Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физических упражнений на уровень тиреотропного гормона у пациентов с ожирением I степени, сахарным диабетом и нарушениями липидного обмена

1 ноября 2023 г. обновлено: Batool Hassan, Ziauddin University

Ожирение характеризуется чрезмерным накоплением жира в организме, что приводит к серьезным сопутствующим заболеваниям, таким как диабет, гипертония, дислипидемия, сердечно-сосудистые заболевания и многие виды рака. По данным ВОЗ, ожирение представляет собой всемирную эпидемию: ожидается, что к 2030 году около 57,8% взрослых во всем мире будут страдать ожирением. Таким образом, ожирение неизменно называют важнейшей проблемой общественного здравоохранения, которая требует неотложного внимания для предотвращения последствий для здоровья, связанных с ожирением. Дисфункция щитовидной железы часто сопровождается изменениями массы и состава тела, приводящими к ожирению.

Растущий риск ожирения создал восприимчивость для каждого человека, независимо от возраста, пола и демографии. Следовательно, внимание исследователей теперь смещается к разработке профилактических стратегий на основе подходов к лечению ожирения. Чтобы помочь медицинским работникам в лечении ожирения, Общество по борьбе с ожирением (TOS) подготовило несколько рекомендаций, в которых описаны различные методы лечения, такие как изменение образа жизни, увеличение физической активности, изменение диеты, использование лекарств, а в некоторых случаях даже рекомендуются хирургические операции. Однако плохая восприимчивость населения к физическим упражнениям потребовала от медицинских работников разработки программы упражнений, которая могла бы быть эффективной с точки зрения затрат и времени для пациента. Таким образом, настоящее исследование направлено на определение эффекта физических упражнений и документирование наилучшего режима физических упражнений, который мог бы повысить ТТГ среди населения с ожирением I класса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Участники были набраны с помощью метода конверта простой техники случайной выборки в четыре группы: непрерывная тренировка средней интенсивности (MICT), тренировка с отягощениями (RT), интервальная тренировка высокой интенсивности (HIIT) и ½ HIIT.

Тренировка основывалась на разминке продолжительностью 5–10 минут, за которой следовала подготовка и фаза охлаждения продолжительностью 5–10 минут. Подробное описание каждого этапа выглядит следующим образом:

Разминка. Упражнения для разминки, в том числе упражнения с поднятием коленей и прыжками, выполнялись в течение 5–10 минут с использованием протокола Линдстрема для повышения температуры тела и улучшения крови.

Кондиционирование Кондиционирование включает в себя упражнения, которые участники выполняли под наблюдением квалифицированного старшего физиотерапевта в течение разной продолжительности времени в зависимости от протокола тренировок.

Непрерывные тренировки средней интенсивности. Упражнения на выносливость средней интенсивности выполнялись участниками под наблюдением квалифицированного старшего физиотерапевта с использованием беговой дорожки или велоэргометра. Частота упражнений составляла 3 дня в неделю в течение 16 недель, каждое занятие длилось 30 минут. Интенсивность рассчитывалась с использованием метода Каровонеана10, при котором в целях физической подготовки поддерживалась целевая частота сердечных сокращений 60–85%.

THR = (MHR-RHR x Тренировка %) + RHR

Упражнения с отягощениями. Тренировка с использованием упражнений с отягощениями включает в себя тренировку 11 основных групп мышц тела, включая i) бицепсы, ii) трицепсы, iii) дельтовидные мышцы, iv) трапеции, v) широчайшие мышцы спины, vi) большую грудную мышцу, vii) брюшной пресс, viii) спину. разгибатели, ix) подколенные сухожилия, x) квадрицепсы и xi) икры (WLC). Протокол включал укрепляющие упражнения с интенсивностью, рассчитанной по методике 1 «Метод повторения максимума»11. Упражнения выполнялись три дня в неделю (через день), а время, необходимое для однодневной тренировки, — это время, необходимое для выполнения 3 подходов по 10 повторений каждой основной группы мышц.

Высокоинтенсивная интервальная тренировка. Протокол HIIT состоял из 10 секунд спринта с частотой 85–90 % от максимальной ЧСС и 10 секунд фазы восстановления, во время которой участники ехали на велосипеде как можно медленнее в течение общей продолжительности 20 минут. Участников проинструктировали, когда начинать и останавливаться на каждом этапе. Продолжительность тренировки рассчитывалась для каждого участника индивидуально.

1/2-Интервальная тренировка высокой интенсивности. Участники группы 1/2-HIIT следовали тому же протоколу, что и группа HIIT, но только в течение 10 минут, работая при 85–90 % от максимальной ЧСС в течение 12 секунд спринта и 8 с фазы восстановления.

Заминка Сеанс заминки длился 5-10 минут. В течение этого периода выполнялась растяжка всего тела с низкой интенсивностью и длительной растяжкой.

Критерии прекращения учений

Тренировка была досрочно прекращена в случае возникновения одного из следующих событий:

  • Модифицированная шкала одышки Борга (RPP) на уровне 8 или выше.
  • Снижение насыщения кислородом<90%.
  • Любые жалобы пациента на боль в груди, судороги ног, сердцебиение или усталость.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Популяция с ожирением I степени, ИМТ ≥25,0–30,0
  • Молодые люди в возрасте 20-40 лет
  • Установлен диагноз больных СД и дислипидемией.

Критерий исключения:

- Из исследования будут исключены пациенты с уже существующими заболеваниями сердца, серьезными заболеваниями (острыми или хроническими), принимающими бета-блокаторы, беременные или кормящие женщины, а также курильщики, в том числе те, которые ограничивают способность выполнять необходимые упражнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Непрерывные тренировки средней интенсивности
Влияние упражнений на уровень ТТГ
Активный компаратор: Тренировка сопротивляемости
Влияние упражнений на уровень ТТГ
Активный компаратор: Высокоинтенсивная интервальная тренировка
Влияние упражнений на уровень ТТГ
Активный компаратор: 1/2- Высокоинтенсивная интервальная тренировка
Влияние упражнений на уровень ТТГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тиреотропный гормон
Временное ограничение: 16 недель
Уровни ТТГ измеряли с использованием образца крови (набор RIA торговой марки Biodata Diagnostic)12. Образцы были взяты дважды: один раз перед началом протокола обучения и второй после завершения 16 недель обучения. Разницу в значениях между группами использовали для оценки влияния упражнений на уровень гормонов щитовидной железы в организме.
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Batool_H

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться