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基于远程康复的结构化锻炼计划对电子游戏成瘾成年人的影响

2023年10月6日 更新者:Hikmet Ucgun、Biruni University
由于技术进步,计算机和移动设备的使用不断增加,带来了一些负面后果,例如视频游戏成瘾。 研究表明,玩电子游戏时间过长会导致许多急性和慢性严重的肌肉骨骼问题,从而对健康产生负面影响。 本研究的目的是调查基于远程康复的结构化锻炼计划对电子游戏成瘾成年人的效果,并将这些效果与基于手册的锻炼的效果进行比较。 进行姿势评估、疼痛评估、精细运动技能评估、握力测量和反应时间评估。 所有评估均在两组的 8 周计划之前和之后重复进行。 EG 的参与者接受了基于远程康复的结构化锻炼计划,每周三天平均 40 分钟,持续 8 周。 CG 的参与者每周三天进行基于手册的练习,持续 8 周。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34060
        • Biruni University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-40岁之间
  • 成人游戏成瘾量表 (GAIA) 得分≥30
  • 自愿参加研究
  • 拥有高速互联网、摄像头和麦克风

排除标准:

  • 患有会妨碍运动的神经/骨科疾病
  • 有认知障碍
  • 有视力或听力损失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
建议参与者每周 3 天重复基于手册的练习,持续 8 周。 正确的坐姿和站姿以及符合人体工程学的材料也得到了详细解释。 参与者对锻炼计划的遵守情况通过锻炼日记进行跟踪。
简单的姿势练习
实验性的:实验组
每周 3 天通过远程康复进行渐进式身体健康和姿势练习,持续 8 周。 针对上肢、下肢、颈部、躯干和下背部的具体锻炼进行选择,并通过改变计划内的频率、持续时间和种类来进行。 所有练习均在物理治疗师的监督下通过平均持续 40 分钟的视频电话会议进行。 正确的坐姿和站姿以及符合人体工程学的材料也得到了详细解释。 参与者对锻炼计划的遵守情况通过锻炼日记进行跟踪。
渐进的身体健康和姿势练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:1-2分钟
使用 10 厘米 VAS 评估疼痛。 参与者使用VAS对自己的疼痛进行评估,0代表无痛,10厘米代表严重疼痛。
1-2分钟
精细运动技能评估
大体时间:4-5分钟
通过 9 孔钉测试评估精细运动技能。 这是一种简单、快速的测试,需要最少的空间和设备,并评估精细的上运动功能。 在此测试中,患者被要求将钉子按所需顺序插入孔中并将其收回。 测试的持续时间由专家通过秒表测量。
4-5分钟
姿势评估
大体时间:5-10分钟
使用 PostureZone 姿势应用程序评估姿势。 PostureZone 移动应用程序可通过智能手机在 Android 和 iOS 系统上免费下载,该应用程序将用于评估参与者的静态姿势。 它是一款为临床医生开发的评估静态姿势的应用程序。 参与者穿着最少的衣服进行拍照,标记某些枢轴点,并确定这些点相对于垂直水平平面的偏差。
5-10分钟
手部反应评估
大体时间:10-15分钟
手部反应通过尼尔森手部反应测试进行评估。 参与者坐在椅子上,前臂和手放在桌子上的舒适位置。 测试者握住尺子的末端。 要求参与者抓住尺子。 进行了二十次试验。 丢弃最低 5 次和最高 5 次尝试,并将剩余 10 次尝试的平均值记录为结果。
10-15分钟
握力评估
大体时间:4-5分钟
Jamar 液压手力计用于评估手柄强度。 每个试验重复3次,以公斤为单位记录平均值
4-5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月1日

研究完成 (实际的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月6日

首次发布 (实际的)

2023年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月6日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • buhucgun03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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