Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af 18F-FAPI-RGD i interstitiel lungesygdom forbundet med bindevævssygdom

21. november 2023 opdateret af: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital

Klinisk undersøgelse af 18F-mærket probe rettet mod fibroblastaktiverende protein og integrin avβ3 (FAPI-RGD) i interstitiel lungesygdom associeret med bindevævssygdom

Målet med dette observationsstudie er at undersøge den kliniske nytte af 18F-FAPI-RGD PET/CT-billeddannelse til evaluering af bindevævssygdomsassocieret interstitiel lungesygdom. Deltagerne vil gennemgå klinisk evaluering og 18F-FAPI-RGD PET/CT-undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Interstitiel lungesygdom er en overordnet betegnelse for en lang række lidelser karakteriseret ved betændelse og/eller fibrose i lungerne. Interstitiel lungesygdom associeret bindevævssygdomme (CTD-ILD) er en af ​​de mest almindelige typer. Målet med denne undersøgelse er at udforske muligheden for at bruge 18F-FAPI-RGD, et dobbeltmålrettet heterodimer PET-sporstof, der genkender både fibroblastaktiveringsproteiner (FAP) og integrin αvβ3 til påvisning af bindevævssygdomsassocieret interstitiel lungesygdom (CTD-ILD), og analysere forholdet mellem 18F-FAPI-RGD PET/CT-billeder og relaterede parametre for lungefunktion, kliniske laboratorieindikatorer og HRCT-score.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
        • Rekruttering
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med klinisk mistænkt eller diagnosticeret bindevævssygdomsassocieret interstitiel lungesygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18 og derover Patienter, der er blevet diagnosticeret med eller er klinisk stærkt mistænkt for ILD Patienter, der er blevet diagnosticeret med eller er klinisk stærkt mistænkt for CTD-ILD

Ekskluderingskriterier:

Gravide eller ammende Patienter med tumor, andre luftvejssygdomme og lungekirurgi Unormal kardiopulmonal funktion eller mental tilstand, ude af stand til at tolerere PET/CT eller lungefunktionstest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem kliniske indikatorer og PET/CT resultater
Tidsramme: 2 måneder
Korrelation af kliniske lungefunktionsindekser, HRCT, laboratorieundersøgelsesindekser og 18F-FAPI-RGD PET/CT resultater
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sichuan Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Faktiske)

22. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCPH-ILDCTD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interstitiel lungesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner