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Compartimenti del muscolo scheletrico addominale nei bambini turchi

11 dicembre 2023 aggiornato da: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Valori di riferimento stabiliti per i compartimenti dei muscoli scheletrici addominali nei bambini turchi

Lo scopo di questo studio era di stabilire valori di riferimento per tre compartimenti dell'area del muscolo scheletrico addominale (area del muscolo psoas, area del muscolo paraspinale e area del muscolo scheletrico totale) ottenuti da immagini di tomografia computerizzata in sezione trasversale in bambini turchi

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro obiettivo in questo studio è determinare i valori di riferimento per i bambini turchi valutando l'area dei muscoli scheletrici della regione addominale (muscolo psoas, muscoli paraspinali e muscolo scheletrico totale nella sezione) ottenuta da immagini TC in sezione trasversale. Nella revisione della letteratura, non è stato trovato nessuno studio simile al nostro per i bambini turchi.

Metodo materiale della ricerca Lo studio è stato pianificato come studio retrospettivo. I pazienti di età inferiore a 18 anni ricoverati presso l'ospedale di formazione e ricerca Bağcılar della provincia di Istanbul con dolore addominale acuto o trauma acuto tra il 5 maggio 2017 e il 5 maggio 2023 e che sono stati sottoposti a tomografia computerizzata addominale (CT) in questa data della domanda verranno essere scansionati attraverso il sistema di gestione delle informazioni dell'ospedale. Le diagnosi passate di questi pazienti verranno messe in discussione e quelli con malattie croniche saranno esclusi dallo studio.

Le immagini TC dei pazienti verranno recuperate dal database PACS. Dalle sezioni prese ai livelli L3-L4, L4-L5, l'area della sezione trasversale del muscolo psoas, dei muscoli paraspinali e dei muscoli scheletrici totali in quella sezione sarà misurata utilizzando il sistema SYNAPS dell'ospedale. I risultati verranno registrati in cm2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İstanbul, Tacchino, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini turchi sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna malattia cronica
  • Avere meno di 18 anni
  • Essere turco
  • Determinare che è stata eseguita una TC addominale nei registri ospedalieri

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con tumori maligni o malattie croniche note
  • Pazienti con problemi di salute mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LIVELLO L3-L4: area del muscolo psoas
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area del muscolo Psoas a livello delle vertebre L3-L4 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio
LIVELLO L3-L4: Area dei muscoli paraspinali
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area dei muscoli paraspinali a livello delle vertebre L3-L4 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio
LIVELLO L3-L4: area dei muscoli addominali,
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area del muscolo addominale a livello delle vertebre L3-L4 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio
LIVELLO L4-L5: area del muscolo psoas
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area del muscolo Psoas a livello delle vertebre L4-L5 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio
LIVELLO L4-L5: area dei muscoli paraspinali
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area dei muscoli paraspinali a livello delle vertebre L4-L5 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio
LIVELLO L4-L5: area dei muscoli addominali,
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Verrà misurata l'area del muscolo addominale a livello delle vertebre L3-L4 nella tomografia computerizzata addominale dei pazienti.
1 giorno di colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Investigatore principale: EDA CINGOZ, ISTANBUL BAĞCILAR TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL RADIOLOGY UNIT

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstPMR-ct-mscl-chld

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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