Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de resistência de alta intensidade com e sem restrição de fluxo sanguíneo na reconstrução do LCA

9 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento de resistência de alta intensidade com e sem restrição de fluxo sanguíneo na força, potência e agilidade do quadríceps na reconstrução do LCA entre jogadores de vôlei

Este estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da universidade internacional riphah, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos nos Grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. O Grupo A realizará treinamento de resistência tradicional de alta intensidade sem treinamento de restrição de fluxo sanguíneo após a cirurgia de reconstrução do LCA. O Grupo B realizará treinamento tradicional de resistência de alta intensidade com treinamento de restrição de fluxo sanguíneo após cirurgia de reconstrução do LCA.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos do treinamento resistido de alta intensidade com e sem restrição do fluxo sanguíneo na força, potência e agilidade do quadríceps após reconstrução do LCA em jogadores de voleibol. Este estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da universidade internacional riphah, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos nos Grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. O Grupo A realizará treinamento de resistência tradicional de alta intensidade sem treinamento de restrição de fluxo sanguíneo após a cirurgia de reconstrução do LCA. O Grupo B realizará treinamento tradicional de resistência de alta intensidade com treinamento de restrição de fluxo sanguíneo após cirurgia de reconstrução do LCA. As medidas de resultados serão avaliadas por dinamômetro portátil.1-RM teste, teste de agilidade de Illinois e teste de salto vertical.

Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 543000
        • Recrutamento
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • Subinvestigador:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contato:
        • Contato:
          • Muhammad Nouman tabassum, DPT
          • Número de telefone: +923336849593
          • E-mail: nouman06@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Muhammad Nouman Tabassum, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores do sexo masculino com faixa etária de 18 a 25 anos,Fase de retorno à função de reabilitação,Jogadores com ruptura do LCA Grau III,Atletas que jogam há pelo menos 2 anos

Critério de exclusão:

  • Jogadores após reconstrução do LCA em fase aguda ou subaguda,Jogadores com outros problemas biomecânicos de joelho ou pés,Jogadores com qualquer distúrbio hematológico ou hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de resistência tradicional de alta intensidade
O Grupo A passará por treinamento de Resistência Tradicional sem restrição de fluxo sanguíneo. Um programa de treinamento com pesos progressivo de 30 minutos será iniciado 8 semanas após a reconstrução do LCA e será conduzido após o programa individual. A resistência (cargas de treinamento) será aumentada quando o indivíduo conseguir realizar mais repetições do que o número especificado no protocolo de musculação. Os exercícios serão realizados em velocidade lenta para garantir total controle do movimento.
Outro: Treinamento de resistência tradicional de alta intensidade sem restrição de fluxo sanguíneo
O Grupo A passará por treinamento de Resistência Tradicional sem restrição de fluxo sanguíneo. Um programa de treinamento com pesos progressivo de 30 minutos será iniciado 8 semanas após a reconstrução do LCA e será conduzido após o programa individual. A resistência (cargas de treinamento) será aumentada quando o indivíduo conseguir realizar mais repetições do que o número especificado no protocolo de musculação. Os exercícios serão realizados em velocidade lenta para garantir total controle do movimento
Experimental: Treinamento de resistência tradicional de alta intensidade com grupo de restrição de fluxo sanguíneo
O Grupo B realizará treinamento de restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga (LL-BFR) usando cargas externas de 20-40% 1RM foi sugerido como uma alternativa à reabilitação de força tradicional. Mínimo de 2 a 3 séries e máximo total de 5 séries, 20 a 30 repetições de cada exercício com período de descanso de 30 a 60 segundos e 2 a 3 vezes por semana durante 4 a 6 semanas. Durante o treinamento LL-BFR, um manguito pressurizado é aplicado à coxa proximal que obstrui o fluxo venoso enquanto mantém o fluxo arterial. Acredita-se que a combinação de oclusão venosa e treinamento de resistência induz hipertrofia muscular secundária à elevada produção sistemática de hormônios, inchaço celular, produção de espécies reativas de oxigênio, sinalização anabólica intramuscular e recrutamento de fibras de contração rápida.(
Outro: Treinamento de resistência tradicional de alta intensidade com restrição de fluxo sanguíneo
O Grupo B receberá treinamento de restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga (LL-BFR) usando cargas externas de 20-40% 1RM foi sugerido como uma alternativa à reabilitação de força tradicional. Mínimo de 2 a 3 séries e máximo total de 5 séries, 20 a 30 repetições de cada exercício com período de descanso de 30 a 60 segundos e 2 a 3 vezes por semana durante 4 a 6 semanas. Durante o treinamento LL-BFR, um manguito pressurizado é aplicado à coxa proximal que obstrui o fluxo venoso enquanto mantém o fluxo arterial. Acredita-se que a combinação de oclusão venosa e treinamento de resistência induz hipertrofia muscular secundária à elevada produção sistemática de hormônios, inchaço celular, produção de espécies reativas de oxigênio, sinalização anabólica intramuscular e recrutamento de fibras de contração rápida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: Pré e 6 semanas após as intervenções
a força será medida com dinamômetro portátil e teste de 1-RM
Pré e 6 semanas após as intervenções
Agilidade
Prazo: Pré e 6 semanas após as intervenções
O teste de agilidade de Illinois será usado para medir a agilidade
Pré e 6 semanas após as intervenções
Poder
Prazo: Pré e 6 semanas após as intervenções
O teste de salto vertical será usado para medir a potência
Pré e 6 semanas após as intervenções

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Nouman Tabassum, DPT, Ghurki Trust & Teaching Hospital,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0442

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever