- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06079489
Etäkuntoutuspohjaisen strukturoidun harjoitusohjelman vaikutus videopeliriippuvaisiin aikuisiin
perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Hikmet Ucgun, Biruni University
Tietokoneiden ja mobiililaitteiden lisääntyvä käyttö kehittyvän teknologian vuoksi on tuonut mukanaan joitain kielteisiä seurauksia, kuten videopeliriippuvuuden.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että videopelien pelaaminen liian pitkään voi johtaa useisiin akuutteihin ja kroonisiin vakaviin tuki- ja liikuntaelinongelmiin, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti terveyteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia etäkuntoutuspohjaisen strukturoidun harjoitusohjelman vaikutusta videopeliriippuvaisiin aikuisiin ja verrata näitä vaikutuksia esitepohjaisen harjoituksen vaikutukseen.
Suoritettiin asennon arvioinnit, kipuarvioinnit, hienomotoriset taidot, pitovoimamittaukset ja reaktioajan arvioinnit.
Kaikki arvioinnit toistettiin ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelman molemmille ryhmille.
EG:n osallistujille annettiin etäkuntoutuspohjainen jäsennelty harjoitusohjelma keskimäärin 40 minuuttia kolmena päivänä viikossa 8 viikon ajan.
CG:n osallistujille annettiin esitepohjaisia harjoituksia kolmena päivänä viikossa 8 viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34060
- Biruni University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-40v
- ≥30 pisteet aikuisten peliriippuvuusluettelossa (GAIA)
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Nopea internetyhteys, kamera ja mikrofoni
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on neurologinen/ortopedinen sairaus, joka estäisi harjoituksen
- Kognitiivisen toiminnan heikkeneminen
- Näön tai kuulon heikkeneminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Osallistujia neuvottiin toistamaan esitepohjaiset harjoitukset 3 päivää viikossa 8 viikon ajan.
Myös oikeat istuma- ja seisoma-asennot sekä ergonomiset materiaalit selitettiin yksityiskohtaisesti.
Harjoituspäiväkirjalla seurattiin osallistujien harjoitteluohjelman noudattamista.
|
Yksinkertaiset asentoharjoitukset
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Progressiivista fyysistä kuntoa ja asentoharjoituksia annettiin etäkuntoutuksen kautta 3 päivää viikossa 8 viikon ajan.
Erityiset yläraajoille, alaraajoille, niskaan, vartalolle ja alaselän harjoitukset valittiin ja niitä eteni muuttamalla ohjelman taajuutta, kestoa ja vaihtelua.
Kaikki harjoitukset tehtiin fysioterapeutin valvonnassa keskimäärin 40 minuuttia kestävien videoneuvottelujen aikana.
Myös oikeat istuma- ja seisoma-asennot sekä ergonomiset materiaalit selitettiin yksityiskohtaisesti.
Harjoituspäiväkirjalla seurattiin osallistujien harjoitteluohjelman noudattamista.
|
Progressiiviset fyysiset kunto- ja ryhtiharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 1-2 minuuttia
|
Kipu arvioitiin 10 cm:n VAS:lla.
Osallistujat käyttivät VAS:a arvioidakseen omaa kipuaan, jolloin 0 tarkoittaa, ettei kipua ole, ja 10 cm tarkoitti voimakasta kipua.
|
1-2 minuuttia
|
|
Hienomotoriikan arviointi
Aikaikkuna: 4-5 minuuttia
|
Hienomotorinen taito arvioitiin 9-reikäisellä tappitestillä.
Se on yksinkertainen, nopea testi, joka vaatii vähän tilaa ja laitteita ja arvioi hienon ylämoottorin toiminnan.
Tässä testissä potilasta pyydetään työntämään tapit reikiin halutussa järjestyksessä ja keräämään ne takaisin.
Testin keston mittaa asiantuntija sekuntikellolla.
|
4-5 minuuttia
|
|
Asennon arviointi
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia
|
Asento arvioitiin PostureZone Posture Application -sovelluksella.
Osallistujien staattisia asentoja arvioidaan PostureZone-mobiilisovelluksella, joka on ladattavissa ilmaiseksi älypuhelimella sekä Androidille että iOS:lle.
Se on staattista asentoa arvioiville kliinikoille kehitetty sovellus.
Osallistuja kuvataan minimaalisesti pukeutuneena, tietyt kääntöpisteet merkitään ja näiden pisteiden poikkeamat pystysuoraan vaakasuoraan tasoon nähden määritetään.
|
5-10 minuuttia
|
|
Käsireaktion arviointi
Aikaikkuna: 10-15 minuuttia
|
Käden reaktio arvioitiin Nelsonin käsireaktiotestillä.
Osallistuja istuu tuolilla kyynärvarsi ja käsi mukavassa asennossa pöydällä.
Testauslaite pitää viivaimen päätä.
Osallistujaa pyydetään ottamaan kiinni hallitsija.
Riaalia suoritetaan kaksikymmentä.
Pienin 5 ja suurin 5 yritystä hylätään ja tulokseksi kirjataan jäljellä olevien 10 yrityksen keskiarvo.
|
10-15 minuuttia
|
|
Kädensijan vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4-5 minuuttia
|
Kädensijan vahvuuden arvioimiseen käytettiin Jamar Hydraulic Hand Dynanometeria.
Jokainen koe toistettiin kolme kertaa ja keskiarvo kirjattiin kilogrammoina
|
4-5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- buhucgun03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .