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Compartimentos do músculo esquelético abdominal em crianças turcas

18 de novembro de 2024 atualizado por: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Estabelecimento de valores de referência para compartimentos do músculo esquelético abdominal em crianças turcas

O objetivo deste estudo foi estabelecer valores de referência para três compartimentos da área do músculo esquelético abdominal (área do músculo psoas, área do músculo paraespinhal e área do músculo esquelético total) obtidos a partir de imagens transversais de tomografia computadorizada em crianças turcas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso objetivo neste estudo é determinar valores de referência para crianças turcas, avaliando a área muscular esquelética da região abdominal (músculo psoas, músculos paraespinhais e músculo esquelético total no corte) obtidas a partir de imagens transversais de TC. Na revisão da literatura não foi encontrado nenhum estudo semelhante ao nosso para crianças turcas.

Material Método da Pesquisa O estudo foi planejado como retrospectivo. Pacientes menores de 18 anos de idade internados no Hospital de Treinamento e Pesquisa Bağcılar da Província de Istambul com dor abdominal aguda ou trauma agudo entre 5 de maio de 2017 e 5 de maio de 2023 e que foram submetidos a tomografia computadorizada (TC) abdominal nesta data de aplicação serão ser digitalizados através do sistema de gerenciamento de informações hospitalares. Os diagnósticos anteriores desses pacientes serão questionados e aqueles com doenças crônicas serão excluídos do estudo.

Imagens de tomografia computadorizada dos pacientes serão recuperadas do banco de dados PACS. A partir das seções tiradas nos níveis L3-L4, L4-L5, a área transversal do músculo psoas, músculos paravertebrais e os músculos esqueléticos totais nessa seção serão medidos usando o sistema SYNAPS do hospital. Os resultados serão registrados em cm2.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2168

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças turcas saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem doença crônica
  • Ser menor de 18 anos
  • Ser turco
  • Determinar que uma TC abdominal foi realizada nos registros hospitalares

Critério de exclusão:

  • Pacientes com malignidade ou doença crônica conhecida
  • Pacientes com problemas de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NÍVEL L3-L4: Área do músculo psoas
Prazo: 1 dia de entrevista
A área do músculo Psoas no nível da vértebra L3-L4 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista
NÍVEL L3-L4:Área muscular paraespinhal
Prazo: 1 dia de entrevista
A área do músculo paraespinhal no nível da vértebra L3-L4 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista
NÍVEL L3-L4: Área muscular abdominal,
Prazo: 1 dia de entrevista
A área muscular abdominal no nível da vértebra L3-L4 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista
NÍVEL L4-L5: Área do músculo psoas
Prazo: 1 dia de entrevista
A área do músculo Psoas no nível da vértebra L4-L5 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista
NÍVEL L4-L5: Área muscular paraespinhal
Prazo: 1 dia de entrevista
A área do músculo paraespinhal no nível da vértebra L4-L5 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista
NÍVEL L4-L5: Área muscular abdominal,
Prazo: 1 dia de entrevista
A área muscular abdominal no nível da vértebra L3-L4 na tomografia computadorizada abdominal dos pacientes será medida.
1 dia de entrevista

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Investigador principal: EDA CINGOZ, ISTANBUL BAĞCILAR TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL RADIOLOGY UNIT

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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