- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06167889
Een onderzoek naar genderspecifieke impactfactoren op oudere handicaps en cognitieve stoornissen
Geslachtsspecifieke impactfactoren op oudere handicaps en cognitieve stoornissen: een retrospectieve cohortstudie
De cijfers voor ouderenhandicap en cognitieve stoornissen waren verschillend tussen oudere mannen en vrouwen. Geslachtsspecifieke risicofactoren en waargenomen geslachtsverschillen gedurende de hele levensduur waren geassocieerd met verschillende graden van achteruitgang van de cognitieve functies en de activiteit van het dagelijks leven tussen mannen en vrouwen. Sommige van deze standpunten blijven echter controversieel.
Het doel van deze studie is om de genderverschillen en de beïnvloedende factoren van handicap en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Met de snelle toename van de vergrijzing van de bevolking in China zijn leeftijdsgebonden cognitieve stoornissen en handicaps een urgent probleem voor de volksgezondheid geworden. Een aantal grootschalige onderzoeken in China en in het buitenland hebben aangetoond dat de gemiddelde levensverwachting van oudere vrouwen hoger is dan die van mannen, maar dat de cijfers voor invaliditeit en cognitieve stoornissen hoger zijn. Het ontbreekt echter aan onderzoek naar de factoren die verband houden met de genderspecifieke handicaps en cognitieve stoornissen.
Het doel van deze studie is om de genderverschillen en de beïnvloedende factoren van handicap en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken. Er wordt een retrospectief cohort uitgevoerd op basis van het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform om gegevens te verzamelen. En de gegevens van de China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) werden gebruikt om de resultaten verder te valideren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Ouderen van 65 jaar en ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan diagnostische informatie.
- Ontbrekende belangrijke beïnvloedende factoren zoals geslacht en leeftijd.
- Gehoor- of taalproblemen.
- Comateuze patiënten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Retrospectief cohort gebaseerd op het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
Er wordt een retrospectief cohort uitgevoerd op basis van het Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform om gegevens te verzamelen en de genderverschillen en beïnvloedende factoren van handicaps en cognitieve stoornissen bij ouderen te onderzoeken.
|
|
Retrospectief cohort van CLHLS
De gegevens van de China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) werden gebruikt om de resultaten verder te valideren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: 2002-2023
|
We identificeerden handicaps volgens de Katz-index.
Deze Katz-index omvat zes activiteiten uit het dagelijks leven: baden, zich verplaatsen, aankleden, eten, naar het toilet gaan en continentie.
Handicap werd gedefinieerd als hulp nodig hebben bij ten minste één van de zes activiteiten van het dagelijks leven.
|
2002-2023
|
|
Cognitieve beperking
Tijdsspanne: 2002-2023
|
De belangrijkste uitkomst werd beoordeeld door de Chinese versie van het Mini-Mental State Examination (CMMSE). Voor deelnemers die nooit onderwijs hadden gevolgd, werd een MMSE-score van 17 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen; voor degenen die minder dan zes jaar onderwijs genoten, werd een MMSE-score van 20 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen; en voor degenen die meer dan zes jaar onderwijs genoten, werd een MMSE-score van 24 of minder beschouwd als cognitieve stoornissen.
Voor elk opleidingsniveau werden scores boven de drempel cognitief als normaal beschouwd.
|
2002-2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YXLL-KY-2023(140)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .