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老年残疾和认知障碍的性别影响因素研究

2023年12月11日 更新者:Fang Tang

老年残疾和认知障碍的性别影响因素:回顾性队列研究

老年男性和女性的老年残疾和认知障碍发生率不同。 性别特异性危险因素和整个生命周期中观察到的性别差异与男性和女性不同程度的认知和日常生活功能下降有关。 然而,其中一些观点仍然存在争议。

本研究旨在探讨老年人残疾和认知障碍的性别差异及其影响因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

随着中国人口老龄化的迅速增加,与年龄相关的认知障碍和残疾已成为紧迫的公共卫生问题。 国内外多项大型研究表明,女性老年人的平均预期寿命高于男性,但残疾率和认知障碍率也更高。 然而,缺乏对与性别特异性残疾和认知障碍相关的因素的探索。

本研究旨在探讨老年人残疾和认知障碍的性别差异及其影响因素。 基于山东省千佛山医院医疗大数据平台进行回顾性队列收集数据。 并利用中国纵向健康长寿调查(CLHLS)的数据进一步验证了结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23640

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

中国健康长寿纵向调查(CLHLS)数据库中65岁及以上老年人及山东省千佛山医院健康大数据平台记录的神经内科就诊老年人

描述

纳入标准:

1.65岁及以上老年人。

排除标准:

  1. 缺乏诊断信息。
  2. 缺少性别和年龄等关键影响因素。
  3. 听力或语言障碍。
  4. 昏迷的病人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
基于山东省千佛山医院健康大数据平台的回顾性队列研究
基于山东省千佛山医院健康大数据平台进行回顾性队列研究,收集数据,探讨老年人残疾和认知障碍的性别差异及影响因素。
CLHLS 回顾性队列
中国健康长寿纵向调查(CLHLS)的数据被用来进一步验证结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:2002-2023
我们根据卡茨指数来识别残疾。 卡茨指数包括六项日常生活活动:洗澡、转移、穿衣、吃饭、上厕所和节制。 残疾被定义为在日常生活的六项活动中至少一项需要帮助。
2002-2023
认知障碍
大体时间:2002-2023
主要结果采用中国版简易精神状态检查(CMMSE)进行评估。对于从未接受过教育的参与者,MMSE分数在17分或以下被认为是认知障碍;对于受教育年限低于6年的人,MMSE得分在20或以下被视为认知障碍;对于受过6年以上教育的人,MMSE得分在24或以下被视为认知障碍。 对于每个教育级别,高于阈值的分数被认为是认知正常的。
2002-2023

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Fang Tang, Doctor、The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月31日

研究完成 (实际的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月11日

首次发布 (实际的)

2023年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月11日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • YXLL-KY-2023(140)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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