Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Barátok és egészségügyi dolgozók összekapcsolása a COVID-19 elleni védőoltás fokozása érdekében a latin közösségekben (REDES)

2025. november 7. frissítette: Johns Hopkins University

REDES: Peer Network és mHealth Community Health Worker (CHW) modell a COVID-19 elleni védőoltás javítására a latinok körében

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy kiderítse, melyik módszer működik jobban abban, hogy a latin felnőttek több barátja és kapcsolata kapjon beoltást a COVID-19 ellen.

A fő kérdések, amelyekre a tanulmány választ kíván adni:

  1. Segíthet-e, ha az embereket megtanítjuk a motivációs interjúk használatára, hogy több latin-amerikai felnőtt barátja és kapcsolata megkapja a COVID-19 oltást, mintha csak tájékoztatást adnánk az oltásról?
  2. Melyek azok a dolgok, amelyek megkönnyítik vagy megnehezítik a latinok és a hálózatok számára a COVID-19 vakcina beszerzését?
  3. Hogyan működik ez a beavatkozás a gyakorlatban, hogy a jövőben több ember számára elérhető legyen

A kutatók a motivációs interjúra kiképzett latinok barátai és kapcsolatai oltási arányát fogják összehasonlítani azokkal, akik csak a COVID-19 oltásról kaptak tájékoztatást. Ez segít kitalálni, hogy melyik módszer a leghatékonyabb arra, hogy több embert ösztönözzön a védőoltásra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány a REDES ("Networks") – közösségi hálózati beavatkozás – hatékonyságát fogja tesztelni a COVID-19 vakcina tétovázása és a latinok és hálózatok csoportja körében történő elterjedésének kezelésére. 300 olyan indexrésztvevőt vesznek fel, akik beadták a COVID-19 oltást. Az indexben résztvevők felét (n=150) véletlenszerűen besorolják a kísérleti csoportba, és képzésben részesülnek a motivációs interjúkról, hogy elősegítsék az oltások elfogadását és a hálózatokon keresztüli felvételét. A kontrollcsoportba tartozó indexben résztvevők (n=150) naprakész információkat kapnak a COVID-19 vakcináról. Ezenkívül az indexek be nem oltott elsődleges és másodlagos hálózatának tagjait toborozzák a vizsgálatokban való részvételre és a COVID-19 elleni védőoltásra. Minden résztvevőt prospektívan követnek 6, 12 és 18 hónappal az alapfelvétel után. A konkrét célok a következők: 1) A REDES-beavatkozás hatékonyságának értékelése a COVID-19 oltás elterjedésének elősegítése érdekében a latinok körében; 2) A beavatkozás személyre szabása és az új kihívások kezelése érdekében vizsgálja meg a latinok és a hálózatok körében a vakcina felvételének folyamatban lévő akadályait és elősegítőit, és 3) Értékelje a REDES végrehajtását meghatározó tényezőket és eredményeit, hogy tájékozódjon a jövőbeli széles körű bevezetésről.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

900

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Kathleen R Page, MD
  • Telefonszám: (410) 321-0909
  • E-mail: kpage2@jhmi.edu

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21287
        • Toborzás
        • Johns Hopkins University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Kathleen Page, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az indexben részt vevők jogosultsági feltételei (az index résztvevőinek alkalmassága az oltástól kevésbé habozó résztvevők kiválasztására szolgál):

  • 18 éves vagy idősebb, és
  • Magát spanyol/latin nyelvűnek nevezi, és
  • Marylandben él, és
  • Az elmúlt 12 hónapban legalább egy COVID-19 vakcinát/ emlékeztető oltást kapott.

Az elsődleges és másodlagos hálózati tagok (társak) jogosultsági feltételei:

A kortársakra való jogosultság célja olyan résztvevők kiválasztása, akik tétovábbak az oltástól (pl. nem oltottak, vagy nem kaptak legalább egy COVID-19 vakcinát/ emlékeztető oltást az elmúlt 12 hónapban)

  • 18 éves vagy idősebb, és
  • Magát spanyol/latin nyelvűnek nevezi, és
  • Marylandben él, és
  • Adjon tanulmányi kupont annak ellenőrzésére, hogy egy index vagy egy elsődleges hálózati tag hivatkozott rájuk, és
  • Nem kapott legalább egy COVID-19 vakcinát/ emlékeztető oltást az elmúlt 12 hónapban.

Kizárási kritériumok:

  • Korábban részt vett a vizsgálatban
  • Hiányzik a beleegyezés képessége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: REDES: Motivációs interjúkészítő tréning
A csoport résztvevői a motivációs interjúval (MI) kapcsolatos képzésben részesülnek, hogy elősegítsék a vakcinák elfogadását és elterjedését hálózataikkal. A képzést közösségi egészségügyi dolgozók vezetik arról, hogyan lehet az MI-t felhasználni az oltással kapcsolatos tétovázás kezelésére iránymutató megközelítés, nyílt végű kérdések, megerősítések, reflexiók és összefoglalók segítségével.
A közösségi egészségügyi dolgozók által vezetett motivációs interjúk (MI) képzése arról, hogyan lehet az MI-t felhasználni az oltással kapcsolatos tétovázás kezelésére irányadó megközelítés, nyílt végű kérdések, megerősítések, elmélkedések és összefoglalók segítségével.
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés: COVID-19 vakcina információ
A kontrollállapotban résztvevők rövid, közösségi egészségügyi dolgozó által vezetett képzésben részesülnek a vakcina biztonságosságáról és hatékonyságáról. A résztvevőknek lehetőségük lesz a képzés során tisztázó kérdéseket feltenni a közösségi egészségügyi dolgozóktól.
CHW által vezetett rövid képzés a COVID-19 vakcina biztonságosságáról és hatékonyságáról. A képzés során a résztvevőknek lehetőségük lesz tisztázó kérdéseket feltenni a CHW-ktől.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A COVID-19 vakcina állapota a hálózatok között
Időkeret: 18 hónapig
A hálózat azon résztvevőinek száma, akik megkapták a COVID-19 vakcinát
18 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cui Yang, PhD, Rutgers University
  • Kutatásvezető: Kathleen R Page, MD, Johns Hopkins University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 10.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel