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女子ユースサッカーにおける神経筋トレーニング (NMT)

2023年11月14日 更新者:Shari Liberman、The Methodist Hospital Research Institute

エリート女子ユースサッカー選手の身体パフォーマンスと負傷率に対する神経筋トレーニングの効果

この臨床試験の目的は、神経筋制御と運動能力を測定することにより、思春期前(8歳から11歳)のエリート女子サッカー選手を対象としたNMTベースの傷害予防トレーニングプログラム(「FIFA 11+ for Kids」)の有効性を分析することです。介入前および介入後のテストによる調整。 サッカーシーズン全体を通して怪我の発生率を監視するだけでなく。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、競争力のある大規模なエリートサッカークラブ内のいくつかのチームから8歳から11歳までの女性を採用します。 チーム全体が介入グループまたは年齢が一致した対照グループのいずれかに割り当てられます。 参加者には、調査研究に参加する前に、どのグループに配属されるかが通知されます。 それぞれのコーチの指示に従って、介入グループはすでに確立され検証されたプロトコル(FIFA 11+ キッズ)を通じて神経筋トレーニング(NMT)を受けます。一方、対照グループはサッカーの練習セッション中に標準的なウォーミングアップを行います。 このプログラムは春のサッカーシーズン中(2023年1月から5月までの5か月間)継続されます。 すべての研究参加者は、スピード、敏捷性、ホップテスト、動的バランス、筋力のパフォーマンスを測定するために、2 つの評価セッション (介入前と介入後) に参加する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Houston Methodist Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 8歳から11歳までのエリート女子サッカー選手。
  • エリート少年サッカークラブのメンバー。

除外基準:

  • 8~11歳未満の女性。
  • 少年サッカークラブの会員ではありません。
  • 怪我以外の理由で介入前または介入後の評価に参加できない。
  • 予定されていたトレーニング セッションの 80% 以上に参加できない。
  • 参加者がサッカーをやめた場合、除外されます。
  • 研究への参加を拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール - 標準ウォームアップ
このグループは、サッカーの練習セッション中に標準的なウォームアップ手順を実行しました。
実験的:介入 - NMT
このグループは、サッカーの練習セッション中に、FIFA 11+ キッズとして知られる特定の神経筋トレーニング (NMT) ウォームアップ プログラムを実行しました。
この介入では、サッカーの練習セッション中のウォームアップとして FIFA 11+ キッズ プログラムを使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス評価
時間枠:動的バランスは、介入前(ベースライン)と介入後(ベースライン測定後 5 か月以内)の 2 つの異なる時点で測定されます。
Y バランス テストは、前方、後内側、後外側方向の下肢到達距離からなる標準化されたプロトコルです。
動的バランスは、介入前(ベースライン)と介入後(ベースライン測定後 5 か月以内)の 2 つの異なる時点で測定されます。
強度評価
時間枠:筋力は、介入前(ベースライン)と介入後(ベースライン測定後 5 か月以内)の 2 つの異なる時点で測定されます。
ハムストリングと大腿四頭筋の筋力は、手持ち式ダイナモメーターを使用して測定されます。 各強度測定は 3 回行われ、平均が計算されます。
筋力は、介入前(ベースライン)と介入後(ベースライン測定後 5 か月以内)の 2 つの異なる時点で測定されます。
敏捷性の評価
時間枠:敏捷性は、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。
Pro-Agility テストでは 3 つのコーンを使用します。 最も遠いコーンまでスプリントし、片手で地面に触れ、方向を変えて開始コーンに戻ります (9.1 メートルのスプリント)。 スタートコーンで地面に触れ、方向を「ミドルコーン」に変えて4.6メートルのスプリントに入る。 「ミドルコーン」を通過することがテストのゴールラインです。 各強度測定は 3 回行われ、平均が計算されます。
敏捷性は、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。
ホップテストの評価
時間枠:ホップのパフォーマンスは、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。
参加者はシングルレッグホップ、トリプルホップ、および時間制限のある6メートルホップを完了します。
ホップのパフォーマンスは、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。
キネティックジャンプテストの評価
時間枠:運動ジャンプのパフォーマンスは、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。
フォースプレートプラットフォームシステムでのカウンタームーブメントジャンプと片足垂直ジャンプ。
運動ジャンプのパフォーマンスは、介入前 (ベースライン) と介入後 (ベースライン測定後 5 か月以内) の 2 つの異なる時点で測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
負傷率
時間枠:春のサッカーシーズンの期間、1月から5月(5か月間)。
春のサッカー シーズン中にコーチや保護者から提供される怪我の情報。
春のサッカーシーズンの期間、1月から5月(5か月間)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shari Liberman, MD、The Methodist Hospital Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月7日

一次修了 (実際)

2023年5月20日

研究の完了 (実際)

2023年5月20日

試験登録日

最初に提出

2023年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (推定)

2023年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00036803

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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