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Forschungsbiobank aus neuromuskulären Biopsierückständen (im Kontext der Pflege) (COLMYONEU)

5. Oktober 2023 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Aufbau einer Sammlung von Rückständen neuromuskulärer Biopsien von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätsklinikum Bordeaux für neuromuskuläre Erkrankungen entnommen wurden, und Verwendung für Forschungsprojekte

Neuromuskuläre Erkrankungen sind seltene Krankheiten, bei denen dank Fortschritten in der molekularen Technik erhebliche Fortschritte in der Diagnose erzielt wurden, die genauen Mechanismen der Läsionsbildung sind jedoch noch immer kaum verstanden. Fortschritte in der Zell- und Molekularbiologie sowie die Entwicklung einiger Tiermodelle, beispielsweise transgener Mäuse, die es ermöglichen, die menschliche Pathologie nachzuahmen, haben es ermöglicht, die Physiopathologie dieser Krankheiten besser zu verstehen. Dies geschieht jedoch immer noch sehr unvollkommen und unvollständig, sodass es noch notwendiger denn je ist, erkranktes menschliches Muskelgewebe zu untersuchen, um neue Forschungswege zu finden oder durch Experimente gewonnene Ergebnisse zu bestätigen.

Der Zweck dieser Sammlung von Gewebeproben für neuromuskuläre Zwecke besteht darin, solche Proben unter den besten Bedingungen zu sammeln, um die Grundlagenforschung und die translationale Forschung zu Muskelerkrankungen zu fördern.

Aus diesem Grund möchte das CHU de Bordeaux die Reste der im Rahmen der Behandlung entnommenen Proben aufbewahren, um eine Sammlung biologischer Proben und damit verbundener Daten zu bilden, die gemäß Qualitätsstandards und in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften aufbewahrt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt „COLMYONEU“ ist ein Projekt zur Sammlung übrig gebliebener gefrorener neuromuskulärer Biopsieproben von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätskrankenhaus Bordeaux wegen neuromuskulärer Erkrankungen entnommen wurden.

Sein Hauptziel besteht darin, unter den Bedingungen des CRB-Standards biologische Restproben von Patienten mit neuromuskulären Symptomen aufzubewahren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit neuromuskulären Symptomen.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Patienten, die im Universitätskrankenhaus Bordeaux (neurologische Dienste, Neuropädiatrie), Rheumatologie, medizinische Genetik bei Verdacht auf neuromuskuläre Erkrankungen behandelt werden.
  • Betroffen sind Männer und Frauen, Erwachsene und Minderjährige.

Ausschlusskriterien

- keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aufbau der Biosammlung
Sammlung von Überresten neuromuskulärer Biopsieproben (Nerven und Muskeln)
Wiederherstellung der verbleibenden neuromuskulären Biopsie (Nerv und Muskel)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufbau einer Biosammlung
Zeitfenster: 30 Jahre
Sammlung übriggebliebener gefrorener neuromuskulärer Biopsieproben von Patienten, die im Rahmen ihrer Gesundheitsversorgung am Universitätskrankenhaus Bordeaux wegen neuromuskulärer Erkrankungen entnommen wurden.
30 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie Laure NEGRIER, Pr, Université Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Juni 2053

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juni 2053

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2023/26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Restliche neuromuskuläre Biopsie

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