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ACL 重建中带或不带血流限制的高强度阻力训练

2023年11月9日 更新者：Riphah International University

有和没有血流限制的高强度阻力训练对排球运动员 ACL 重建中股四头肌力量、爆发力和敏捷性的影响

这项研究是随机、单盲的。 伦理批准获得拉合尔瑞法国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术，通过密封信封法被纳入 A 组和 B 组。 A组在ACL重建手术后进行传统的高强度阻力训练，不进行血流限制训练。 B组在ACL重建手术后进行传统的高强度阻力训练和血流限制训练。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该研究的目的是确定排球运动员 ACL 重建后，有或没有血流限制的高强度阻力训练对股四头肌力量、爆发力和敏捷性的影响。 这项研究是随机、单盲的。 伦理批准获得拉合尔瑞法国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术，通过密封信封法被纳入 A 组和 B 组。 A组在ACL重建手术后进行传统的高强度阻力训练，不进行血流限制训练。 B组在ACL重建手术后进行传统的高强度阻力训练和血流限制训练。 结果测量将通过手持测力计进行评估。1-RM 测试、伊利诺伊州敏捷性测试和垂直跳跃测试。

数据将通过SPSS 25版进行分析。统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、543000
        • 招聘中
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • 副研究员：
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Muhammad Nouman Tabassum, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18岁至25岁年龄段男运动员、康复恢复功能阶段运动员、前十字韧带撕裂Ⅲ级运动员、参加比赛至少2年的运动员

排除标准：

  • 急性或亚急性期 ACL 重建后的球员、患有膝盖或足部其他生物力学问题的球员、患有任何血液系统疾病或高血压的球员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：高强度传统阻力训练组
A组进行传统阻力训练，不限制血流。 ACL 重建后 8 周将开始 30 分钟渐进式重量训练计划，并将在基于个人的计划之后进行。 当个人可以进行的重复次数超过重量训练方案中指定的次数时，阻力（训练负荷）就会增加。 练习将以慢速进行，以确保完全控制动作。
其他：高强度传统阻力训练，无血流限制
A组进行传统阻力训练，不限制血流。 ACL 重建后 8 周将开始 30 分钟渐进式重量训练计划，并将在基于个人的计划之后进行。 当个人可以进行的重复次数超过重量训练方案中指定的次数时，阻力（训练负荷）就会增加。 练习将以慢速进行，以确保完全控制动作
实验性的：高强度传统阻力训练与血流限制组
B 组将使用 20-40% 的外部负荷进行低负荷血流限制 (LL-BFR) 训练，1RM 已被建议作为传统力量康复的替代方案。 最少 2 -3 组，最多总共 5 组，每次练习重复 20-30 次，休息时间为 30 至 60 秒，每周 2-3 次，持续 4-6 周。 在 LL-BFR 训练期间，使用加压袖带到大腿近端，阻断静脉流出，同时保持动脉流入。 静脉阻塞和抗阻训练的结合被认为会诱发肌肉肥大，继发于系统激素产生升高、细胞肿胀、活性氧产生、肌内合成代谢信号传导和快肌纤维募集。
其他：限制血流的高强度传统阻力训练
B 组将接受使用 20-40% 外部负荷的低负荷血流限制 (LL-BFR) 训练，1RM 已被建议作为传统力量康复的替代方案。 最少 2 -3 组，最多总共 5 组，每次练习重复 20-30 次，休息时间为 30 至 60 秒，每周 2-3 次，持续 4-6 周。 在 LL-BFR 训练期间，使用加压袖带到大腿近端，阻断静脉流出，同时保持动脉流入。 静脉阻塞和抗阻训练相结合被认为可诱导肌肉肥大，继发于系统激素产生升高、细胞肿胀、活性氧产生、肌内合成代谢信号传导和快肌纤维募集

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
力量
大体时间：干预前和干预后 6 周
强度将通过手持式测力计和 1-RM 测试来测量
干预前和干预后 6 周
敏捷
大体时间：干预前和干预后 6 周
伊利诺伊州敏捷性测试 测试将用于测量敏捷性
干预前和干预后 6 周
力量
大体时间：干预前和干预后 6 周
垂直弹跳测试将用于测量力量
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad Nouman Tabassum, DPT、Ghurki Trust & Teaching Hospital,Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月9日

首次发布 (实际的)

2023年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0442

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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