Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ystävien ja terveydenhuollon työntekijöiden yhdistäminen COVID-19-rokotusten tehostamiseksi latinoyhteisöissä (REDES)

perjantai 7. marraskuuta 2025 päivittänyt: Johns Hopkins University

REDES: vertaisverkosto ja mHealth Community Health Worker (CHW) -malli, joka parantaa latinolaisten COVID-19-rokotusta

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mikä lähestymistapa toimii paremmin saamaan enemmän latinalaisten aikuisten ystäviä ja sukulaisia ​​rokottamaan COVID-19-virusta vastaan.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Voiko ihmisten opettaminen käyttämään motivoivaa haastattelua auttaa useampia latino-aikuisten ystäviä ja yhteyksiä saamaan COVID-19-rokotteen verrattuna pelkän rokotteen tiedon antamiseen?
  2. Mitkä asiat helpottavat tai vaikeuttavat latinolaisten ja verkostojen saamista COVID-19-rokotteen saamiseksi?
  3. Miten tämä interventio toimii käytännössä niin, että se voidaan tulevaisuudessa tarjota useammille ihmisille

Tutkijat vertaavat motivoivaan haastatteluun koulutettujen latinolaisten ystävien ja yhteyksien rokotusmääriä niihin, joille on annettu vain tietoa COVID-19-rokotteesta. Tämä auttaa selvittämään, mikä menetelmä toimii parhaiten rohkaisemaan useampia ihmisiä ottamaan rokotuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa testataan REDES-toimenpiteen ("Networks") - sosiaalisen verkoston interventio - tehokkuutta COVID-19-rokotteen epäröintiä ja ottamista vastaan ​​latinalaisten ja verkostojen keskuudessa. Rekrytoidaan 300 indeksin osallistujaa, jotka ovat ottaneet COVID-19-rokotteen. Puolet indeksin osallistujista (n=150) satunnaistetaan koeryhmään, ja he saavat koulutusta motivoivasta haastattelusta edistääkseen rokotteiden hyväksyntää ja omaksumista verkostoissa. Kontrolliryhmän indeksin osallistujat (n=150) saavat päivitettyjä tietoja COVID-19-rokotteesta. Lisäksi rokottamattomia perus- ja toissijaisia ​​indeksien verkoston jäseniä rekrytoidaan tutkimukseen osallistumiseen ja COVID-19-rokotuksiin. Kaikkia osallistujia seurataan prospektiivisesti 6, 12 ja 18 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. Tarkat tavoitteet ovat: 1) Arvioi REDES-toimenpiteen tehokkuutta COVID-19-rokotteen käyttöönoton edistämiseksi latinalaisten keskuudessa; 2) Tutkia jatkuvia esteitä ja edistäjiä rokotteiden käyttöönotolle latinolaisten ja verkostojen keskuudessa interventioiden räätälöimiseksi ja uusien haasteiden käsittelemiseksi, ja 3) Arvioi REDESin täytäntöönpanon määrääviä tekijöitä ja tuloksia tulevaisuuden laajamittaisen täytäntöönpanon tiedoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kathleen R Page, MD
  • Puhelinnumero: (410) 321-0909
  • Sähköposti: kpage2@jhmi.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kathleen Page, MD
          • Puhelinnumero: 410-321-0909
          • Sähköposti: kpage2@jhmi.edu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kathleen Page, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Indeksin osallistujien kelpoisuusehdot (indeksin osallistujien kelpoisuus on tarkoitettu sellaisten osallistujien valitsemiseen, jotka epäröivät vähemmän rokotteita):

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi ja
  • Tunnustaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi/latinolaiseksi ja
  • Asuu Marylandissa ja
  • On saanut vähintään yhden COVID-19-rokotteen/tehosterokotteen viimeisen 12 kuukauden aikana.

Ensisijaisten ja toissijaisten verkoston jäsenten (vertaisten) kelpoisuusehdot:

Kelpoisuus vertaisryhmiin on tarkoitettu osallistujille, jotka epäröivät enemmän rokotteita (esim. rokottamaton tai ei ole saanut vähintään yhtä COVID-19-rokotetta/tehosterokotetta viimeisen 12 kuukauden aikana)

  • 18-vuotias tai vanhempi, ja
  • Tunnustaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi/latinolaiseksi ja
  • Asuu Marylandissa ja
  • Toimita tutkimuskuponki varmistaaksesi, että hakemisto tai ensisijainen verkoston jäsen on viitannut niihin, ja
  • Ei ole saanut vähintään yhtä COVID-19-rokotetta/tehosterokotetta viimeisen 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistunut tutkimukseen aiemmin
  • Ei ole kykyä suostua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: REDES: Motivoiva haastattelukoulutus
Tämän ryhmän osallistujat saavat koulutusta motivoivasta haastattelusta (MI) edistääkseen rokotteiden hyväksyntää ja ottamista käyttöön verkostoissaan. Koulutuksen vetävät paikkakunnan terveydenhuollon työntekijät siitä, miten MI:n avulla voidaan puuttua rokotteen epäröintiin ohjaavalla lähestymistavalla, avoimilla kysymyksillä, vahvistuksilla, pohdiskeluilla ja yhteenvedoilla.
Käyttäytyminen: REDES
Koulutus motivoivasta haastattelusta (MI), jota vetävät paikkakunnan terveydenhuollon työntekijät, kuinka MI:tä voidaan käyttää rokotteen epäröintiin puuttumiseen ohjaavalla lähestymistavalla, avoimilla kysymyksillä, vakuutteluilla, pohdiskeluilla ja yhteenvedoilla.
Active Comparator: Valvonta: tiedot COVID-19-rokotteesta
Kontrollitilassa osallistujat saavat lyhyen paikkakunnan terveydenhuollon työntekijän johtaman koulutuksen rokotteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Koulutuksen aikana osallistujilla on mahdollisuus esittää tarkentavia kysymyksiä yhteisön terveydenhuollon työntekijöiltä.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Lyhyt CHW:n johtama koulutus COVID-19-rokotteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Osallistujilla on mahdollisuus esittää selventäviä kysymyksiä CHW:ltä koulutuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotteen tila verkostoissa
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
COVID-19-rokotteen saaneiden verkoston osallistujien määrä
Jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rutgers University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cui Yang, PhD, Rutgers University
  • Päätutkija: Kathleen R Page, MD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00345930
  • R01MD017364 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa