Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tid inden for akutbehandlingskæden: Hvor lang tid har patienter på lægevagten brugt (TACC)

9. oktober 2023 opdateret af: Maastricht University Medical Center
Denne undersøgelse er en del af et forskningsdomæne med fokus på den akutte plejekæde, som omfatter patientrejsen fra symptomer til behandling på akutmedicinsk afdeling (ED). Inden for hospitaler er der meget opmærksomhed på triage og mængden af ​​tid, patienterne tilbragte i kæden, især for ED. Der er dog mindre tilgængelig information om, hvad der sker, før patienter besøger ED. At få mere indsigt i patientrejsen i den akutte plejekæde som helhed kan give vigtig information til yderligere at optimere plejen på skadestuen. I den aktuelle undersøgelse vil 750 patienter blive inkluderet på flere akutmodtagere i Holland. Det primære mål er at få indsigt i voksne ED-patienters patientrejse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle voksne ED patienter i provinsen Limburg vil blive inkluderet i en 72 timers tidsramme. Studerende var til stede ved ED'erne 24 timer for at inkludere alle disse patienter. Patientdata blev indsamlet fra lægejournaler (inklusive hospitalsjournal, henvisningsbreve og EMS-notater) ved hjælp af en Case Report Form (CRF) og fra et spørgeskema udfyldt af patienten. Data blev indsamlet om demografiske variabler, herunder køn, alder, højeste uddannelsesniveau, levesituation og tilstedeværelsen af ​​værelseskammerater. Desuden blev der indsamlet oplysninger om ACC og tid brugt i ACC (TAC).

Hele ACC blev opdelt i fire faser: præ-henvisningsfasen, henvisningsfasen, ED-fasen og post-ED-fasen. I hver fase blev flere variabler indsamlet.

Førhenvisningsfasen Førhenvisningsfasen startede med indtræden af ​​klager denne sygdomsperiode op til den henvisende kontakt. Følgende variabler i denne fase blev indsamlet: symptomvarigheden i dage beregnet fra dagen for symptomernes opståen indtil ED besøg, antallet af tidligere kontakter med en sundhedsplejerske og ordineret medicin denne sygdomsperiode før ED besøg. En forudgående kontakt med en sundhedsplejerske blev defineret som en kontakt inden for denne sygdomsperiode vedrørende samme klage og før kontakten, hvor patienten blev henvist til akutmodtagelsen.

Henvisningsfasen Henvisningsfasen startede med henvisningsmomentet indtil ankomst til skadestuen. Følgende variabler i denne fase blev indsamlet: tidspunkt og dato for henvisningskontakt, henvisende sundhedsplejerske (praktiserende læge, lægevagt, speciallæge, plejehjemslæge, anden eller selvhenvisning), præhospital triagehat (EMS og GCP) og tilstand af transport til ED (egen transport eller med EMS). Præhospitale triage-hastniveauer (for GPC og EMS) bestemmes ved hjælp af Holland Triage Standard (NTS), som kategoriserer patienter fra U1 (livstruende, øjeblikkelig handling påkrævet) op til U5 (rådgivning, en fysisk undersøgelse kan vente til næste dag) (16). Hvis det er nødvendigt, afsendes en ambulance efterfølgende i henhold til disse hasteniveauer.

ED-fasen ED-fasen startede med ankomst til skadestuen indtil hospitalsudskrivning, inklusive 30-dages opfølgning. Følgende variabler i denne fase blev indsamlet på ED: henvist specialitet (speciale, som patienten er blevet henvist til), behandlende specialitet (speciale, der til sidst behandlede/udskrev/indlagde patienten), triage urgency-niveau (MTS (17) ), der præsenterer symptomer, antallet af patienter med en formodet forudbestemt kompleks tilstand, ED-oparbejdning og ankomst- og afrejsetidspunkt i ED for at beregne opholdets længde (LOS).

ED'erne i denne undersøgelse bruger Manchester Triage System (MTS) som et triage-system, der kategoriserer patienter i fem hastende niveauer (17). Umiddelbare (røde) patienter skal evalueres med det samme, mens ikke-haste (blå) patienter får lov til at vente i 240 minutter før evaluering. I denne undersøgelse kombinerede vi røde og orange triage-haster som 'meget presserende' (evaluering inden for 10 minutter maksimum), og gul, grøn og blå som 'haster' (evaluering inden for 60-240 minutter). Præsenterende symptomer blev kategoriseret i 18 grupper efter diskussion med forskerne: mindre traumer, mavesmerter, dyspnø, generel utilpashed, feber, ekstremitetslidelser (f.eks. arthritis), neurologiske lidelser, synkope/palpitationer, hudsymptomer, urologiske lidelser, klager efter behandling, allergisk reaktion, hypertension, mindre onkologiske lidelser (f.eks. udslæt), brystsmerter, ØNH-problemer, forgiftning og andet. Præspecificerede komplekse tilstande blev defineret som patienter med den formodede diagnose slagtilfælde, myokardieinfarkt, aortasyndrom eller større traumer.

ED-oparbejdningen blev defineret som enkel, når ED-oparbejdning omfattede laboratorietest, elektrokardiogram og røntgen og blev defineret kompleks, når det inkluderede CT, ultralyd, lumbalpunktur (LP), abdominal paracentese, gastroskopi, MR-scanning og konsultationer af andre specialer .

Post ED-fase Efter ED-fasen startede efter ED-udskrivning indtil 30-dages opfølgning. Følgende variabler blev indsamlet: post-ED disposition, 7- og 30-dages mortalitet af alle årsager og 30-dages genbesøg. En kombination af 7- og 30-dages dødelighed af alle årsager og 30-dages genbesøg blev kaldt ugunstigt resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

583

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Heerlen, Holland
        • Zuyderland MC
      • Roermond, Holland
        • Laurentius Ziekenhuis Roermond
      • Sittard, Holland
        • Zuyderland MC
      • Venlo, Holland
        • VieCuri
      • Weert, Holland
        • St. Jans Gasthuis Weert
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6202 AZ
        • MUMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der besøger ED med behov for akut pleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og ældre
  • Patienten behandles på ED i inklusionsperioden
  • Patienten er i stand til og villig til at underskrive informeret samtykke eller har en juridisk repræsentant

Ekskluderingskriterier:

- Sproglige barriere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet tid en patient tilbragte i akut plejekæde.
Tidsramme: op til timer med maks. 48 timer.Tidsenhed: timer.
Patientrejse i den akutte kæde. Fra alle inkluderede patienter: Vi måler varigheden i akutbehandlingskæden: Fra det øjeblik en patient har kontakt med den henvisende sundhedsplejerske, indtil ED udskrivelse
op til timer med maks. 48 timer.Tidsenhed: timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kontakter med en sundhedsplejerske i denne sygdomsperiode
Tidsramme: Dage, maksimalt 14 dage. Tidsenhed: dage.
Havde patienter kontakt med plejeudbyder(e), før de besøgte akutmodtagelsen? Hvis ja, hvilken type plejeudbydere var det, og hvad var det hastende niveau? Vi spørger de inkluderede patienter i inklusionsperioden, hvor mange sundhedsudbydere de kontaktede: Fra første kontakt med en sundhedsudbyder denne sygdomsperiode, indtil de kommer ind på akutmodtagelsen. Denne sygdomsperiode = startklager
Dage, maksimalt 14 dage. Tidsenhed: dage.
Hvor mange undersøgelser blev der foretaget under ED besøget
Tidsramme: Under ED ophold betyder det om et par timer. ED ophold er ikke længere at > 1 dag. tidsenhed er timer.
Hvilke undersøgelser udføres: blodprøve, ultralyd, røntgen? Patienter, der er til stede i inklusionsperioden, på ED. Under ED-besøget af patienten ser vi på mængden og hvilke supplerende undersøgelser der foretages. Tidsramme = ED ophold. Der måles ingen ændring.
Under ED ophold betyder det om et par timer. ED ophold er ikke længere at > 1 dag. tidsenhed er timer.
Antal deltagere, der er indlagt på hospitalet.
Tidsramme: 30 dage efter akutbesøget tjekker vi, hvor mange patienter der er indlagt. Tidsramme 30 dage. Enhed: antal deltagere.
Hvad sker der efter ED besøg? Hvor mange patienter vil blive indlagt.
30 dage efter akutbesøget tjekker vi, hvor mange patienter der er indlagt. Tidsramme 30 dage. Enhed: antal deltagere.
Antal deltagere, der er døde efter 30 dage. .
Tidsramme: 30 dage efter ED-besøget tjekker vi, hvor mange patienter der er døde. Tidsramme 30 dage. Enhed: antal deltagere.
Hvad sker der efter ED besøg? Hvor mange patienter døde
30 dage efter ED-besøget tjekker vi, hvor mange patienter der er døde. Tidsramme 30 dage. Enhed: antal deltagere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2023

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TACC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner