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Entraînement neuromusculaire dans le football féminin chez les jeunes (NMT)

14 novembre 2023 mis à jour par: Shari Liberman, The Methodist Hospital Research Institute

Effet de l'entraînement neuromusculaire sur la performance physique et le taux de blessures chez les jeunes joueuses de football d'élite

Le but de cet essai clinique est d'analyser l'efficacité d'un programme d'entraînement à la prévention des blessures basé sur la NMT (« FIFA 11+ for Kids ») chez les footballeuses d'élite préadolescentes (âgées de 8 à 11 ans) en mesurant le contrôle neuromusculaire et moteur coordination grâce à des tests pré-intervention et post-intervention. En plus de surveiller l'incidence des blessures tout au long d'une saison de football.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude recrutera des femmes âgées de 8 à 11 ans dans plusieurs équipes au sein d'un grand club de football d'élite compétitif. Des équipes entières seront affectées soit au groupe d'intervention, soit à un groupe témoin du même âge. Les participants seront informés du groupe dans lequel ils seront placés avant de participer à l'étude de recherche. Selon les directives de leurs entraîneurs respectifs, le groupe d'intervention recevra un entraînement neuromusculaire (NMT) via un protocole déjà établi et validé (FIFA 11+ Kids) ; tandis que le groupe témoin effectuera son échauffement standard pendant les séances d'entraînement de football. Le programme durera toute la durée de la saison de football du printemps (janvier - mai 2023 ; 5 mois). Tous les participants à l'étude devront assister à deux séances d'évaluation (pré-intervention et post-intervention) afin de mesurer les performances en vitesse, agilité, tests de saut, équilibre dynamique et force.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

93

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueuses de football d'élite âgées de 8 à 11 ans.
  • Membre d'un club de football de jeunes d'élite.

Critère d'exclusion:

  • Femelle non âgée de 8 à 11 ans.
  • Je ne suis pas membre d'un club de football de jeunes.
  • Impossibilité d'assister à l'évaluation pré-intervention ou post-intervention, pour des raisons autres qu'une blessure.
  • Impossible d'assister à 80 % ou plus des séances de formation programmées.
  • Si un participant arrête de jouer au football, il sera exclu.
  • Refuse de participer à l’étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle - Échauffement standard
Ce groupe a exécuté un protocole d'échauffement standard pendant ses séances d'entraînement de football.
Expérimental: Intervention - NMT
Ce groupe a réalisé un programme d'échauffement spécifique d'entraînement neuromusculaire (NMT) connu sous le nom de FIFA 11+ Kids pendant leurs séances d'entraînement de football.
Autre: Entraînement neuromusculaire
Cette intervention utilise le programme FIFA 11+ Kids comme échauffement lors des séances d'entraînement de football.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'équilibre dynamique
Délai: L'équilibre dynamique sera mesuré à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Le test Y-balance est un protocole standardisé consistant à atteindre les membres inférieurs dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale.
L'équilibre dynamique sera mesuré à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Évaluation de la force
Délai: La force sera mesurée à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
La force des ischio-jambiers et des quadriceps sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif. Chaque mesure de force sera prise 3 fois avec la moyenne calculée.
La force sera mesurée à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Évaluation de l'agilité
Délai: L'agilité sera mesurée à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Le test Pro-Agility utilise trois cônes. Le cône le plus éloigné est sprinté, le sol est touché d'une main et la direction revient au cône de départ (sprint de 9,1 m). Le sol est touché au cône de départ, la direction est changée vers le « cône du milieu » pour un sprint de 4,6 m. Passer le « cône du milieu » est la ligne d’arrivée du test. Chaque mesure de force sera prise 3 fois avec la moyenne calculée.
L'agilité sera mesurée à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Évaluation des tests de houblon
Délai: Les performances du houblon seront mesurées à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Les participants effectueront un saut simple, un triple saut et un saut chronométré de 6 mètres.
Les performances du houblon seront mesurées à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Évaluation des tests de saut cinétique
Délai: Les performances de saut cinétique seront mesurées à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).
Un saut à contre-mouvement et un saut vertical sur une jambe sur un système de plate-forme de force.
Les performances de saut cinétique seront mesurées à deux moments distincts : pré-intervention (référence) et post-intervention (dans les 5 mois suivant les mesures de référence).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de blessures
Délai: Durée de la saison de football de printemps, janvier à mai (5 mois).
Informations sur les blessures fournies par les entraîneurs et/ou les parents tout au long de la saison de football printanière.
Durée de la saison de football de printemps, janvier à mai (5 mois).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Methodist Hospital Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shari Liberman, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Première publication (Estimé)

17 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00036803

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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