Klinisk studie av 18F-FAPI-RGD vid interstitiell lungsjukdom associerad med bindvävssjukdom
21 november 2023 uppdaterad av: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Klinisk studie av 18F-märkt prob riktad mot fibroblastaktiverande protein och integrin avβ3 (FAPI-RGD) vid interstitiell lungsjukdom associerad med bindvävssjukdom
Målet med denna observationsstudie är att undersöka den kliniska nyttan av 18F-FAPI-RGD PET/CT-avbildning för att utvärdera interstitiell lungsjukdom associerad med bindvävssjukdom.
Deltagarna kommer att genomgå klinisk utvärdering och 18F-FAPI-RGD PET/CT-undersökning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Interstitiell lungsjukdom är en övergripande term för ett brett spektrum av sjukdomar som kännetecknas av inflammation och/eller fibros i lungorna.
Interstitiell lungsjukdom associerade bindvävssjukdomar (CTD-ILD) är en av de vanligaste typerna. Målet med denna studie är att undersöka möjligheten att använda 18F-FAPI-RGD, ett dubbelriktat heterodimert PET-spårämne som känner igen både fibroblastaktiveringsproteiner (FAP) och integrin αvβ3 för att detektera bindvävssjukdom associerad interstitiell lungsjukdom (CTD-ILD), och analysera sambandet mellan 18F-FAPI-RGD PET/CT-bilder och relaterade parametrar för lungfunktion, kliniska laboratorieindikatorer och HRCT-poäng.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
- Rekrytering
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Hao Wang, Doctor
- Telefonnummer: +86-18313820216
- E-post: 474556259@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kliniskt misstänkt eller diagnostiserad bindvävssjukdomsassocierad interstitiell lungsjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder 18 och äldre Patienter som har diagnostiserats med eller är kliniskt mycket misstänkta för ILD Patienter som har diagnostiserats med eller är kliniskt mycket misstänkta för CTD-ILD
Exklusions kriterier:
Gravida eller ammande Patienter med tumör, andra luftvägssjukdomar och lungkirurgi Onormal hjärt-lungfunktion eller mentalt tillstånd, som inte kan tolerera PET/CT eller lungfunktionstest
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan kliniska indikatorer och PET/CT-resultat
Tidsram: 2 månader
|
Korrelation av kliniska lungfunktionsindex, HRCT, laboratorieundersökningsindex och 18F-FAPI-RGD PET/CT-resultat
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2023
Första postat (Faktisk)
22 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SCPH-ILDCTD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .