- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06079489
Эффект структурированной программы упражнений на основе телереабилитации у взрослых, зависимых от видеоигр
6 октября 2023 г. обновлено: Hikmet Ucgun, Biruni University
Рост использования компьютеров и мобильных устройств в связи с развитием технологий повлек за собой некоторые негативные последствия, такие как зависимость от видеоигр.
Исследования показали, что слишком долгая игра в видеоигры может привести к ряду острых и хронических серьезных проблем опорно-двигательного аппарата, которые могут негативно повлиять на здоровье.
Цель настоящего исследования — изучить влияние структурированной программы упражнений на основе телереабилитации у взрослых, зависимых от видеоигр, и сравнить эти эффекты с эффектом упражнений, описанных в брошюрах.
Были проведены оценки осанки, боли, мелкой моторики, силы хвата и времени реакции.
Все оценки были повторены до и после 8-недельной программы для обеих групп.
Участникам ЭГ была предоставлена структурированная программа упражнений на основе телереабилитации продолжительностью в среднем по 40 минут три дня в неделю в течение 8 недель.
Участникам КГ давались упражнения на основе брошюр три дня в неделю в течение 8 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34060
- Biruni University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- Наличие балла ≥30 в Опросе игровой зависимости для взрослых (GAIA).
- Добровольное участие в исследовании
- Наличие высокоскоростного интернета, камеры и микрофона.
Критерий исключения:
- Наличие неврологического/ортопедического заболевания, которое препятствует физическим упражнениям.
- Наличие когнитивных нарушений
- Потеря зрения или слуха
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участникам было рекомендовано повторять упражнения, описанные в брошюре, 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Также были подробно объяснены правильное положение сидя и стоя, а также эргономичные материалы.
Соблюдение участниками программы упражнений отслеживалось с помощью дневника упражнений.
|
Простые упражнения для осанки
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Прогрессивные упражнения по физической подготовке и осанке проводились посредством телереабилитации 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Специальные упражнения для верхних конечностей, нижних конечностей, шеи, туловища и нижней части спины были выбраны и усовершенствованы путем изменения частоты, продолжительности и разнообразия в рамках программы.
Все упражнения выполнялись под наблюдением физиотерапевта во время видеоконференции продолжительностью в среднем 40 минут.
Также были подробно объяснены правильное положение сидя и стоя, а также эргономичные материалы.
Соблюдение участниками программы упражнений отслеживалось с помощью дневника упражнений.
|
Прогрессивные упражнения по физической подготовке и осанке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 1-2 минуты
|
Боль оценивали по 10-сантиметровой ВАШ.
Участники использовали ВАШ для оценки собственной боли: 0 — отсутствие боли, а 10 см — сильная боль.
|
1-2 минуты
|
|
Оценка мелкой моторики
Временное ограничение: 4-5 минут
|
Мелкую моторику оценивали с помощью теста на 9 лунок.
Это простой и быстрый тест, требующий минимального пространства и оборудования и позволяющий оценить тонкую двигательную функцию верхней части тела.
В этом тесте пациента просят вставить колышки в отверстия в желаемом порядке и собрать их обратно.
Продолжительность теста измеряется специалистом с помощью секундомера.
|
4-5 минут
|
|
Оценка осанки
Временное ограничение: 5-10 минут
|
Осанку оценивали с помощью приложения PostureZone Posture.
Мобильное приложение PostureZone, которое можно бесплатно скачать на Android и iOS через смартфон, будет использоваться для оценки статических поз участников.
Это приложение, разработанное для врачей, которые оценивают статическую осанку.
Участника фотографируют в минимальной одежде, отмечают определенные точки поворота и определяют отклонения этих точек относительно вертикально-горизонтальных плоскостей.
|
5-10 минут
|
|
Оценка реакции рук
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Реакцию рук оценивали с помощью теста реакции рук Нельсона.
Участник садится на стул, положив предплечье и кисть в удобное положение на стол.
Тестер держит конец линейки.
Участнику предлагается поймать линейку.
Выполняется двадцать риалов.
Пять самых низких и пять самых высоких попыток отбрасываются, а в качестве результата записывается среднее значение оставшихся 10 попыток.
|
10-15 минут
|
|
Оценка силы рукоятки
Временное ограничение: 4-5 минут
|
Для оценки силы рукоятки использовался гидравлический ручной динамометр Jamar.
Каждое испытание повторялось три раза, а среднее значение записывалось в килограммах.
|
4-5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- buhucgun03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .