Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar genderspecifieke impactfactoren op oudere handicaps en cognitieve stoornissen

11 december 2023 bijgewerkt door: Fang Tang

Geslachtsspecifieke impactfactoren op oudere handicaps en cognitieve stoornissen: een retrospectieve cohortstudie

De cijfers voor ouderenhandicap en cognitieve stoornissen waren verschillend tussen oudere mannen en vrouwen. Geslachtsspecifieke risicofactoren en waargenomen geslachtsverschillen gedurende de hele levensduur waren geassocieerd met verschillende graden van achteruitgang van de cognitieve functies en de activiteit van het dagelijks leven tussen mannen en vrouwen. Sommige van deze standpunten blijven echter controversieel.

Het doel van deze studie is om de genderverschillen en de beïnvloedende factoren van handicap en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Met de snelle toename van de vergrijzing van de bevolking in China zijn leeftijdsgebonden cognitieve stoornissen en handicaps een urgent probleem voor de volksgezondheid geworden. Een aantal grootschalige onderzoeken in China en in het buitenland hebben aangetoond dat de gemiddelde levensverwachting van oudere vrouwen hoger is dan die van mannen, maar dat de cijfers voor invaliditeit en cognitieve stoornissen hoger zijn. Het ontbreekt echter aan onderzoek naar de factoren die verband houden met de genderspecifieke handicaps en cognitieve stoornissen.

Het doel van deze studie is om de genderverschillen en de beïnvloedende factoren van handicap en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken. Er wordt een retrospectief cohort uitgevoerd op basis van het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform om gegevens te verzamelen. En de gegevens van de China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) werden gebruikt om de resultaten verder te valideren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

23640

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouderen van 65 jaar en ouder in de China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS)-database en ouderen met neurologische bezoeken aan de gezondheidszorg geregistreerd in het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Ouderen van 65 jaar en ouder.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gebrek aan diagnostische informatie.
  2. Ontbrekende belangrijke beïnvloedende factoren zoals geslacht en leeftijd.
  3. Gehoor- of taalproblemen.
  4. Comateuze patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Retrospectief cohort gebaseerd op het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
Er wordt een retrospectief cohort uitgevoerd op basis van het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform om gegevens te verzamelen en de genderverschillen en beïnvloedende factoren van handicaps en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken.
Retrospectief cohort van CLHLS
De gegevens van de China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) werden gebruikt om de resultaten verder te valideren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: 2002-2023
We identificeerden handicaps volgens de Katz-index. Deze Katz-index omvat zes activiteiten uit het dagelijks leven: baden, zich verplaatsen, aankleden, eten, naar het toilet gaan en continentie. Handicap werd gedefinieerd als hulp nodig hebben bij ten minste één van de zes activiteiten van het dagelijks leven.
2002-2023
Cognitieve beperking
Tijdsspanne: 2002-2023
De belangrijkste uitkomst werd beoordeeld door de Chinese versie van het Mini-Mental State Examination (CMMSE). Voor deelnemers die nooit onderwijs hadden gevolgd, werd een MMSE-score van 17 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen; voor degenen die minder dan zes jaar onderwijs genoten, werd een MMSE-score van 20 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen; en voor degenen die meer dan zes jaar onderwijs genoten, werd een MMSE-score van 24 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen. Voor elk opleidingsniveau werden scores boven de drempel cognitief als normaal beschouwd.
2002-2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YXLL-KY-2023(140)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren