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トルコの子供の腹部骨格筋区画

トルコの小児における腹部骨格筋区画の確立基準値

この研究の目的は、トルコの小児の断面コンピュータ断層撮影画像から得られた腹部骨格筋領域の 3 つの区画 (大腰筋領域、傍脊柱筋領域、総骨格筋領域) の基準値を確立することでした。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、断面CT画像から得られた腹部骨格筋面積(断面では大腰筋、傍脊柱筋、総骨格筋)を評価することにより、トルコの小児の基準値を決定することである。 文献調査では、トルコの子供たちを対象とした私たちの研究と同様の研究は見つかりませんでした。

研究の材料方法 この研究は後ろ向き研究として計画されました。 2017年5月5日から2023年5月5日までの間に急性腹痛または急性外傷のためイスタンブール県バジュラル訓練研究病院に入院し、この申請日に腹部コンピューター断層撮影(CT)検査を受けた18歳未満の患者は、病院情報管理システムを通じてスキャンされます。 これらの患者の過去の診断は疑問視され、慢性疾患を持つ患者は研究から除外される。

患者の CT 画像は PACS データベースから取得されます。 L3~L4、L4~L5レベルで採取された切片から、その切片内の大腰筋、傍脊柱筋、および総骨格筋の断面積が、病院のSYNAPSシステムを使用して測定されます。 結果は cm2 で記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なトルコの子供たち

説明

包含基準:

  • 慢性疾患なし
  • 18歳未満であること
  • トルコ人であること
  • 病院記録で腹部CTが実施されたことを確認する

除外基準:

  • 悪性腫瘍または既知の慢性疾患を患っている患者
  • 精神的健康上の問題を抱える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
L3-L4 LEVEL: 大腰筋エリア
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L3 ~ L4 椎骨レベルの大腰筋面積が測定されます。
面接1日
L3-L4 LEVEL:傍脊柱筋領域
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L3 ~ L4 椎骨レベルの傍脊柱筋面積が測定されます。
面接1日
L3-L4 LEVEL: 腹筋エリア、
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L3 ~ L4 椎骨レベルの腹筋面積が測定されます。
面接1日
L4-L5 LEVEL: 大腰筋エリア
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L4 ~ L5 椎骨レベルの大腰筋面積が測定されます。
面接1日
L4-L5 LEVEL: 傍脊柱筋領域
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L4 ~ L5 椎骨レベルの傍脊柱筋面積が測定されます。
面接1日
L4-L5 LEVEL: 腹筋エリア、
時間枠:面接1日
患者の腹部コンピュータ断層撮影法における L3 ~ L4 椎骨レベルの腹筋面積が測定されます。
面接1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:TUGBA AYDIN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
  • 主任研究者:EDA CINGOZ、ISTANBUL BAĞCILAR TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL RADIOLOGY UNIT

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月25日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月2日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月11日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstPMR-ct-mscl-chld

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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