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急症护理链中的时间:医疗急诊科患者花费了多长时间 (TACC)

2023年10月9日 更新者:Maastricht University Medical Center
这项研究是专注于急症护理链的研究领域的一部分,其中包括患者从出现症状到急诊医疗部门 (ED) 接受治疗的整个过程。 在医院内部,人们非常关注分诊和患者在连锁店内花费的时间,尤其是急诊室。 然而,关于患者就诊急诊室之前发生的情况的信息较少。 更深入地了解整个急症护理链中的患者旅程,可能会为进一步优化急诊室的护理提供重要信息。 在当前的研究中,荷兰多个急诊室将纳入 750 名患者。 主要目标是深入了解成年 ED 患者的就诊历程。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

林堡省的所有成年 ED 患者都将纳入 72 小时的时间范围内。 学生们 24 小时都在急诊室,包括所有这些患者。 使用病例报告表 (CRF) 从病历(包括医院档案、转诊信和 EMS 记录)和患者填写的调查问卷中收集患者数据。 收集了人口统计变量的数据,包括性别、年龄、最高教育水平、居住状况和室友在场。 此外,还收集了有关 ACC 和在 ACC 中花费的时间 (TACC) 的信息。

整个ACC分为四个阶段:转诊前阶段、转诊阶段、ED阶段和ED后阶段。 在每个阶段收集几个变量。

转诊前阶段 转诊前阶段从该疾病期间出现投诉开始,直至转诊联系人。 收集了该阶段的以下变量:从症状出现之日到急诊就诊期间计算的症状持续时间(以天为单位)、之前与医疗保健提供者接触的次数以及急诊就诊之前该疾病期间的处方药物。 先前与医疗保健提供者的接触被定义为在该疾病期间针对同一投诉以及在患者被转诊至急诊室期间的接触之前的接触。

转诊阶段 转诊阶段从转诊那一刻开始,直到到达急诊室。 收集该阶段的以下变量:转诊联系的时间和日期、转诊医疗保健提供者(全科医生、EMS、医疗专家、疗养院医生、其他或自我转诊)、院前分诊紧急程度(EMS 和 GCP)以及模式前往 ED 的交通(自行交通或通过 EMS)。 院前分诊紧急级别(针对 GPC 和 EMS)根据荷兰分诊标准 (NTS) 确定,该标准将患者分为 U1(危及生命,需要立即采取行动)至 U5(建议,体检可以等到第二天) (16)。 如有必要,随后将根据这些紧急程度派遣救护车。

急诊室阶段 急诊室阶段从到达急诊室开始直至出院,包括 30 天的随访。 该阶段的以下变量在急诊室收集:转诊专科(患者被转诊的专科)、治疗专科(最终治疗/出院/入院患者的专科)、分诊紧急程度 (MTS (17) ),提出症状、患有假定的预先指定的复杂病症的患者人数、急诊室检查以及到达和离开急诊室的时间,以计算住院时间(LOS)。

本研究中的急诊室使用曼彻斯特分诊系统 (MTS) 作为分诊系统,该系统将患者分为五个紧急级别 (17)。 紧急(红色)患者应立即接受评估,而非紧急(蓝色)患者可等待 240 分钟后再进行评估。 在本研究中,我们将红色和橙色分类紧急情况组合为“高度紧急”(最多 10 分钟内评估),将黄色、绿色和蓝色组合为“紧急”(60-240 分钟内评估)。 与研究人员讨论后,将出现的症状分为 18 组:轻微外伤、腹痛、呼吸困难、全身不适、发烧、四肢不适(例如手足口痛)。 关节炎)、神经系统主诉、晕厥/心悸、皮肤症状、泌尿科主诉、治疗后主诉、过敏反应、高血压、轻微肿瘤主诉(例如 皮疹)、胸痛、耳鼻喉科问题、中毒等。 预先指定的复杂病症被定义为推定诊断为中风、心肌梗死、主动脉综合征或重大创伤的患者。

当急诊检查包括实验室检查、心电图和 X 射线时,急诊检查被定义为简单;当急诊检查包括 CT、超声、腰椎穿刺 (LP)、腹腔穿刺术、胃镜检查、MRI 扫描和其他专科会诊时,急诊检查被定义为复杂。

ED 后阶段 ED 后阶段从 ED 出院后开始,直至 30 天随访。 收集了以下变量:急诊室后处置、7 天和 30 天全因死亡率以及 30 天复诊。 7 天和 30 天全因死亡率以及 30 天复诊的组合被称为不良结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

583

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Heerlen、荷兰
        • Zuyderland MC
      • Roermond、荷兰
        • Laurentius Ziekenhuis Roermond
      • Sittard、荷兰
        • Zuyderland MC
      • Venlo、荷兰
        • VieCuri
      • Weert、荷兰
        • St. Jans Gasthuis Weert
    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6202 AZ
        • MUMC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

需要紧急护理而到急诊室就诊的成年患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 患者在纳入期间在急诊室接受治疗
  • 患者有能力并愿意签署知情同意书或有法定代表人

排除标准:

- 语言障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者在急症护理链中花费的总时间。
大体时间:最长为小时,最长为48小时。时间单位:小时。
急症护理链中的患者旅程。 对于所有纳入的患者:我们测量急性护理链的持续时间:从患者与转诊医疗保健提供者接触的那一刻起直到急诊室出院
最长为小时,最长为48小时。时间单位:小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
该疾病期间与医疗保健提供者的接触次数
大体时间:天,最多 14 天。时间单位:天。
患者在前往急诊室之前是否与护理人员联系过? 如果是,他们是哪种类型的护理提供者以及紧急程度是多少? 我们询问纳入的患者在纳入期间联系了多少医疗保健提供者:从第一次与医疗保健提供者接触这个疾病期间直到进入急诊室。 此病期 = 开始主诉
天,最多 14 天。时间单位:天。
急诊科就诊期间进行了多少次调查
大体时间:在急诊室住院期间,这意味着几个小时内。急诊室停留时间不再超过 1 天。时间单位是小时。
进行哪些检查:验血、超声波、X 光检查? 在纳入期间出现在急诊室的患者。 在患者就诊期间,我们会查看金额以及进行了哪些辅助检查。 时间范围 = ED 停留时间。 没有测量到变化。
在急诊室住院期间,这意味着几个小时内。急诊室停留时间不再超过 1 天。时间单位是小时。
入院的参与者人数。
大体时间:急诊就诊后 30 天,我们会检查入院的患者人数。期限30天。单位:参加人数。
急诊就诊后会发生什么? 将收治多少患者。
急诊就诊后 30 天,我们会检查入院的患者人数。期限30天。单位:参加人数。
30 天后死亡的参与者人数。 。
大体时间:急诊室就诊 30 天后,我们会检查有多少患者死亡。期限30天。单位:参加人数。
急诊就诊后会发生什么? 有多少病人死亡
急诊室就诊 30 天后,我们会检查有多少患者死亡。期限30天。单位:参加人数。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月20日

初级完成 (实际的)

2022年4月24日

研究完成 (实际的)

2022年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月9日

首次发布 (实际的)

2023年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月9日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TACC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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