Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening nerwowo-mięśniowy w piłce nożnej kobiet (NMT)

14 listopada 2023 zaktualizowane przez: Shari Liberman, The Methodist Hospital Research Institute

Wpływ treningu nerwowo-mięśniowego na sprawność fizyczną i wskaźnik kontuzji u elitarnych młodych piłkarzy

Celem tego badania klinicznego jest analiza skuteczności opartego na NMT programu szkoleniowego zapobiegającego kontuzjom („FIFA 11+ dla dzieci”) u elitarnych zawodniczek piłki nożnej w wieku przedszkolnym (w wieku od 8 do 11 lat) poprzez pomiar kontroli nerwowo-mięśniowej i motoryki. koordynacja poprzez badania przedinterwencyjne i pointerwencyjne. Oprócz monitorowania częstości występowania kontuzji w trakcie sezonu piłkarskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostaną wybrane kobiety w wieku 8–11 lat z kilku drużyn dużego, konkurencyjnego elitarnego klubu piłkarskiego. Całe zespoły zostaną przydzielone albo do grupy interwencyjnej, albo do dopasowanej wiekowo grupy kontrolnej. Uczestnicy zostaną poinformowani, do której grupy zostaną umieszczeni przed przystąpieniem do badania. Zgodnie z zaleceniami odpowiednich trenerów grupa interwencyjna przejdzie trening nerwowo-mięśniowy (NMT) zgodnie z już ustalonym, zatwierdzonym protokołem (FIFA 11+ Kids); podczas gdy grupa kontrolna przeprowadzi standardową rozgrzewkę podczas sesji treningowych piłki nożnej. Program będzie trwał przez cały wiosenny sezon piłkarski (styczeń – maj 2023; 5 miesięcy). Wszyscy uczestnicy badania będą zobowiązani do wzięcia udziału w dwóch sesjach ewaluacyjnych (przed interwencją i po interwencji) w celu zmierzenia wydajności w zakresie szybkości, zwinności, testów przeskoku, równowagi dynamicznej i siły.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elitarne zawodniczki piłki nożnej w wieku 8-11 lat.
  • Członek elitarnego młodzieżowego klubu piłkarskiego.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta nie w wieku 8-11 lat.
  • Nie jest członkiem młodzieżowego klubu piłkarskiego.
  • Niemożność wzięcia udziału w ocenie przedinterwencyjnej lub pointerwencyjnej z powodów innych niż kontuzja.
  • Nie możesz uczestniczyć w 80% lub więcej zaplanowanych sesji szkoleniowych.
  • Jeśli uczestnik przestanie grać w piłkę nożną, zostanie wykluczony.
  • Odmawia udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola - Standardowa rozgrzewka
Grupa ta wykonywała standardowy protokół rozgrzewki podczas sesji treningowych piłki nożnej.
Eksperymentalny: Interwencja - NMT
Ta grupa wykonała podczas treningów piłki nożnej specjalny program rozgrzewki dotyczący treningu nerwowo-mięśniowego (NMT), znany jako FIFA 11+ Kids
Inny: Trening nerwowo-mięśniowy
Ta interwencja wykorzystuje program FIFA 11+ Kids jako rozgrzewkę podczas treningów piłkarskich.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena równowagi dynamicznej
Ramy czasowe: Równowaga dynamiczna będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Test równowagi Y to ustandaryzowany protokół obejmujący zasięg kończyny dolnej w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym.
Równowaga dynamiczna będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Ocena wytrzymałości
Ramy czasowe: Siła będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Siłę ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda mierzy się za pomocą ręcznego dynamometru. Każdy pomiar siły zostanie wykonany 3 razy i obliczona zostanie średnia.
Siła będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Ocena zwinności
Ramy czasowe: Zwinność będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Test Pro-Agility wykorzystuje trzy stożki. Biegnie się do najdalszego stożka, jedną ręką dotyka się ziemi i zmienia kierunek z powrotem do stożka startowego (sprint 9,1 m). Dotykanie ziemi w miejscu stożka startowego, kierunek zmieniany jest na „środkowy stożek” i następuje sprint na dystansie 4,6 m. Przekroczenie „środkowego stożka” oznacza metę testu. Każdy pomiar siły zostanie wykonany 3 razy i obliczona zostanie średnia.
Zwinność będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Ocena testu chmielu
Ramy czasowe: Wydajność chmielu będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Uczestnicy wykonają skok na jedną nogę, potrójny skok i skok na odległość 6 metrów na czas
Wydajność chmielu będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Ocena testów skoku kinetycznego
Ramy czasowe: Wydajność skoku kinetycznego będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).
Skok w przeciwstawnym ruchu i skok pionowy na jednej nodze na platformie z płytą siłową.
Wydajność skoku kinetycznego będzie mierzona w dwóch oddzielnych punktach czasowych: przed interwencją (wartość bazowa) i po interwencji (w ciągu 5 miesięcy od pomiarów bazowych).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki obrażeń
Ramy czasowe: Czas trwania wiosennego sezonu piłkarskiego, styczeń - maj (5 miesięcy).
Informacje o kontuzjach przekazywane przez trenerów i/lub rodziców podczas wiosennego sezonu piłkarskiego.
Czas trwania wiosennego sezonu piłkarskiego, styczeń - maj (5 miesięcy).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Shari Liberman, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00036803

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening nerwowo-mięśniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj