Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка высокой интенсивности с отягощениями с ограничением кровотока и без него при реконструкции передней крестообразной связки

9 ноября 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировок с отягощениями высокой интенсивности с ограничением кровотока и без него на силу, мощность и ловкость квадрицепсов при восстановлении крестообразных связок у волейболистов

Данное исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа в Лахоре. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием удобной невероятностной техники случайной выборки. Группа А будет выполнять традиционную высокоинтенсивную тренировку с отягощениями без тренировки по ограничению кровотока после операции по реконструкции передней крестообразной связки. Группа B будет выполнять традиционную высокоинтенсивную тренировку с сопротивлением с тренировкой по ограничению кровотока после операции по реконструкции передней крестообразной связки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние высокоинтенсивных тренировок с отягощениями с ограничением кровотока и без него на силу, мощность и ловкость четырехглавой мышцы после реконструкции передней крестообразной связки у волейболистов. Данное исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа в Лахоре. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием удобной невероятностной техники случайной выборки. Группа А будет выполнять традиционную высокоинтенсивную тренировку с отягощениями без тренировки по ограничению кровотока после операции по реконструкции передней крестообразной связки. Группа B будет выполнять традиционную высокоинтенсивную тренировку с сопротивлением с тренировкой по ограничению кровотока после операции по реконструкции передней крестообразной связки. Результаты будут оцениваться с помощью ручного динамометра.1-RM. тест, тест на ловкость штата Иллинойс и тест на вертикальный прыжок.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P = 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Atif Javed, PP-DPT
  • Номер телефона: +92-3317491071
  • Электронная почта: atif.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 543000
        • Рекрутинг
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • Младший исследователь:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Контакт:
          • Hafiz Muhammad Asim, PhD
          • Номер телефона: +923009400346
          • Электронная почта: Dean.lcp@lmdc.edu.pk
        • Контакт:
          • Muhammad Nouman tabassum, DPT
          • Номер телефона: +923336849593
          • Электронная почта: nouman06@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Muhammad Nouman Tabassum, DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Игроки-мужчины в возрасте от 18 до 25 лет, Фаза реабилитации, возвращающаяся к функционированию, Игроки с разрывом передней крестообразной связки III степени, Спортсмены, играющие не менее 2 лет.

Критерий исключения:

  • Игроки после реконструкции передней крестообразной связки в острой или подострой фазе, Игроки с другими биомеханическими проблемами колена или стопы, Игроки с любыми гематологическими нарушениями или гипертонией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа высокоинтенсивных тренировок с традиционным сопротивлением
Группа А пройдёт тренировку традиционного сопротивления без ограничения кровотока. 30-минутная прогрессивная программа силовых тренировок будет начата через 8 недель после реконструкции передней крестообразной связки и будет проводиться после индивидуальной программы. Сопротивление (тренировочные нагрузки) будет увеличено, когда человек сможет сделать больше повторений, чем количество, указанное в протоколе силовых тренировок. Упражнения будут выполняться на медленной скорости, чтобы обеспечить полный контроль движения.
Другой: Высокоинтенсивные традиционные тренировки с отягощениями без ограничения кровотока
Группа А пройдёт тренировку традиционного сопротивления без ограничения кровотока. 30-минутная прогрессивная программа силовых тренировок будет начата через 8 недель после реконструкции передней крестообразной связки и будет проводиться после индивидуальной программы. Сопротивление (тренировочные нагрузки) будет увеличено, когда человек сможет сделать больше повторений, чем количество, указанное в протоколе силовых тренировок. Упражнения будут выполняться на медленной скорости, чтобы обеспечить полный контроль движения.
Экспериментальный: Высокоинтенсивная традиционная тренировка с сопротивлением и ограничением кровотока. Группа
Группа B будет выполнять тренировку с ограничением кровотока с низкой нагрузкой (LL-BFR). Использование внешних нагрузок в размере 20–40% от 1ПМ было предложено в качестве альтернативы традиционной силовой реабилитации. Минимум 2–3 подхода и максимум 5 подходов, 20–30 повторений каждого упражнения с периодом отдыха 30–60 секунд и 2–3 раза в неделю в течение 4–6 недель. Во время тренировки LL-BFR надевается манжета под давлением. к проксимальному отделу бедра, который перекрывает венозный отток, сохраняя при этом артериальный приток. Считается, что сочетание венозной окклюзии и тренировок с отягощениями вызывает мышечную гипертрофию, вторичную по отношению к повышенному систематическому производству гормонов, набуханию клеток, выработке активных форм кислорода, внутримышечной анаболической передаче сигналов и рекрутированию быстросокращающихся волокон.
Другой: Высокоинтенсивные традиционные тренировки с сопротивлением и ограничением кровотока
Группа B будет проходить тренировку с ограничением кровотока с низкой нагрузкой (LL-BFR) с использованием внешних нагрузок в размере 20-40% от 1ПМ, что было предложено в качестве альтернативы традиционной силовой реабилитации. Минимум 2–3 подхода и максимум 5 подходов, 20–30 повторений каждого упражнения с периодом отдыха 30–60 секунд и 2–3 раза в неделю в течение 4–6 недель. Во время тренировки LL-BFR надевается манжета под давлением. к проксимальному отделу бедра, который перекрывает венозный отток, сохраняя при этом артериальный приток. Считается, что сочетание венозной окклюзии и тренировок с отягощениями вызывает гипертрофию мышц вследствие повышенного систематического производства гормонов, набухания клеток, производства активных форм кислорода, внутримышечной анаболической передачи сигналов и рекрутирования быстросокращающихся волокон.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: До и через 6 недель после вмешательства
сила будет измеряться с помощью ручного динамометра и теста 1-RM.
До и через 6 недель после вмешательства
Ловкость
Временное ограничение: До и через 6 недель после вмешательства
Тест на ловкость в Иллинойсе Тест будет использоваться для измерения ловкости.
До и через 6 недель после вмешательства
Власть
Временное ограничение: До и через 6 недель после вмешательства
Тест вертикального прыжка будет использоваться для измерения мощности.
До и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Nouman Tabassum, DPT, Ghurki Trust & Teaching Hospital,Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0442

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться