Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne 18F-FAPI-RGD w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z chorobą tkanki łącznej

21 listopada 2023 zaktualizowane przez: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital

Badanie kliniczne sondy znakowanej 18F ukierunkowanej na białko aktywujące fibroblasty i integrynę avβ3 (FAPI-RGD) w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z chorobą tkanki łącznej

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie przydatności klinicznej obrazowania PET/CT 18F-FAPI-RGD w ocenie śródmiąższowej choroby płuc związanej z chorobą tkanki łącznej. Uczestnicy zostaną poddani ocenie klinicznej i badaniu PET/CT 18F-FAPI-RGD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Śródmiąższowa choroba płuc to ogólny termin określający szeroki zakres zaburzeń charakteryzujących się stanem zapalnym i/lub zwłóknieniem płuc. Śródmiąższowe choroby tkanki łącznej związane z chorobą płuc (CTD-ILD) to jeden z najczęstszych typów. Celem tego badania jest zbadanie wykonalności zastosowania 18F-FAPI-RGD, heterodimerycznego znacznika PET o podwójnym ukierunkowaniu, który rozpoznaje zarówno białko aktywujące fibroblasty, jak i (FAP) i integryny αvβ3 do wykrywania śródmiąższowej choroby płuc związanej z chorobą tkanki łącznej (CTD-ILD) oraz analizowania związku między obrazami PET/CT 18F-FAPI-RGD a powiązanymi parametrami czynności płuc, klinicznymi wskaźnikami laboratoryjnymi i wynikami HRCT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610072
        • Rekrutacyjny
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z klinicznie podejrzewaną lub zdiagnozowaną śródmiąższową chorobą płuc związaną z chorobą tkanki łącznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek 18 lat i więcej Pacjenci, u których zdiagnozowano ILD lub są klinicznie wysoce podejrzeni o ILD Pacjenci, u których zdiagnozowano lub są klinicznie wysoce podejrzani o CTD-ILD

Kryteria wyłączenia:

Ciąża lub karmienie piersią Pacjenci z nowotworem, innymi chorobami układu oddechowego i operacją płuc Nieprawidłowa czynność krążeniowo-oddechowa lub stan psychiczny, nietolerancja PET/CT lub badania czynności płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja pomiędzy wskaźnikami klinicznymi a wynikami PET/CT
Ramy czasowe: 2 miesiące
Korelacja wskaźników klinicznych funkcji płuc, HRCT, wskaźników badań laboratoryjnych i wyników PET/CT 18F-FAPI-RGD
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sichuan Provincial People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCPH-ILDCTD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śródmiąższowa choroba płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj