Kliininen tutkimus 18F-FAPI-RGD:stä interstitiaalisessa keuhkosairaudessa, joka liittyy sidekudostautiin
tiistai 21. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Kliininen tutkimus 18F-leimatusta koettimesta kohdentavasta fibroblastia aktivoivasta proteiinista ja integriini avβ3:sta (FAPI-RGD) sidekudostautiin liittyvässä interstitiaalisessa keuhkosairaudessa
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia 18F-FAPI-RGD PET/CT-kuvauksen kliinistä käyttökelpoisuutta sidekudossairauksiin liittyvän interstitiaalisen keuhkosairauden arvioinnissa.
Osallistujat käyvät läpi kliinisen arvioinnin ja 18F-FAPI-RGD PET/CT-tutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Interstitiaalinen keuhkosairaus on yleinen termi monille sairauksille, joille on ominaista tulehdus ja/tai fibroosi keuhkoissa.
Interstitiaaliseen keuhkosairauteen liittyvät sidekudossairaudet (CTD-ILD) on yksi yleisimmistä tyypeistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mahdollisuutta käyttää 18F-FAPI-RGD:tä, joka on kaksoiskohdistettu heterodimeerinen PET-merkkiaine, joka tunnistaa molemmat fibroblastien aktivaatioproteiinit. (FAP) ja integriini αvβ3 havaitsemaan sidekudossairauteen liittyvää interstitiaalista keuhkosairautta (CTD-ILD) ja analysoimaan 18F-FAPI-RGD PET/CT-kuvien ja niihin liittyvien keuhkojen toiminnan parametrien, kliinisten laboratorioindikaattoreiden ja HRCT-pisteiden välistä suhdetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610072
- Rekrytointi
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hao Wang, Doctor
- Puhelinnumero: +86-18313820216
- Sähköposti: 474556259@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kliinisesti epäilty tai diagnosoitu sidekudossairauteen liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-vuotiaat ja sitä vanhemmat Potilaat, joilla on diagnosoitu tai kliinisesti vahvasti epäilty ILD Potilaat, joilla on diagnosoitu CTD-ILD tai joita epäillään kliinisesti voimakkaasti
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat tai imettävät Potilaat, joilla on kasvain, muut hengityselinten sairaudet ja keuhkoleikkaukset Potilaat, joilla on epänormaali kardiopulmonaalinen toiminta tai mielentila, ei kestä PET/CT- tai keuhkojen toimintatestiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisten indikaattoreiden ja PET/CT-tulosten välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Kliinisten keuhkojen toimintaindeksien, HRCT:n, laboratoriotutkimusindeksien ja 18F-FAPI-RGD PET/CT-tulosten korrelaatio
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCPH-ILDCTD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .