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前列腺癌放疗反应的新标志物

2023年11月28日更新者：Cyrill Rentsch、University of Basel

对接受前列腺癌明确放射治疗的患者的实际随访包括定期测量前列腺特异性抗原（PSA）。放射治疗的成功很大程度上取决于癌症的局部控制；然而，治疗后 PSA 需要 2-3 年才能达到最低点。我们的目标是在放射治疗之前和之后收集前列腺按摩后的血液/尿液，以便定义新的标记物，比 PSA 更早、更准确地预测局部控制。

研究概览

地位

撤销

条件

前列腺癌

详细说明

患者将被密切随访 5 年（第 0、2、4、6 周和第 2、3、6、9、12、18、24 个月，然后每年一次）。每次评估包括 PSA 测量、前列腺按摩后的尿液收集和血液收集。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞士
- Basel-Stadt
  - Basel、Basel-Stadt、瑞士、4031
    - Department of Urology, University Hospital Basel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受前列腺癌明确放射治疗的男性。

描述

纳入标准：

所有接受放疗和活检的患者均确诊为临床局限性前列腺癌

排除标准：

直肠炎症过程的患者
因既往手术而没有直肠的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
生物样本库大体时间：招募 15 名患者后，使用预先定义的标记物进行首次评估，并随访 1 年	招募 15 名患者后，使用预先定义的标记物进行首次评估，并随访 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Basel

调查人员

首席研究员：Cyrill A Rentsch, MD-PhD、University Hospital, Basel, Switzerland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月28日

首次发布 (实际的)

2023年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)