Удовлетворенность пациентов и качество жизни, связанное со здоровьем полости рта (OHRQL) для двух методов приема
25 октября 2023 г. обновлено: Mansoura University
Удовлетворенность пациентов и качество жизни, связанное со здоровьем полости рта (OHRQL) для двух методов захвата фиксирующих колпачков локатора для двух съемных протезов нижней челюсти с опорой на имплантаты: перекрестное исследование
Это исследование было направлено на оценку удовлетворенности пациентов и OHRQL с использованием двух методов снятия съемного протеза нижней челюсти с сохранением локатора.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, P.O.Box:35516
- Mansoura University ,Faculty of dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
1. Всем отобранным пациентам будут установлены два имплантата в межотверстии нижней челюсти.
2. Все отобранные пациенты имеют здоровую слизистую оболочку и не имеют клинических осложнений.
3. Все пациенты готовы сотрудничать и одобряют предложенный протокол лечения.
Критерий исключения:
- 1. Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании. 2. Пациенты, которым необходима установка имплантата в результате предшествующей неудачи имплантата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: • Группа I
Непрямым методом были сняты десять съемных протезов с фиксирующими колпачками локаторов и синими вставками.
|
В этом перекрестном исследовании пациенты получали съемные протезы с использованием двух последовательных различных техник фиксации фиксирующих колпачков локатора; Каждый метод оценивался на предмет удовлетворенности пациентов синими и розовыми ретенционными вставками.
|
|
Активный компаратор: • Группа II
Непрямым методом были сняты десять съемных протезов с фиксирующими колпачками локатора и розовыми вставками.
|
В этом перекрестном исследовании пациенты получали съемные протезы с использованием двух последовательных различных техник фиксации фиксирующих колпачков локатора; Каждый метод оценивался на предмет удовлетворенности пациентов синими и розовыми ретенционными вставками.
|
|
Активный компаратор: Группа III
Прямым методом были сняты десять съемных протезов с фиксирующими колпачками локатора и синими вставками.
|
В этом перекрестном исследовании пациенты получали съемные протезы с использованием двух последовательных различных техник фиксации фиксирующих колпачков локатора; Каждый метод оценивался на предмет удовлетворенности пациентов синими и розовыми ретенционными вставками.
|
|
Активный компаратор: Группа IV
Прямым методом были сняты десять съемных протезов с фиксирующими колпачками локатора и розовыми вставками.
|
В этом перекрестном исследовании пациенты получали съемные протезы с использованием двух последовательных различных техник фиксации фиксирующих колпачков локатора; Каждый метод оценивался на предмет удовлетворенности пациентов синими и розовыми ретенционными вставками.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Один год
|
Удовлетворенность пациентов регистрировалась с использованием балльной системы по шкале от 0 до 100.
|
Один год
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем полости рта
Временное ограничение: один год
|
Качество жизни, связанное со здоровьем полости рта, оценивалось с использованием балльной системы.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- A0108023RP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .