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Entraînement en résistance à haute intensité avec et sans restriction du flux sanguin dans la reconstruction du LCA

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement en résistance de haute intensité avec et sans restriction du flux sanguin sur la force, la puissance et l'agilité des quadriceps dans la reconstruction du LCA chez les joueurs de volley-ball

Cette étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par la technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Le groupe A effectuera un entraînement traditionnel en résistance de haute intensité sans entraînement de restriction du débit sanguin après une chirurgie de reconstruction du LCA. Le groupe B effectuera un entraînement traditionnel de résistance à haute intensité avec un entraînement de restriction du débit sanguin après une chirurgie de reconstruction du LCA.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de l'entraînement en résistance de haute intensité avec et sans restriction du flux sanguin sur la force, la puissance et l'agilité des quadriceps après reconstruction du LCA chez les joueurs de volley-ball. Cette étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par la technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Le groupe A effectuera un entraînement traditionnel en résistance de haute intensité sans entraînement de restriction du débit sanguin après une chirurgie de reconstruction du LCA. Le groupe B effectuera un entraînement traditionnel de résistance à haute intensité avec un entraînement de restriction du débit sanguin après une chirurgie de reconstruction du LCA. Les mesures des résultats seront évaluées à l'aide d'un dynamomètre portatif.1-RM test, test d'agilité de l'Illinois et test de saut vertical.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 543000
        • Recrutement
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contact:
        • Contact:
          • Muhammad Nouman tabassum, DPT
          • Numéro de téléphone: +923336849593
          • E-mail: nouman06@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Nouman Tabassum, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs masculins âgés de 18 à 25 ans, Phase de retour à la fonction de rééducation, Joueurs présentant une déchirure du LCA de grade III, Athlètes jouant depuis au moins 2 ans

Critère d'exclusion:

  • Joueurs après reconstruction du LCA en phase aiguë ou subaiguë,Joueurs présentant d'autres problèmes biomécaniques du genou ou des pieds,Joueurs présentant des troubles hématologiques ou une hypertension.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement en résistance traditionnel de haute intensité
Le groupe A suivra un entraînement de résistance traditionnel sans restriction du flux sanguin. Un programme de musculation progressif de 30 minutes sera lancé 8 semaines après la reconstruction du LCA et sera mené après le programme individuel. La résistance (charges d'entraînement) sera augmentée lorsque l'individu pourra faire plus de répétitions que le nombre spécifié dans le protocole de musculation. Les exercices seront effectués à vitesse lente pour assurer un contrôle total du mouvement.
Autre: Entraînement par résistance traditionnel de haute intensité sans restriction du flux sanguin
Le groupe A suivra un entraînement de résistance traditionnel sans restriction du flux sanguin. Un programme de musculation progressif de 30 minutes sera lancé 8 semaines après la reconstruction du LCA et sera mené après le programme individuel. La résistance (charges d'entraînement) sera augmentée lorsque l'individu pourra faire plus de répétitions que le nombre spécifié dans le protocole de musculation. Les exercices seront effectués à vitesse lente pour assurer un contrôle total du mouvement
Expérimental: Entraînement de résistance traditionnel de haute intensité avec groupe de restriction du flux sanguin
Le groupe B effectuera un entraînement de restriction du flux sanguin à faible charge (LL-BFR) en utilisant des charges externes de 20 à 40 % 1RM a été suggéré comme alternative à la rééducation de force traditionnelle. Minimum de 2 à 3 séries et maximum de 5 séries, 20 à 30 répétitions de chaque exercice avec une période de repos de 30 à 60 secondes et 2 à 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines. Pendant l'entraînement LL-BFR, un brassard pressurisé est appliqué. à la cuisse proximale qui obstrue l'écoulement veineux tout en maintenant l'afflux artériel. On pense que la combinaison de l'occlusion veineuse et de l'entraînement en résistance induit une hypertrophie musculaire secondaire à une production systématique élevée d'hormones, un gonflement cellulaire, une production d'espèces réactives de l'oxygène, une signalisation anabolique intramusculaire et un recrutement de fibres à contraction rapide.
Autre: Entraînement par résistance traditionnel de haute intensité avec restriction du flux sanguin
Le groupe B recevra un entraînement de restriction du débit sanguin à faible charge (LL-BFR) utilisant des charges externes de 20 à 40 % 1RM a été suggéré comme alternative à la rééducation traditionnelle en force. Minimum de 2 à 3 séries et maximum de 5 séries, 20 à 30 répétitions de chaque exercice avec une période de repos de 30 à 60 secondes et 2 à 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines. Pendant l'entraînement LL-BFR, un brassard pressurisé est appliqué. à la cuisse proximale qui obstrue l'écoulement veineux tout en maintenant l'afflux artériel. On pense que la combinaison de l'occlusion veineuse et de l'entraînement en résistance induit une hypertrophie musculaire secondaire à une production systématique élevée d'hormones, un gonflement cellulaire, une production d'espèces réactives de l'oxygène, une signalisation anabolique intramusculaire et un recrutement de fibres à contraction rapide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force
Délai: Avant et 6 semaines après les interventions
la force sera mesurée avec un dynamomètre portatif et un test 1-RM
Avant et 6 semaines après les interventions
Agilité
Délai: Avant et 6 semaines après les interventions
Le test d'agilité de l'Illinois sera utilisé pour mesurer l'agilité
Avant et 6 semaines après les interventions
Pouvoir
Délai: Avant et 6 semaines après les interventions
Le test de saut vertical sera utilisé pour mesurer la puissance
Avant et 6 semaines après les interventions

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Nouman Tabassum, DPT, Ghurki Trust & Teaching Hospital,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0442

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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