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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06079489
L'effet du programme d'exercices structurés basé sur la téléréadaptation chez les adultes accros aux jeux vidéo
6 octobre 2023 mis à jour par: Hikmet Ucgun, Biruni University
L’utilisation croissante des ordinateurs et des appareils mobiles en raison des progrès technologiques a entraîné des conséquences négatives telles que la dépendance aux jeux vidéo.
Des recherches ont montré que jouer à des jeux vidéo pendant trop longtemps peut entraîner un certain nombre de problèmes musculo-squelettiques graves, aigus et chroniques, pouvant nuire à la santé.
Le but de la présente étude est d'étudier l'effet d'un programme d'exercices structurés basé sur la téléréadaptation chez les adultes accros aux jeux vidéo et comparer ces effets avec l'effet de l'exercice basé sur une brochure.
Des évaluations posturales, des évaluations de la douleur, des évaluations de la motricité fine, des mesures de la force de préhension et des évaluations du temps de réaction ont été effectuées.
Toutes les évaluations ont été répétées avant et après le programme de 8 semaines pour les deux groupes.
Les participants à l'EG ont reçu un programme d'exercices structurés basé sur la téléréadaptation d'une durée moyenne de 40 minutes trois jours par semaine pendant 8 semaines.
Les participants au CG ont reçu des exercices basés sur une brochure trois jours par semaine pendant 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34060
- Biruni University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 40 ans
- Avoir un score ≥ 30 sur le Game Addiction Inventory for Adults (GAIA)
- Volontariat pour participer à l'étude
- Avoir Internet haut débit, une caméra et un microphone
Critère d'exclusion:
- Avoir une condition neurologique/orthopédique qui empêcherait l'exercice
- Avoir une déficience cognitive
- Avoir une perte de vision ou d’audition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Il a été conseillé aux participants de répéter les exercices basés sur la brochure 3 jours par semaine pendant 8 semaines.
Les positions assises et debout correctes ainsi que les matériaux ergonomiques ont également été expliqués en détail.
L'adhésion des participants au programme d'exercices a été suivie par un journal d'exercices.
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Exercices de postures simples
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Expérimental: Groupe expérimental
Des exercices progressifs de condition physique et de posture ont été dispensés par télérééducation 3 jours par semaine pendant 8 semaines.
Des exercices spécifiques pour les membres supérieurs, les membres inférieurs, le cou, le tronc et le bas du dos ont été sélectionnés et progressés en modifiant la fréquence, la durée et la variété du programme.
Tous les exercices ont été réalisés sous la supervision d’un physiothérapeute lors de vidéoconférences d’une durée moyenne de 40 minutes.
Les positions assises et debout correctes ainsi que les matériaux ergonomiques ont également été expliqués en détail.
L'adhésion des participants au programme d'exercices a été suivie par un journal d'exercices.
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Exercices progressifs de condition physique et de posture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la douleur
Délai: 1-2 minutes
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La douleur a été évaluée avec l'EVA de 10 cm.
Les participants ont utilisé l’EVA pour évaluer leur propre douleur, 0 représentant l’absence de douleur et 10 cm représentant une douleur intense.
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1-2 minutes
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Évaluation de la motricité fine
Délai: 4-5 minutes
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La motricité fine a été évaluée avec le test 9-Hole Peg.
Il s’agit d’un test simple et rapide qui nécessite un minimum d’espace et d’équipement et évalue la fonction motrice supérieure fine.
Dans ce test, il est demandé au patient d'insérer les chevilles dans les trous dans l'ordre souhaité et de les récupérer.
La durée du test est mesurée par un spécialiste via un chronomètre.
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4-5 minutes
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Évaluation de la posture
Délai: 5 à 10 minutes
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La posture a été évaluée avec l'application PostureZone Posture.
L'application mobile PostureZone, téléchargeable gratuitement sur Android et iOS via smartphone, permettra d'évaluer les postures statiques des participants.
Il s'agit d'une application développée pour les cliniciens qui évaluent la posture statique.
Le participant est photographié avec un minimum de vêtements, certains points de pivotement sont marqués et les écarts de ces points par rapport aux plans vertical-horizontal sont déterminés.
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5 à 10 minutes
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Évaluation de la réaction de la main
Délai: 10-15 minutes
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La réaction manuelle a été évaluée avec le test de réaction manuelle Nelson.
Le participant est assis sur une chaise avec son avant-bras et sa main dans une position confortable sur la table.
Le testeur tient le bout de la règle.
Le participant est invité à attraper la règle.
Vingt rials sont exécutés.
Les 5 tentatives les plus basses et les 5 plus hautes sont rejetées et la moyenne des 10 tentatives restantes est enregistrée comme résultat.
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10-15 minutes
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Évaluation de la force de la poignée
Délai: 4-5 minutes
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Le dynamomètre hydraulique à main Jamar a été utilisé pour évaluer la force de préhension.
Chaque essai a été répété trois fois et la moyenne a été enregistrée en kilogrammes
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4-5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2023
Première publication (Réel)
12 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- buhucgun03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .