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土耳其儿童的腹部骨骼肌室

土耳其儿童腹部骨骼肌室参考值的建立

本研究的目的是为从土耳其儿童的横截面计算机断层扫描图像中获得的腹部骨骼肌区域(腰肌区域、椎旁肌区域和总骨骼肌区域)的三个区室建立参考值

研究概览

详细说明

我们本研究的目的是通过评估从横截面 CT 图像获得的腹部区域骨骼肌面积(剖面中的腰肌、椎旁肌和总骨骼肌)来确定土耳其儿童的参考值。 在文献综述中,没有发现与我们类似的针对土耳其儿童的研究。

研究的材料方法 本研究计划为回顾性研究。 2017 年 5 月 5 日至 2023 年 5 月 5 日期间因急性腹痛或急性创伤入住伊斯坦布尔省 Bağcılar 培训研究医院并于申请当日接受腹部计算机断层扫描 (CT) 成像的 18 岁以下患者通过医院信息管理系统进行扫描。 这些患者过去的诊断将受到质疑,患有慢性病的患者将被排除在研究之外。

患者的 CT 图像将从 PACS 数据库中检索。 从 L3-L4、L4-L5 水平截取的切片中,将使用医院的 SYNAPS 系统测量该切片中腰肌、椎旁肌和总骨骼肌的横截面积。 结果将以 cm2 为单位记录。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2168

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的土耳其儿童

描述

纳入标准:

  • 无慢性病
  • 未满 18 岁
  • 作为土耳其人
  • 确定医院记录中进行过腹部 CT

排除标准:

  • 患有恶性肿瘤或已知慢性疾病的患者
  • 有心理健康问题的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
L3-L4 级别:腰肌区域
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L3-L4 椎骨水平的腰肌面积。
1个面试日
L3-L4 LEVEL:椎旁肌区域
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L3-L4 椎骨水平的椎旁肌肉面积。
1个面试日
L3-L4级别:腹部肌肉区域,
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L3-L4 椎骨水平的腹部肌肉面积。
1个面试日
L4-L5 级别:腰肌区域
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L4-L5 椎骨水平的腰肌面积。
1个面试日
L4-L5 级别:椎旁肌肉区域
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L4-L5 椎骨水平的椎旁肌肉面积。
1个面试日
L4-L5级别:腹部肌肉区域,
大体时间:1个面试日
将测量患者腹部计算机断层扫描中 L3-L4 椎骨水平的腹部肌肉面积。
1个面试日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:TUGBA AYDIN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
  • 首席研究员:EDA CINGOZ、ISTANBUL BAĞCILAR TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL RADIOLOGY UNIT

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月25日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月2日

首次发布 (实际的)

2023年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月18日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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