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Conectando amigos y trabajadores de la salud para impulsar la vacunación contra el COVID-19 en las comunidades latinas (REDES)

7 de noviembre de 2025 actualizado por: Johns Hopkins University

REDES: un modelo de red de pares y trabajadores de salud comunitarios (CHW) de mHealth para mejorar la vacunación contra el COVID-19 entre los latinos

El objetivo de este ensayo clínico es descubrir qué enfoque funciona mejor para lograr que más amigos y conexiones de adultos latinos se vacunen contra el COVID-19.

Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:

  1. ¿Enseñar a las personas a utilizar entrevistas motivacionales puede ayudar a que más amigos y contactos de adultos latinos reciban la vacuna contra el COVID-19 en comparación con simplemente dar información sobre la vacuna?
  2. ¿Cuáles son las cosas que facilitan o dificultan que los latinos y las redes reciban la vacuna contra el COVID-19?
  3. ¿Cómo funciona esta intervención en la práctica para que pueda estar disponible para más personas en el futuro?

Los investigadores compararán las tasas de vacunación de los amigos y conexiones de latinos que han sido capacitados en entrevistas motivacionales con aquellos a quienes solo se les ha brindado información sobre la vacuna COVID-19. Esto ayudará a determinar qué método funciona mejor para alentar a más personas a vacunarse.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio probará la eficacia de una intervención REDES ("Redes"), una intervención de red social, para abordar las dudas y la aceptación de la vacuna COVID-19 entre una cohorte de latinos y redes. Se reclutarán 300 participantes índice que hayan recibido la vacuna COVID-19. La mitad de los participantes índice (n = 150) serán asignados al azar al grupo experimental y recibirán capacitación sobre entrevistas motivacionales para promover la aceptación y adopción de la vacuna en las redes. Los participantes índice del grupo de control (n = 150) recibirán información actualizada sobre la vacuna COVID-19. Además, se reclutarán miembros de índices de la red primaria y secundaria no vacunados para participar en el estudio y vacunarse contra la COVID-19. Todos los participantes serán seguidos prospectivamente a los 6, 12 y 18 meses después de la ingesta inicial. Los objetivos específicos son: 1) Evaluar la eficacia de la intervención REDES para promover la adopción de la vacuna COVID-19 entre los latinos; 2) Examinar las barreras actuales y los facilitadores de la adopción de vacunas entre los latinos y las redes para adaptar la intervención y abordar nuevos desafíos, y 3) Evaluar los determinantes de la implementación y los resultados de REDES para informar la futura implementación a gran escala.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

900

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kathleen R Page, MD
  • Número de teléfono: (410) 321-0909
  • Correo electrónico: kpage2@jhmi.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Reclutamiento
        • Johns Hopkins University
        • Contacto:
          • Kathleen Page, MD
          • Número de teléfono: 410-321-0909
          • Correo electrónico: kpage2@jhmi.edu
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Kathleen Page, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios de elegibilidad para los participantes del índice (la elegibilidad de los participantes del índice tiene como objetivo seleccionar participantes que tengan menos dudas sobre las vacunas):

  • Tener 18 años o más, y
  • Se identifica a sí mismo como hispano/latino, y
  • Vivir en Maryland y
  • Ha recibido al menos una vacuna/refuerzo contra el COVID-19 en los últimos 12 meses.

Criterios de elegibilidad para miembros de la red primaria y secundaria (pares):

La elegibilidad de pares tiene como objetivo seleccionar a los participantes que tienen más dudas sobre las vacunas (p. ej. no vacunados o no han recibido al menos una vacuna/refuerzo contra el COVID-19 en los últimos 12 meses)

  • 18 años o más, y
  • Se identifica a sí mismo como hispano/latino, y
  • Vivir en Maryland y
  • Proporcionar un cupón de estudio para verificar que fueron recomendados por un índice o un miembro principal de la red, y
  • No ha recibido al menos una vacuna/refuerzo contra el COVID-19 en los últimos 12 meses.

Criterio de exclusión:

  • Anteriormente participó en el estudio.
  • Carece de capacidad para consentir

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: REDES: Formación en entrevista motivacional
Los participantes de esta rama recibirán capacitación sobre entrevistas motivacionales (MI) para promover la aceptación y aceptación de las vacunas en sus redes. La capacitación estará dirigida por trabajadores de salud comunitarios sobre cómo utilizar la IM para abordar las dudas sobre las vacunas mediante un enfoque orientador, preguntas abiertas, afirmaciones, reflexiones y resúmenes.
Conductual: REDES
Capacitación sobre entrevistas motivacionales (EM) dirigida por trabajadores de salud comunitarios sobre cómo utilizar la EM para abordar las dudas sobre las vacunas mediante un enfoque orientador, preguntas abiertas, afirmaciones, reflexiones y resúmenes.
Comparador activo: Control: información sobre la vacuna COVID-19
Los participantes en la condición de control recibirán una breve capacitación dirigida por trabajadores de salud comunitarios sobre la seguridad y eficacia de la vacuna. Los participantes tendrán la oportunidad de hacer preguntas aclaratorias a los trabajadores de salud comunitarios durante la capacitación.
Conductual: Control
Breve capacitación dirigida por TSC sobre la seguridad y eficacia de la vacuna COVID-19. Los participantes tendrán la oportunidad de hacer preguntas aclaratorias a los TSC durante la capacitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de la vacuna COVID-19 entre las redes
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
Número de participantes de la red que reciben la vacuna COVID-19
Hasta 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins University

Colaboradores

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rutgers University

Investigadores

  • Investigador principal: Cui Yang, PhD, Rutgers University
  • Investigador principal: Kathleen R Page, MD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00345930
  • R01MD017364 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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