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Allenamento di resistenza ad alta intensità con e senza limitazione del flusso sanguigno nella ricostruzione dell'ACL

9 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento di resistenza ad alta intensità con e senza restrizione del flusso sanguigno sulla forza, potenza e agilità del quadricipite nella ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA) tra i giocatori di pallavolo

Questo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico dell'università internazionale di Riphah, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti nei Gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante la tecnica di campionamento casuale non probabilistico. Il Gruppo A eseguirà un tradizionale allenamento di resistenza ad alta intensità senza allenamento di limitazione del flusso sanguigno dopo l'intervento di ricostruzione dell'ACL. Il Gruppo B eseguirà un tradizionale allenamento di resistenza ad alta intensità con un allenamento di limitazione del flusso sanguigno dopo l'intervento di ricostruzione dell'ACL.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta intensità con e senza restrizione del flusso sanguigno sulla forza, potenza e agilità del quadricipite dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA) tra i giocatori di pallavolo. Questo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico dell'università internazionale di Riphah, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti nei Gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante la tecnica di campionamento casuale non probabilistico. Il Gruppo A eseguirà un tradizionale allenamento di resistenza ad alta intensità senza allenamento di limitazione del flusso sanguigno dopo l'intervento di ricostruzione dell'ACL. Il Gruppo B eseguirà un tradizionale allenamento di resistenza ad alta intensità con un allenamento di limitazione del flusso sanguigno dopo l'intervento di ricostruzione dell'ACL. Le misure dei risultati saranno valutate mediante dinamometro portatile.1-RM test, test di agilità dell'Illinois e test di salto verticale.

I dati saranno analizzati da SPSS, versione 25. La significatività statistica è P= 0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 543000
        • Reclutamento
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • Sub-investigatore:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Muhammad Nouman tabassum, DPT
          • Numero di telefono: +923336849593
          • Email: nouman06@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Muhammad Nouman Tabassum, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di sesso maschile con fascia di età compresa tra 18 e 25 anni, Fase di recupero funzionale della riabilitazione, Giocatori con lesione del legamento crociato anteriore (LCA) di grado III, Atleti che giocano da almeno 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Giocatori dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore in fase acuta o subacuta, Giocatori con altri problemi biomeccanici del ginocchio o dei piedi, Giocatori con disturbi ematologici o ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento di resistenza tradizionale ad alta intensità
Il Gruppo A sarà sottoposto ad un allenamento di resistenza tradizionale senza limitazione del flusso sanguigno. Un programma di allenamento con i pesi progressivo di 30 minuti verrà avviato 8 settimane dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACL) e sarà condotto successivamente al programma personalizzato. La resistenza (carichi di allenamento) verrà aumentata quando l'individuo potrà eseguire più ripetizioni rispetto al numero specificato nel protocollo di allenamento con i pesi. Gli esercizi verranno eseguiti a bassa velocità per garantire il pieno controllo del movimento.
Altro: Allenamento di resistenza tradizionale ad alta intensità senza limitazione del flusso sanguigno
Il Gruppo A sarà sottoposto ad un allenamento di resistenza tradizionale senza limitazione del flusso sanguigno. Un programma di allenamento con i pesi progressivo di 30 minuti verrà avviato 8 settimane dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACL) e sarà condotto successivamente al programma personalizzato. La resistenza (carichi di allenamento) verrà aumentata quando l'individuo potrà eseguire più ripetizioni rispetto al numero specificato nel protocollo di allenamento con i pesi. Gli esercizi verranno eseguiti a bassa velocità per garantire il pieno controllo del movimento
Sperimentale: Allenamento di resistenza tradizionale ad alta intensità con gruppo di limitazione del flusso sanguigno
Il gruppo B eseguirà un allenamento con restrizione del flusso sanguigno a basso carico (LL-BFR) utilizzando carichi esterni del 20-40% 1RM è stato suggerito come alternativa alla tradizionale riabilitazione della forza. Minimo 2-3 serie e massimo 5 serie totali, 20-30 ripetizioni di ciascun esercizio con periodo di riposo da 30 a 60 secondi e 2-3 volte a settimana per 4-6 settimane. Durante l'allenamento LL-BFR, viene applicato un bracciale pressurizzato alla coscia prossimale che occlude il deflusso venoso mantenendo il flusso arterioso. Si ritiene che la combinazione di occlusione venosa e allenamento di resistenza induca ipertrofia muscolare secondaria ad elevata produzione sistematica di ormoni, rigonfiamento cellulare, produzione di specie reattive dell'ossigeno, segnalazione anabolica intramuscolare e reclutamento di fibre a contrazione rapida.(
Altro: Allenamento di resistenza tradizionale ad alta intensità con limitazione del flusso sanguigno
Il gruppo B riceverà un allenamento con limitazione del flusso sanguigno a basso carico (LL-BFR) utilizzando carichi esterni del 20-40% 1RM è stato suggerito come alternativa alla tradizionale riabilitazione della forza. Minimo 2-3 serie e massimo 5 serie totali, 20-30 ripetizioni di ciascun esercizio con periodo di riposo da 30 a 60 secondi e 2-3 volte a settimana per 4-6 settimane. Durante l'allenamento LL-BFR, viene applicato un bracciale pressurizzato alla coscia prossimale che occlude il deflusso venoso mantenendo il flusso arterioso. Si ritiene che la combinazione di occlusione venosa e allenamento di resistenza induca ipertrofia muscolare secondaria ad elevata produzione sistematica di ormoni, rigonfiamento cellulare, produzione di specie reattive dell'ossigeno, segnalazione anabolica intramuscolare e reclutamento di fibre a contrazione rapida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo gli interventi
la forza sarà misurata con un dinamometro portatile e il test 1-RM
Pre e 6 settimane dopo gli interventi
Agilità
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo gli interventi
Il test di agilità dell'Illinois verrà utilizzato per misurare l'agilità
Pre e 6 settimane dopo gli interventi
Energia
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo gli interventi
Il test del salto verticale verrà utilizzato per misurare la potenza
Pre e 6 settimane dopo gli interventi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Nouman Tabassum, DPT, Ghurki Trust & Teaching Hospital,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0442

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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