18F-FAPI-RGD治疗结缔组织病相关间质性肺病的临床研究
2023年11月21日 更新者：Hao Wang、Sichuan Provincial People's Hospital
18F 标记探针靶向成纤维细胞激活蛋白和整合素 avβ3 (FAPI-RGD) 在结缔组织病相关间质性肺病中的临床研究
这项观察性研究的目的是检查 18F-FAPI-RGD PET/CT 成像在评估结缔组织病相关间质性肺疾病中的临床效用。
参与者将接受临床评估和18F-FAPI-RGD PET/CT检查。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
间质性肺病是一系列以肺部炎症和/或纤维化为特征的疾病的总称。
间质性肺病相关结缔组织病（CTD-ILD）是最常见的类型之一。本研究的目的是探讨使用 18F-FAPI-RGD（一种可识别成纤维细胞活化蛋白的双靶向异二聚体 PET 示踪剂）的可行性应用FAP（FAP）和整合素αvβ3检测结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD），分析18F-FAPI-RGD PET/CT图像与肺功能相关参数、临床实验室指标、HRCT评分的关系。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610072
- 招聘中
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
接触：
- Hao Wang, Doctor
- 电话号码：+86-18313820216
- 邮箱：474556259@qq.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
临床怀疑或诊断患有结缔组织病相关间质性肺病的患者
描述
纳入标准：
年龄 18 岁及以上 已诊断或临床高度怀疑 ILD 的患者 已诊断或临床高度怀疑 CTD-ILD 的患者
排除标准：
怀孕或哺乳期 患有肿瘤、其他呼吸系统疾病、肺部手术患者 心肺功能或精神状态异常，无法耐受 PET/CT 或肺功能检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床指标与PET/CT结果的相关性
大体时间：2个月
|
临床肺功能指标、HRCT、实验室检查指标与~(18)F-FAPI-RGD PET/CT结果的相关性
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月16日
初级完成 (估计的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月16日
首次发布 (实际的)
2023年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月21日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.