女子青少年足球的神经肌肉训练 (NMT)
2023年11月14日 更新者：Shari Liberman、The Methodist Hospital Research Institute
神经肌肉训练对优秀女青少年足球运动员身体表现和受伤率的影响
该临床试验的目标是通过测量神经肌肉控制和运动能力来分析基于 NMT 的伤害预防训练计划（“FIFA 11+ for Kids”）对青春期前（8 至 11 岁）精英女足球运动员的有效性通过干预前和干预后测试进行协调。
以及监测整个足球赛季的受伤发生率。
研究概览
详细说明
这项研究将从一个大型、有竞争力的精英足球俱乐部的几支球队中招募 8 至 11 岁的女性。
整个团队将被分配到干预组或年龄匹配的对照组。
参与者在参与研究之前将被告知他们将被分入哪一组。
根据各自教练的指导，干预组将通过已建立的、经过验证的方案（FIFA 11+ Kids）接受神经肌肉训练（NMT）；而对照组将在足球练习期间进行标准热身。
该计划将持续整个春季足球赛季（2023 年 1 月至 5 月；5 个月）。
所有研究参与者都需要参加两次评估会议（干预前和干预后），以衡量速度、敏捷性、跳跃测试、动态平衡和力量方面的表现。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
93
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- Houston Methodist Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 8-11岁的精英女子足球运动员。
- 精英青少年足球俱乐部的成员。
排除标准：
- 女性年龄不超过8-11岁。
- 不是青少年足球俱乐部的成员。
- 由于受伤以外的原因无法参加干预前或干预后评估。
- 无法参加 80% 或更多预定的培训课程。
- 如果参与者停止踢足球，他们将被排除在外。
- 拒绝参加学习。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制 - 标准预热
该小组在足球训练期间进行了标准的热身程序。
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实验性的：干预——NMT
该小组在足球训练期间进行了名为 FIFA 11+ Kids 的特定神经肌肉训练 (NMT) 热身计划
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此干预措施使用 FIFA 11+ Kids 计划作为足球练习期间的热身。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动平衡评估
大体时间：动态平衡将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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Y 平衡测试是一种标准化方案，包括下肢向前、后内侧和后外侧方向的伸展。
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动态平衡将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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实力评估
大体时间：将在两个不同的时间点测量力量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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将使用手持式测力计测量腿筋和股四头肌的力量。
每个强度测量3次，计算平均值。
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将在两个不同的时间点测量力量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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敏捷性评估
大体时间：敏捷性将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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专业敏捷性测试使用三个锥体。
冲刺到最远的锥体，用一只手接触地面，然后方向变回起始锥体（9.1m 冲刺）。
在起始锥体处接触地面，方向更改为“中间锥体”，进入 4.6m 冲刺。
通过“中间锥体”就是测试的终点线。
每个强度测量3次，计算平均值。
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敏捷性将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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啤酒花测试评估
大体时间：跳跃表现将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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参赛者将完成单腿跳、三跳和定时 6 米跳
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跳跃表现将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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动能跳跃测试评估
大体时间：动力跳跃表现将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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在测力台平台系统上进行反向运动跳跃和单腿垂直跳跃。
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动力跳跃表现将在两个不同的时间点进行测量：干预前（基线）和干预后（基线测量后 5 个月内）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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受伤率
大体时间：春季足球赛季的持续时间，一月至五月（5 个月）。
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教练和/或家长在整个春季足球赛季提供的伤病信息。
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春季足球赛季的持续时间，一月至五月（5 个月）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shari Liberman, MD、The Methodist Hospital Research Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月7日
初级完成 (实际的)
2023年5月20日
研究完成 (实际的)
2023年5月20日
研究注册日期
首次提交
2023年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月14日
首次发布 (估计的)
2023年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月14日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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