连接朋友和卫生工作者以促进拉丁裔社区的 COVID-19 疫苗接种 (REDES)
2025年11月7日 更新者：Johns Hopkins University
REDES：一个同行网络和 mHealth 社区卫生工作者 (CHW) 模型，旨在改善拉丁美洲人的 COVID-19 疫苗接种
这项临床试验的目的是找出哪种方法更适合让更多拉丁裔成年人的朋友和关系人接种 COVID-19 疫苗。
本研究旨在回答的主要问题是：
- 与仅提供有关疫苗的信息相比，教人们使用动机性访谈是否可以帮助更多拉丁裔成年人的朋友和联系人接种 COVID-19 疫苗？
- 哪些因素使拉丁裔和网络更容易或更难接种 COVID-19 疫苗？
- 这种干预措施在实践中如何发挥作用，以便将来能够为更多人所用
研究人员将比较接受过动机性访谈培训的拉美裔朋友和关系人与仅获得有关 COVID-19 疫苗信息的拉美裔朋友和关系人的疫苗接种率。 这将有助于找出哪种方法最适合鼓励更多人接种疫苗。
研究概览
详细说明
本研究将测试 REDES（“网络”）干预措施（一种社交网络干预措施）的有效性，以解决一群拉丁裔和网络群体对 COVID-19 疫苗的犹豫和接受情况。
将招募 300 名已接种 COVID-19 疫苗的指数参与者。
一半的指数参与者（n = 150）将被随机分配到实验组，并将接受动机访谈培训，以通过网络促进疫苗接受和采用。
对照组的指数参与者 (n=150) 将收到有关 COVID-19 疫苗的最新信息。
此外，将招募未接种疫苗的初级和二级索引网络成员参与研究和接种 COVID-19 疫苗。
所有参与者将在基线摄入后 6、12 和 18 个月进行前瞻性随访。
具体目标是： 1) 评估 REDES 干预措施对促进拉丁美洲人接种 COVID-19 疫苗的有效性； 2) 检查拉丁裔和网络中疫苗接种的持续障碍和促进因素，以调整干预措施并应对新的挑战，以及 3) 评估 REDES 实施的决定因素和结果，为未来的大规模实施提供信息。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
900
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kathleen R Page, MD
- 电话号码：(410) 321-0909
- 邮箱：kpage2@jhmi.edu
研究联系人备份
- 姓名：Adrianna Moore, MSW
- 电话号码：410-321-0909
- 邮箱：adrianna.moore@jhmi.edu
学习地点
-
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- 招聘中
- Johns Hopkins University
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接触：
- Kathleen Page, MD
- 电话号码：410-321-0909
- 邮箱：kpage2@jhmi.edu
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接触：
- Adrianna Moore, MSW
- 电话号码：(410) 321-0909
- 邮箱：adrianna.moore@jhmi.edu
-
首席研究员：
- Kathleen Page, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
指数参与者的资格标准（指数参与者的资格旨在选择对疫苗犹豫不决的参与者）：
- 年龄 18 岁或以上，并且
- 自我认定为西班牙裔/拉丁裔，并且
- 居住在马里兰州，并且
- 在过去 12 个月内至少接受过一种 COVID-19 疫苗/加强疫苗。
主要和次要网络成员（同行）的资格标准：
同行资格旨在选择对疫苗更犹豫的参与者（例如， 未接种疫苗，或在过去 12 个月内未接受至少一种 COVID-19 疫苗/加强疫苗）
- 18 岁或以上，并且
- 自我认定为西班牙裔/拉丁裔，并且
- 居住在马里兰州，并且
- 提供学习优惠券以验证他们是由索引或主要网络成员推荐的，并且
- 过去 12 个月内未接种过至少一种 COVID-19 疫苗/加强疫苗。
排除标准：
- 之前参加过研究
- 缺乏同意能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：REDES：动机访谈培训
该组的参与者将接受动机访谈 (MI) 培训，以促进其网络对疫苗的接受和采用。
该培训将由社区卫生工作者主导，介绍如何使用 MI 来解决疫苗犹豫问题，采用指导方法、开放式问题、肯定、反思和总结。
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由社区卫生工作者主导的动机性访谈 (MI) 培训，内容涉及如何利用动机性访谈通过指导方法、开放式问题、肯定、反思和总结来解决疫苗犹豫问题。
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有源比较器：控制：COVID-19 疫苗信息
控制条件下的参与者将接受由社区卫生工作者主导的关于疫苗安全性和有效性的简短培训。
培训期间，学员将有机会向社区卫生工作者提出澄清问题。
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由 CHW 主导的关于 COVID-19 疫苗安全性和有效性的简短培训。
培训期间，参与者将有机会向社区卫生工作者提出澄清问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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网络中的 COVID-19 疫苗状况
大体时间：长达 18 个月
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接种 COVID-19 疫苗的网络参与者数量
|
长达 18 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cui Yang, PhD、Rutgers University
- 首席研究员：Kathleen R Page, MD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月10日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月7日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.