Effekten av telerehabiliteringsbaserade strukturerade träningsprogram hos videospelsberoende vuxna
6 oktober 2023 uppdaterad av: Hikmet Ucgun, Biruni University
Den ökande användningen av datorer och mobila enheter på grund av avancerad teknik har fört med sig en del negativa konsekvenser som tv-spelsberoende.
Forskning har visat att att spela tv-spel för länge kan leda till en rad akuta och kroniska allvarliga rörelseorganproblem som kan påverka hälsan negativt.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av telerehabiliteringsbaserade strukturerade träningsprogram hos videospelsberoende vuxna och jämföra dessa effekter med effekten av broschyrbaserad träning.
Posturala bedömningar, smärtbedömningar, bedömningar av finmotorik, mätningar av greppstyrka och reaktionstidsbedömningar utfördes.
Alla bedömningar upprepades före och efter 8-veckorsprogrammet för båda grupperna.
Deltagarna i EG fick ett telerehabiliteringsbaserat strukturerat träningsprogram under i genomsnitt 40 minuter tre dagar i veckan i 8 veckor.
Deltagarna i CG fick broschyrbaserade övningar tre dagar i veckan under 8 veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34060
- Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-40 år
- Att ha en poäng på ≥30 på Game Addiction Inventory for Adults (GAIA)
- Frivilligt att delta i studien
- Att ha höghastighetsinternet, en kamera och en mikrofon
Exklusions kriterier:
- Att ha ett neurologiskt/ortopediskt tillstånd som skulle förhindra träning
- Att ha en kognitiv funktionsnedsättning
- Att ha en syn eller hörselnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna uppmanades att upprepa de broschyrbaserade övningarna 3 dagar i veckan i 8 veckor.
Korrekta sitt- och ståställningar samt ergonomiska material förklarades också i detalj.
Deltagarnas efterlevnad av träningsprogrammet spårades av en träningsdagbok.
|
Enkla hållningsövningar
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Progressiva fysiska konditions- och hållningsövningar gavs via telerehabilitering 3 dagar i veckan under 8 veckor.
Specifika övningar för övre extremiteter, nedre extremiteter, nacke, bål och nedre delen av ryggen valdes ut och utvecklades genom att ändra frekvens, varaktighet och variation inom programmet.
Alla övningar utfördes under överinseende av en sjukgymnast under videokonferenssamtal som varade i genomsnitt 40 minuter.
Korrekta sitt- och ståställningar samt ergonomiska material förklarades också i detalj.
Deltagarnas efterlevnad av träningsprogrammet spårades av en träningsdagbok.
|
Progressiv fysisk kondition och hållningsövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtbedömning
Tidsram: 1-2 minuter
|
Smärtan bedömdes med 10 cm VAS.
Deltagarna använde VAS för att göra en bedömning av sin egen smärta, där 0 representerar ingen smärta och 10 cm representerar svår smärta.
|
1-2 minuter
|
|
Bedömning av finmotorik
Tidsram: 4-5 minuter
|
Den finmotoriska färdigheten bedömdes med 9-håls Peg Test.
Det är ett enkelt, snabbt test som kräver minimalt med utrymme och utrustning och som utvärderar finmotorns funktion.
I detta test uppmanas patienten att föra in pinnarna i hålen i önskad ordning och samla tillbaka dem.
Testets längd mäts av en specialist via ett stoppur.
|
4-5 minuter
|
|
Hållningsbedömning
Tidsram: 5-10 minuter
|
Hållningen utvärderades med PostureZone Posture Application.
Mobilapplikationen PostureZone, som kan laddas ner gratis på både Android och iOS via smartphone, kommer att användas för att utvärdera deltagarnas statiska ställningar.
Det är en applikation utvecklad för läkare som bedömer statisk hållning.
Deltagaren fotograferas med minimal klädsel på, vissa svängpunkter är markerade och dessa punkters avvikelser i förhållande till de vertikalt-horisontella planen bestäms.
|
5-10 minuter
|
|
Handreaktionsbedömning
Tidsram: 10-15 minuter
|
Handreaktion utvärderades med Nelson Hand Reaction Test.
Deltagaren sitter på en stol med sin underarm och hand i en bekväm position på bordet.
Testaren håller i änden av linjalen.
Deltagaren uppmanas att fånga linjalen.
Tjugo rial utförs.
De lägsta 5 och högsta 5 försöken kasseras och medelvärdet av de återstående 10 försöken registreras som resultat.
|
10-15 minuter
|
|
Styrkebedömning av handgrepp
Tidsram: 4-5 minuter
|
Jamar Hydraulic Hand Dynanometer användes för att bedöma handtagets styrka.
Varje försök upprepades tre gånger och genomsnittet registrerades i kilogram
|
4-5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
12 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- buhucgun03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .