此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

运动对患有糖尿病和血脂异常的 I 类肥胖患者促甲状腺激素的影响

2023年11月1日 更新者:Batool Hassan、Ziauddin University

肥胖的特点是体内脂肪过度积累,导致严重的合并症,如糖尿病、高血压、血脂异常、心血管疾病和许多癌症。 据世界卫生组织称,肥胖是一种全球性流行病,预计到 2030 年,全球将有 57.8% 的成年人患有肥胖症。 因此,肥胖总是被认为是一个重要的公共卫生问题,需要紧急关注以预防与肥胖相关的健康结果。 甲状腺功能障碍常伴有体重和身体成分的变化,导致肥胖。

肥胖风险的上升使每个人都变得易感,无论年龄、性别和人口结构如何。 因此,研究人员的重点现在从肥胖的治疗方法转向制定预防策略。 为了指导医疗保健专业人员治疗肥胖,肥胖协会 (TOS) 制定了几份指南,概述了多种治疗方法,例如改变生活方式、增加体力活动、改变饮食、使用药物,在某些情况下甚至建议进行手术。 然而,普通人群对运动的接受度较差,需要医疗保健专业人员设计一个对患者来说既经济又省时的运动计划。 因此,本研究旨在确定运动的效果,并记录可能增加 I 级肥胖人群 TSH 的最佳运动方案。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究是一项随机对照试验。 通过简单随机抽样技术的信封法将参与者分为四组:中等强度持续训练(MICT)、阻力训练(RT)、高强度间歇训练(HIIT)和½ HIIT。

训练以 5 至 10 分钟的热身阶段为基础,随后进行调节和 5 至 10 分钟的放松阶段。 各阶段详细说明如下:

热身 热身运动,包括高膝运动和开合跳运动,使用 Lindstrom 方案进行 5 至 10 分钟,以提高核心体温并改善血液。

体能训练 体能训练包括参与者在合格的高级物理治疗师的监督下进行的练习,持续时间根据训练方案而定。

中等强度持续训练 参与者在合格的高级物理治疗师的监督下使用跑步机或自行车测力计进行中等强度耐力练习。 锻炼频率为每周 3 天,持续 16 周,每次持续 30 分钟。 强度使用 Karovonean 方法10 进行计算,其中为了调节目的而将目标心率维持在 60-85%。

THR=(MHR-RHR x 训练%)+ RHR

抗阻运动 使用抗阻训练进行的调理涉及身体 11 个主要肌肉群的训练,包括 i) 二头肌、ii) 三头肌、iii) 三角肌、iv) 斜方肌、v) 背阔肌、vi) 胸大肌、vii) 腹部、viii) 背部伸肌,ix) 腿筋,x) 股四头肌,和 xi) 小腿 (WLC)。 该协议包括强化锻炼,强度由 1 次最大重复法技术计算得出。 锻炼每周进行三天(每隔一天),单日训练所需时间为完成每个主要肌群3组,每组10次重复所需的时间。

高强度间歇训练 HIIT 协议包括 10 秒的冲刺(最大心率的 85% - 90%)和 10 秒的恢复阶段,在此期间参与者尽可能缓慢地循环,总持续时间为 20 分钟。 参与者被告知每个阶段何时开始和停止。 单独计算每个参与者的锻炼持续时间。

1/2- 高强度间歇训练 1/2-HIIT 组的参与者遵循与 HIIT 组相同的方案,但仅持续 10 分钟,以 12 秒冲刺和 12 秒的 HRmax 的 85%- 90% 进行工作8 秒的恢复阶段。

冷静 冷静持续 5-10 分钟。 在此期间,进行了低强度、长时间保持的全身伸展运动。

运动终止标准

有下列情形之一的,提前终止演习:

  • 改良博格呼吸困难量表(RPP)达到 8 级或以上。
  • 氧饱和度下降<90%。
  • 患者有任何胸痛、腿部抽筋、心悸或疲倦的主诉。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦
        • Ziauddin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • I级肥胖人群BMI≥25.0 -30.0
  • 20-40岁的年轻人
  • 诊断为糖尿病和血脂异常的患者。

排除标准:

- 被诊断患有心脏病、重大疾病(急性或慢性)、β受体阻滞剂、孕妇或哺乳期妇女以及吸烟者(包括任何会限制进行必要锻炼的能力的人)的患者将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中等强度持续训练
运动对 TSH 水平的影响
有源比较器:阻力训练
运动对 TSH 水平的影响
有源比较器:高强度间歇训练
运动对 TSH 水平的影响
有源比较器:1/2- 高强度间歇训练
运动对 TSH 水平的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
促甲状腺激素
大体时间:16周
使用血液样本(Biodata Diagnostic 品牌 RIA 试剂盒)测量 TSH 水平12。 样本采集两次,一次是在训练方案开始前采集,第二次是在 16 周的训练完成后采集。 各组之间数值的差异用于评估运动对体内甲状腺激素水平的影响。
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月2日

初级完成 (实际的)

2023年7月15日

研究完成 (实际的)

2023年10月2日

研究注册日期

首次提交

2023年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月1日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月1日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Batool_H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅