus neuromuskulären Biopsierückständen (im Kontext der Pflege) (COLMYONEU)
Aufbau einer Sammlung von Rückständen neuromuskulärer Biopsien von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätsklinikum Bordeaux für neuromuskuläre Erkrankungen entnommen wurden, und Verwendung für Forschungsprojekte
Neuromuskuläre Erkrankungen sind seltene Krankheiten, bei denen dank Fortschritten in der molekularen Technik erhebliche Fortschritte in der Diagnose erzielt wurden, die genauen Mechanismen der Läsionsbildung sind jedoch noch immer kaum verstanden. Fortschritte in der Zell- und Molekularbiologie sowie die Entwicklung einiger Tiermodelle, beispielsweise transgener Mäuse, die es ermöglichen, die menschliche Pathologie nachzuahmen, haben es ermöglicht, die Physiopathologie dieser Krankheiten besser zu verstehen. Dies geschieht jedoch immer noch sehr unvollkommen und unvollständig, sodass es noch notwendiger denn je ist, erkranktes menschliches Muskelgewebe zu untersuchen, um neue Forschungswege zu finden oder durch Experimente gewonnene Ergebnisse zu bestätigen.
Der Zweck dieser Sammlung von Gewebeproben für neuromuskuläre Zwecke besteht darin, solche Proben unter den besten Bedingungen zu sammeln, um die Grundlagenforschung und die translationale Forschung zu Muskelerkrankungen zu fördern.
Aus diesem Grund möchte das CHU de Bordeaux die Reste der im Rahmen der Behandlung entnommenen Proben aufbewahren, um eine Sammlung biologischer Proben und damit verbundener Daten zu bilden, die gemäß Qualitätsstandards und in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften aufbewahrt werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Projekt „COLMYONEU“ ist ein Projekt zur Sammlung übrig gebliebener gefrorener neuromuskulärer Biopsieproben von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätskrankenhaus Bordeaux wegen neuromuskulärer Erkrankungen entnommen wurden.
Sein Hauptziel besteht darin, unter den Bedingungen des CRB-Standards biologische Restproben von Patienten mit neuromuskulären Symptomen aufzubewahren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marie Laure NEGRIER, Pr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-Mail: marie-laure.martin-negrier@chu-bordeaux.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Guilhem SOLE, Dr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-Mail: guilhem.sole@chu-bordeaux.fr
Studienorte
-
-
-
Bordeaux, Frankreich, 33000
- Rekrutierung
- Université Hospital, Bordeaux
-
Kontakt:
- Marie Laure NEGRIER, Pr
- Telefonnummer: +33 0557821818
- E-Mail: marie-laure.martin-negrier@chu-bordeaux.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patienten, die im Universitätskrankenhaus Bordeaux (neurologische Dienste, Neuropädiatrie), Rheumatologie, medizinische Genetik bei Verdacht auf neuromuskuläre Erkrankungen behandelt werden.
- Betroffen sind Männer und Frauen, Erwachsene und Minderjährige.
Ausschlusskriterien
- keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aufbau der Biosammlung
Sammlung von Überresten neuromuskulärer Biopsieproben (Nerven und Muskeln)
|
Wiederherstellung der verbleibenden neuromuskulären Biopsie (Nerv und Muskel)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Aufbau einer Biosammlung
Zeitfenster: 30 Jahre
|
Sammlung übriggebliebener gefrorener neuromuskulärer Biopsieproben von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätskrankenhaus Bordeaux wegen neuromuskulärer Erkrankungen entnommen wurden.
|
30 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marie Laure NEGRIER, Pr, Université Hospital, Bordeaux
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2023/26
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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