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两种拾取技术的患者满意度和口腔健康相关生活质量 (OHRQL)

2023年10月25日 更新者:Mansoura University

两种种植体支持的下颌覆盖义齿定位器固位帽的两种拾取技术的患者满意度和口腔健康相关生活质量 (OHRQL):交叉研究

本研究旨在使用定位保留下颌覆盖义齿的两种拾取方法来评估患者满意度和 OHRQL

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mansoura、埃及、P.O.Box:35516
        • Mansoura University ,Faculty of dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 1. 所有选定的患者将在下颌椎间孔区域植入两个种植体。

    2.所有入选患者黏膜健康,无临床并发症。

    3. 所有患者均配合并同意所提出的治疗方案

排除标准:

  • 1.拒绝参加研究的患者 2.因既往种植失败而需要植入种植体的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:• 第一组
通过间接方法拾取十个带有定位器固位帽和蓝色插入物的覆盖义齿。
在这项交叉研究中,患者接受了采用两种连续不同的定位固位帽拾取技术的覆盖义齿;评估每种技术的患者对蓝色和粉色固位插入物的满意度。
有源比较器:• 第二组
通过间接方法拾取十个带有定位固位帽和粉红色镶片的覆盖义齿。
在这项交叉研究中,患者接受了采用两种连续不同的定位固位帽拾取技术的覆盖义齿;评估每种技术的患者对蓝色和粉色固位插入物的满意度。
有源比较器:第三组
通过直接法拾取十个带有定位器固位帽和蓝色插入物的覆盖义齿。
在这项交叉研究中,患者接受了采用两种连续不同的定位固位帽拾取技术的覆盖义齿;评估每种技术的患者对蓝色和粉色固位插入物的满意度。
有源比较器:第四组
通过直接法拾取十个带有定位固位帽和粉红色镶片的覆盖义齿。
在这项交叉研究中,患者接受了采用两种连续不同的定位固位帽拾取技术的覆盖义齿;评估每种技术的患者对蓝色和粉色固位插入物的满意度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:一年
使用评分系统记录患者满意度,评分范围为 0 到 100
一年
口腔健康与生活质量相关
大体时间:一年
使用评分系统评估口腔健康相关的生活质量
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月10日

初级完成 (实际的)

2022年6月20日

研究完成 (实际的)

2023年8月16日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月25日

首次发布 (实际的)

2023年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月25日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A0108023RP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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