Effekten av telerehabiliteringsbasert strukturert treningsprogram hos videospillavhengige voksne
6. oktober 2023 oppdatert av: Hikmet Ucgun, Biruni University
Den økende bruken av datamaskiner og mobile enheter på grunn av avansert teknologi har ført med seg noen negative konsekvenser som videospillavhengighet.
Forskning har vist at å spille videospill for lenge kan føre til en rekke akutte og kroniske alvorlige muskel- og skjelettplager som kan påvirke helsen negativt.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av telerehabiliteringsbasert strukturert treningsprogram hos videospillavhengige voksne og sammenligne disse effektene med effekten av brosjyrebasert trening.
Posturale vurderinger, smertevurderinger, finmotoriske ferdighetsvurderinger, grepsstyrkemålinger og reaksjonstidsvurderinger ble utført.
Alle vurderinger ble gjentatt før og etter 8-ukers programmet for begge gruppene.
Deltakerne i EG fikk et telerehabiliteringsbasert strukturert treningsprogram i gjennomsnitt på 40 minutter tre dager i uken i 8 uker.
Deltakerne i CG fikk brosjyrebaserte øvelser tre dager i uken i 8 uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34060
- Biruni University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-40 år
- Å ha en poengsum på ≥30 på Game Addiction Inventory for Adults (GAIA)
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Har høyhastighetsinternett, et kamera og en mikrofon
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en nevrologisk/ortopedisk tilstand som ville forhindre trening
- Å ha en kognitiv svikt
- Har syn eller hørselstap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne ble rådet til å gjenta de brosjyrebaserte øvelsene 3 dager i uken i 8 uker.
Korrekte sitte- og ståstillinger og ergonomiske materialer ble også forklart i detalj.
Deltakernes tilslutning til treningsprogrammet ble sporet av en treningsdagbok.
|
Enkle holdningsøvelser
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Progressive fysisk form og holdningsøvelser ble gitt via telerehabilitering 3 dager i uken i 8 uker.
Spesifikke øvelser for overekstremiteter, underekstremiteter, nakke, trunk og korsrygg ble valgt ut og utviklet seg ved å endre frekvens, varighet og variasjon i programmet.
Alle øvelsene ble utført under tilsyn av en fysioterapeut under videokonferanser som varte i gjennomsnitt 40 minutter.
Korrekte sitte- og ståstillinger og ergonomiske materialer ble også forklart i detalj.
Deltakernes tilslutning til treningsprogrammet ble sporet av en treningsdagbok.
|
Progressive fysisk form og holdningsøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertevurdering
Tidsramme: 1-2 minutter
|
Smertene ble vurdert med 10 cm VAS.
Deltakerne brukte VAS for å gjøre en vurdering av egen smerte, der 0 representerer ingen smerte, og 10 cm representerer alvorlig smerte.
|
1-2 minutter
|
|
Finmotorikkvurdering
Tidsramme: 4-5 minutter
|
Den finmotoriske ferdigheten ble vurdert med 9-hulls pinnetest.
Det er en enkel, rask test som krever minimalt med plass og utstyr og evaluerer finmotorisk funksjon.
I denne testen blir pasienten bedt om å sette tappene inn i hullene i ønsket rekkefølge og samle dem tilbake.
Varigheten av testen måles av en spesialist via en stoppeklokke.
|
4-5 minutter
|
|
Holdningsvurdering
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Holdning ble vurdert med PostureZone Posture Application.
Mobilapplikasjonen PostureZone, som kan lastes ned gratis på både Android og iOS via smarttelefon, vil bli brukt til å evaluere de statiske stillingene til deltakerne.
Det er en applikasjon utviklet for klinikere som vurderer statisk holdning.
Deltakeren fotograferes med minimalt med klær på, visse dreiepunkter er markert, og avvikene til disse punktene i forhold til de vertikal-horisontale planene bestemmes.
|
5-10 minutter
|
|
Håndreaksjonsvurdering
Tidsramme: 10-15 minutter
|
Håndreaksjonen ble vurdert med Nelson Hand Reaction Test.
Deltakeren sitter på en stol med underarmen og hånden i en komfortabel stilling på bordet.
Testeren holder enden av linjalen.
Deltakeren blir bedt om å fange linjalen.
Tjue rialer utføres.
De laveste 5 og høyeste 5 forsøkene forkastes og gjennomsnittet av de resterende 10 forsøkene registreres som resultat.
|
10-15 minutter
|
|
Håndtaksstyrkevurdering
Tidsramme: 4-5 minutter
|
Jamar Hydraulic Hand Dynanometer ble brukt til å vurdere håndgrepsstyrken.
Hvert forsøk ble gjentatt tre ganger og gjennomsnittet ble registrert i kilogram
|
4-5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- buhucgun03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .