Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarinen harjoittelu naisten jalkapallossa (NMT)

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shari Liberman, The Methodist Hospital Research Institute

Hermolihasharjoittelun vaikutus fyysiseen suorituskykyyn ja vammautumistasoon huippujalkapalloilijoiden naispuolisissa nuorissa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on analysoida NMT-pohjaisen, vammoja ehkäisevän harjoitusohjelman (FIFA 11+ for Kids) tehokkuutta esiteini-ikäisillä (8–11-vuotiailla) huippunaisjalkapalloilijoiden pelaajilla mittaamalla hermo-lihashallintaa ja motorisia. koordinointi ennen interventiota ja sen jälkeistä testausta. Sekä loukkaantumistiheyden seuranta koko jalkapallokauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan 8–11-vuotiaita naisia ​​useista joukkueista suuren, kilpailukykyisen jalkapalloseuran sisällä. Kokonaiset ryhmät jaetaan joko interventioryhmään tai ikäsovitettuun kontrolliryhmään. Osallistujille ilmoitetaan ennen tutkimukseen osallistumista, mihin ryhmään heidät sijoitetaan. Valmentajansa ohjeiden mukaan interventioryhmä saa neuromuskulaarista koulutusta (NMT) jo vakiintuneen, validoidun protokollan (FIFA 11+ Kids) kautta; kun taas kontrolliryhmä suorittaa normaalin lämmittelynsä jalkapallon harjoitusten aikana. Ohjelma kestää kevään jalkapallokauden (tammi-toukokuu 2023; 5 kuukautta). Kaikkien tutkimuksen osallistujien on osallistuttava kahteen arviointiistuntoon (ennen interventio ja intervention jälkeinen), jotta voidaan mitata suorituskykyä nopeudessa, ketteryydessä, hyppytestauksessa, dynaamisessa tasapainossa ja voimassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 8-11-vuotiaat naisjalkapalloilijat.
  • Nuorten jalkapalloseuran jäsen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen ei ole 8-11-vuotias.
  • Ei ole jalkapalloseuran jäsen.
  • Ei voi osallistua interventiota edeltävään tai sen jälkeiseen arviointiin muista syistä kuin vamman vuoksi.
  • Ei voi osallistua vähintään 80 %:iin suunnitelluista harjoituksista.
  • Jos osallistuja lopettaa jalkapallon pelaamisen, hänet suljetaan pois.
  • Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus - Vakiolämmitys
Tämä ryhmä suoritti normaalin lämmittelyprotokollan jalkapalloharjoittelunsa aikana.
Kokeellinen: Interventio - NMT
Tämä ryhmä suoritti jalkapalloharjoittelunsa aikana erityisen Neuromuscular Training (NMT) -lämmittelyohjelman, joka tunnetaan nimellä FIFA 11+ Kids.
Muut: Neuromuskulaarinen koulutus
Tämä interventio käyttää FIFA 11+ Kids -ohjelmaa lämmittelynä jalkapallon harjoitusten aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen tasapainon arviointi
Aikaikkuna: Dynaaminen tasapaino mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja toimenpiteen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Y-tasapainotesti on standardoitu protokolla, joka koostuu alaraajojen ulottuvuudesta anteriorisessa, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa.
Dynaaminen tasapaino mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja toimenpiteen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: Voimakkuus mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja toimenpiteen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Reisilihaksen ja nelipäisen reisilihaksen vahvuus mitataan kädessä pidettävällä dynamometrillä. Jokainen voimamittaus otetaan 3 kertaa ja keskiarvo lasketaan.
Voimakkuus mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja toimenpiteen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Agilityn arviointi
Aikaikkuna: Ketteryyttä mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja sen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Pro-Agility Testissä käytetään kolmea kartiota. Kauimpana olevaan kartioon sprintti, maata kosketetaan yhdellä kädellä ja suunta vaihdetaan takaisin lähtökartioon (9,1m sprintti). Maata kosketetaan lähtökartion kohdalla, suunta vaihdetaan "keskikartioon" 4,6 metrin sprintiksi. "Keskikartion" ohittaminen on testin maaliviiva. Jokainen voimamittaus otetaan 3 kertaa ja keskiarvo lasketaan.
Ketteryyttä mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja sen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Humalatestauksen arviointi
Aikaikkuna: Humalan suorituskykyä mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja intervention jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Osallistujat suorittavat yhden jalan hypyn, kolmoishypyn ja ajastetun 6 metrin hypyn
Humalan suorituskykyä mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja intervention jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Kineettisen hyppytestin arviointi
Aikaikkuna: Kineettinen hyppysuorituskyky mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja sen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).
Vastaliikkeen hyppy ja yhden jalan pystyhyppy voimalevytasojärjestelmässä.
Kineettinen hyppysuorituskyky mitataan kahdessa eri aikapisteessä: ennen interventiota (perustaso) ja sen jälkeen (5 kuukauden sisällä perusmittauksista).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkojen määrät
Aikaikkuna: Kevään jalkapallokauden kesto tammi-toukokuussa (5 kuukautta).
Valmentajien ja/tai vanhempien toimittamat loukkaantumistiedot koko kevään jalkapallokauden ajan.
Kevään jalkapallokauden kesto tammi-toukokuussa (5 kuukautta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Methodist Hospital Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Shari Liberman, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00036803

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Loukkaantumiset; Urheilu

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa