Badanie kliniczne 18F-FAPI-RGD w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z chorobą tkanki łącznej
21 listopada 2023 zaktualizowane przez: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Badanie kliniczne sondy znakowanej 18F ukierunkowanej na białko aktywujące fibroblasty i integrynę avβ3 (FAPI-RGD) w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z chorobą tkanki łącznej
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie przydatności klinicznej obrazowania PET/CT 18F-FAPI-RGD w ocenie śródmiąższowej choroby płuc związanej z chorobą tkanki łącznej.
Uczestnicy zostaną poddani ocenie klinicznej i badaniu PET/CT 18F-FAPI-RGD.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Śródmiąższowa choroba płuc to ogólny termin określający szeroki zakres zaburzeń charakteryzujących się stanem zapalnym i/lub zwłóknieniem płuc.
Śródmiąższowe choroby tkanki łącznej związane z chorobą płuc (CTD-ILD) to jeden z najczęstszych typów. Celem tego badania jest zbadanie wykonalności zastosowania 18F-FAPI-RGD, heterodimerycznego znacznika PET o podwójnym ukierunkowaniu, który rozpoznaje zarówno białko aktywujące fibroblasty, jak i (FAP) i integryny αvβ3 do wykrywania śródmiąższowej choroby płuc związanej z chorobą tkanki łącznej (CTD-ILD) oraz analizowania związku między obrazami PET/CT 18F-FAPI-RGD a powiązanymi parametrami czynności płuc, klinicznymi wskaźnikami laboratoryjnymi i wynikami HRCT.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610072
- Rekrutacyjny
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Hao Wang, Doctor
- Numer telefonu: +86-18313820216
- E-mail: 474556259@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z klinicznie podejrzewaną lub zdiagnozowaną śródmiąższową chorobą płuc związaną z chorobą tkanki łącznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek 18 lat i więcej Pacjenci, u których zdiagnozowano ILD lub są klinicznie wysoce podejrzeni o ILD Pacjenci, u których zdiagnozowano lub są klinicznie wysoce podejrzani o CTD-ILD
Kryteria wyłączenia:
Ciąża lub karmienie piersią Pacjenci z nowotworem, innymi chorobami układu oddechowego i operacją płuc Nieprawidłowa czynność krążeniowo-oddechowa lub stan psychiczny, nietolerancja PET/CT lub badania czynności płuc
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja pomiędzy wskaźnikami klinicznymi a wynikami PET/CT
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Korelacja wskaźników klinicznych funkcji płuc, HRCT, wskaźników badań laboratoryjnych i wyników PET/CT 18F-FAPI-RGD
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCPH-ILDCTD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .