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Treinamento Neuromuscular no Futebol Juvenil Feminino (NMT)

14 de novembro de 2023 atualizado por: Shari Liberman, The Methodist Hospital Research Institute

Efeito do treinamento neuromuscular no desempenho físico e na taxa de lesões em jogadoras de futebol juvenil de elite

O objetivo deste ensaio clínico é analisar a eficácia de um programa de treinamento de prevenção de lesões baseado em NMT ('FIFA 11+ for Kids') em jogadoras de futebol de elite pré-adolescentes (idades de 8 a 11 anos), medindo o controle neuromuscular e motor coordenação através de testes pré-intervenção e pós-intervenção. Além de monitorar a incidência de lesões ao longo de uma temporada de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo recrutará mulheres com idades entre 8 e 11 anos de vários times de um grande e competitivo clube de futebol de elite. Equipes inteiras serão designadas ao grupo de intervenção ou a um grupo de controle de mesma idade. Os participantes serão informados em qual grupo serão colocados antes da participação no estudo de pesquisa. Conforme orientação de seus respectivos treinadores, o grupo intervenção receberá treinamento neuromuscular (NMT) por meio de protocolo já estabelecido e validado (FIFA 11+ Kids); enquanto o grupo controle realizará seu aquecimento padrão durante os treinos de futebol. O programa durará durante a temporada de futebol da primavera (janeiro - maio de 2023; 5 meses). Todos os participantes do estudo serão obrigados a comparecer a duas sessões de avaliação (pré-intervenção e pós-intervenção) para medir o desempenho em velocidade, agilidade, hop test, equilíbrio dinâmico e força.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadoras de futebol de elite com idades entre 8 e 11 anos.
  • Membro de um clube de futebol juvenil de elite.

Critério de exclusão:

  • Mulher sem idade entre 8 e 11 anos.
  • Não é membro de um clube de futebol juvenil.
  • Incapaz de comparecer à avaliação pré-intervenção ou pós-intervenção, por motivos outros que não lesão.
  • Incapaz de comparecer a 80% ou mais das sessões de treinamento agendadas.
  • Se um participante deixar de jogar futebol, será excluído.
  • Recusa-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controle - Aquecimento padrão
Este grupo realizou um protocolo padrão de aquecimento durante as sessões de treino de futebol.
Experimental: Intervenção - NMT
Este grupo realizou um programa específico de aquecimento de Treinamento Neuromuscular (NMT), conhecido como FIFA 11+ Kids, durante os treinos de futebol.
Outro: Treinamento Neuromuscular
Esta intervenção utiliza o programa FIFA 11+ Kids como aquecimento durante os treinos de futebol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do equilíbrio dinâmico
Prazo: O equilíbrio dinâmico será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
O teste de equilíbrio Y é um protocolo padronizado que consiste no alcance dos membros inferiores nas direções anterior, posteromedial e posterolateral.
O equilíbrio dinâmico será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Avaliação de força
Prazo: A força será medida em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
A força dos isquiotibiais e quadríceps será medida usando um dinamômetro portátil. Cada medida de força será realizada 3 vezes com a média calculada.
A força será medida em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Avaliação de agilidade
Prazo: A agilidade será medida em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
O Teste Pró-Agilidade utiliza três cones. O cone mais distante é disparado, o solo é tocado com uma mão e a direção muda de volta para o cone inicial (sprint de 9,1m). O solo é tocado no cone inicial, a direção é alterada para o 'cone do meio' em uma corrida de 4,6 m. Passar no 'cone do meio' é a linha de chegada do teste. Cada medida de força será realizada 3 vezes com a média calculada.
A agilidade será medida em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Avaliação de teste de salto
Prazo: O desempenho do salto será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Os participantes completarão um salto de perna única, um salto triplo e um salto cronometrado de 6 metros.
O desempenho do salto será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Avaliação do teste de salto cinético
Prazo: O desempenho do salto cinético será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).
Um salto com contramovimento e um salto vertical unipodal em um sistema de plataforma de plataforma de força.
O desempenho do salto cinético será medido em dois momentos distintos: pré-intervenção (linha de base) e pós-intervenção (dentro de 5 meses após as medidas de linha de base).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de lesões
Prazo: Duração da temporada de futebol da primavera, janeiro a maio (5 meses).
Informações sobre lesões fornecidas pelos treinadores e/ou pais durante a temporada de futebol da primavera.
Duração da temporada de futebol da primavera, janeiro a maio (5 meses).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Methodist Hospital Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Shari Liberman, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

17 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00036803

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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