Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromusculaire training in het vrouwelijke jeugdvoetbal (NMT)

14 november 2023 bijgewerkt door: Shari Liberman, The Methodist Hospital Research Institute

Effect van neuromusculaire training op fysieke prestaties en blessurepercentage bij vrouwelijke elite-jeugdvoetballers

Het doel van deze klinische proef is het analyseren van de effectiviteit van een op NMT gebaseerd trainingsprogramma voor blessurepreventie ('FIFA 11+ for Kids') bij vrouwelijke elitevoetballers in de pre-adolescente (leeftijd 8 tot 11) door het meten van de neuromusculaire controle en motorische vaardigheden. coördinatie door middel van testen vóór en na de interventie. Evenals het monitoren van de incidentie van blessures gedurende een voetbalseizoen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor dit onderzoek zullen vrouwen tussen 8 en 11 jaar oud worden gerekruteerd uit verschillende teams binnen een grote, competitieve elitevoetbalclub. Hele teams worden toegewezen aan de interventiegroep of aan een controlegroep van dezelfde leeftijd. Deelnemers krijgen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek te horen in welke groep zij worden geplaatst. Zoals voorgeschreven door hun respectievelijke coaches, zal de interventiegroep neuromusculaire training (NMT) krijgen via een reeds vastgesteld, gevalideerd protocol (FIFA 11+ Kids); terwijl de controlegroep hun standaard warming-up zal uitvoeren tijdens voetbaltrainingen. Het programma duurt het hele voorjaarsvoetbalseizoen (januari - mei 2023; 5 maanden). Alle deelnemers aan het onderzoek moeten twee evaluatiesessies bijwonen (pre-interventie en post-interventie) om de prestaties op het gebied van snelheid, behendigheid, hoptesten, dynamisch evenwicht en kracht te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

93

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke elitevoetballers van 8-11 jaar.
  • Lid van een elite jeugdvoetbalclub.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouw niet in de leeftijd van 8-11 jaar oud.
  • Geen lid van een jeugdvoetbalclub.
  • Niet in staat om de pre-interventie- of post-interventie-evaluatie bij te wonen, om andere redenen dan letsel.
  • Kan 80% of meer van de geplande trainingen niet bijwonen.
  • Indien een deelnemer stopt met voetballen wordt hij uitgesloten.
  • Weigert deel te nemen aan onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle - Standaard warming-up
Deze groep voerde tijdens hun voetbaltrainingen een standaard warming-upprotocol uit.
Experimenteel: Interventie - NMT
Deze groep voerde tijdens hun voetbaltrainingen een specifiek Neuromuscular Training (NMT)-opwarmprogramma uit, bekend als FIFA 11+ Kids.
Ander: Neuromusculaire training
Bij deze interventie wordt het FIFA 11+ Kids-programma gebruikt als warming-up tijdens voetbaltrainingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische balansbeoordeling
Tijdsspanne: Het dynamische evenwicht zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
De Y-balanstest is een gestandaardiseerd protocol dat bestaat uit reikwijdte van de onderste ledematen in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richting.
Het dynamische evenwicht zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Beoordeling van de sterkte
Tijdsspanne: De kracht zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
De sterkte van de hamstrings en quadriceps wordt gemeten met behulp van een handdynamometer. Elke krachtmeting wordt 3 keer uitgevoerd, waarbij het gemiddelde wordt berekend.
De kracht zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Behendigheidsbeoordeling
Tijdsspanne: De wendbaarheid zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
De Pro-Agility Test maakt gebruik van drie kegels. Er wordt naar de verste kegel gesprint, de grond wordt met één hand aangeraakt en de richting wordt teruggekeerd naar de startkegel (9,1 m sprint). Bij de startkegel wordt de grond aangeraakt, de richting wordt gewijzigd naar de 'middelste kegel' in een sprint van 4,6 meter. Het passeren van de 'middelste kegel' is de finishlijn voor de test. Elke krachtmeting wordt 3 keer uitgevoerd, waarbij het gemiddelde wordt berekend.
De wendbaarheid zal op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Beoordeling van hoptesten
Tijdsspanne: De hopprestaties zullen op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Deelnemers voltooien een single leg hop, triple hop en een getimede 6 meter hop
De hopprestaties zullen op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Beoordeling van kinetische sprongtests
Tijdsspanne: De prestaties van de kinetische sprong zullen op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).
Een tegenbewegingssprong en een verticale sprong met één been op een krachtplaatplatformsysteem.
De prestaties van de kinetische sprong zullen op twee afzonderlijke tijdstippen worden gemeten: vóór de interventie (basislijn) en na de interventie (binnen vijf maanden na de basismetingen).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blessurepercentages
Tijdsspanne: Duur van het voorjaarsvoetbalseizoen, januari - mei (5 maanden).
Blessure-informatie verstrekt door coaches en/of ouders gedurende het hele voorjaarsvoetbalseizoen.
Duur van het voorjaarsvoetbalseizoen, januari - mei (5 maanden).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Methodist Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shari Liberman, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00036803

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blessure; Sport

Klinische onderzoeken op Neuromusculaire training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren